Wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

Генетика и хромосомы

Total questions: 57

Worksheet time: 29mins

Name
Class
Date
1.

Кроссинговер жиілігі

a)

15%

b)

30%

c)

7,5%

d)

85%

2.

«Бір хромосомада орналасқан гендер бірге тұқым қуалайды»

a)

Т.Морганның тіркесіп тұқым қуалау заңы

b)

Мендельдің I заңы

c)

Харди–Вайнберг заңы

d)

Де Фриз теориясы

3.

Гомологты хромосомалар бөліктерінің алмасуы

a)

Кроссинговер

b)

Репликация

c)

Транскрипция

d)

Конъюгация

4.

Гендердің орны көрсетілген хромосома бейнесі

a)

Генетикалық карта

b)

Кариотип

c)

Геном

d)

Нуклеосома

5.

Тіркесу тобы

a)

Бір хромосомада орналасқан гендер жиынтығы

b)

Аллельдер жиынтығы

c)

Генотип түрі

d)

Мутациялар тобы

6.

Дрозофила тіркесу тобы

a)

4

b)

6

c)

8

d)

12

7.

Адам тіркесу тобы

a)

23

b)

22

c)

24

d)

46

8.

Гендер арақашықтық өлшем бірлігі

a)

Моргонида

b)

Нуклеотид

c)

Ангстрем

d)

Хроматида

9.

Ядродан тыс тұқым қуалау

a)

Цитоплазмалық тұқым қуалау

b)

Аутосомды

c)

Х-тіркес

d)

Полигенді

10.

Цитоплазмалық тұқым қуалауды ашқан

a)

Карл Корренс

b)

Мендель

c)

Дарвин

d)

Морган

11.

Цитоплазмадағы тұқым қуалайтын бастамалар

a)

Плазмон

b)

Геном

c)

Хроматин

d)

Аллель

12.

Плазмогендерге жатпайды

a)

ЭПТ

b)

Митохондрия

c)

Пластид

d)

Хлоропласт

13.

Плазмогендерге жатпайды

a)

Хромосома

b)

Митохондрия

c)

Пластид

d)

Рибосома

14.

Плазмогендерге жатпайды

a)

Гольджи аппараты

b)

Митохондрия

c)

Пластид

d)

Хлоропласт

15.

Ала жапырақ гендері орналасады

(a)  

16.

Плазмогендерге жатпайды

a)

Гольджи аппараты

b)

Митохондрия

c)

Пластид

d)

Хлоропласт

17.

Ала жапырақ гендері орналасады

a)

Пластидтерде

b)

Ядро

c)

Рибосома

d)

ЭПТ

18.

Rf гені орналасады

a)

Митохондрияда

b)

Ядро

c)

Пластид

d)

Хромосома

19.

Аталық ұрықсыздықты басатын ген

a)

Rf

b)

rf

c)

S

d)

N

20.

Цитоплазмалық аталық ұрықсыздықты ашқандар

a)

Карл Корренс пен Э.Баур

b)

Мендель

c)

Морган

d)

Дарвин

21.

Тек аналық жолмен тұқым қуалау

a)

Цитоплазмалық

b)

Аутосомды

c)

Х-тіркес

d)

Полигенді

22.

Тозаңға қабілетсіз генотип

a)

ЦИТS rf rf

b)

ЦИТN Rf rf

c)

ЦИТN rf rf

d)

ЦИТS Rf rf

23.

Будандастыру нәтижесі

a)

1:1

b)

3:1

c)

2:1

d)

9:7

24.

Будандастыру нәтижесі

a)

1:1

b)

3:1

c)

9:3:3:1

d)

2:1

25.

ЦИТN rf rf фенотипі

a)

Фертильді

b)

Стерильді

c)

Өлі

d)

Жартылай

26.

ЦИТS Rf rf фенотипі

a)

Фертильді

b)

Стерильді

c)

Өлі

d)

Мутацияланған

27.

Анасы митохондриялық диабетпен ауырса

a)

Барлығы ауру

b)

50%

c)

Барлығы сау

d)

Тек ұлдары

28.

Әкесі митохондриялық диабетпен ауырса

a)

Барлығы сау

b)

50%

c)

Барлығы ауру

d)

Тек қыздары

29.

ДНҚ бөлігіндегі мутация

a)

Гендік

b)

Хромосомалық

c)

Геномдық

d)

Полиплоидия

30.

ДНҚ-ның ең кіші өзгеретін бөлігі

a)

Кодон

b)

Ген

c)

Хромосома

d)

Геном

31.

Гендік мутация кластары

a)

Алмасу және фреймшифт

b)

Дупликация

c)

Полиплоидия

32.

ДНҚ-ның ең кіші өзгеретін бөлігі

a)

Кодон

b)

Ген

c)

Хромосома

d)

Геном

33.

Гендік мутация кластары

a)

Алмасу және фреймшифт

b)

Дупликация

c)

Полиплоидия

d)

Инверсия

34.

Пурин → пурин

a)

Транзиция

b)

Трансверсия

c)

Делеция

d)

Инсерция

35.

Аденин → гуанин

a)

Транзиция

b)

Трансверсия

c)

Делеция

d)

Инсерция

36.

Тимин → цитозин

a)

Транзиция

b)

Трансверсия

c)

Инверсия

d)

Дупликация

37.

Пурин ↔️ пиримидин

a)

Трансверсия

b)

Транзиция

c)

Репарация

d)

Конъюгация

38.

Аденин → тимин

a)

Трансверсия

b)

Транзиция

c)

Делеция

d)

Фреймшифт

39.

3 нуклеотидтен тұратын бірлік

a)

Кодон

b)

Антикодон

c)

Ген

d)

Оперон

40.

1 аминқышқылды кодтайды

a)

3 нуклеотид

b)

2

c)

4

d)

1

41.

Гемоглобиннің β-тізбегін кодтайтын гендік мутацияға байланысты ауру

a)

Орақ пішінді жасушалық анемия

b)

Гемофилия

c)

Альбинизм

d)

Дальтонизм

42.

Геннің жабайы түрінен жаңа күйге мутациялануы

a)

Тура мутация

b)

Кері мутация

c)

Жалған мутация

d)

Репарация

43.

Кодон мәнін өзгертпейтін мутация

a)

Үнсіз мутация

b)

Миссенс

c)

Нонсенс

d)

Фреймшифт

44.

Мутант күйден жабайыға қайта келу

a)

Кері мутация

b)

Тура мутация

c)

Үнсіз мутация

d)

Нонсенс

45.

Бастапқы генетикалық құрылымды қалыптастыратын мутация

a)

Тура мутация

b)

Кері мутация

c)

Жалған мутация

d)

Репарация

46.

Кері мутация геннің басқа бөлігінде жүрсе

(a)  

47.

Бастапқы генетикалық құрылымды қалыптастыратын мутация

a)

Тура мутация (дұрыс)

b)

Кері мутация

c)

Жалған мутация

d)

Репарация

48.

Кері мутация геннің басқа бөлігінде жүрсе

a)

Жалған мутация (дұрыс)

b)

Тура мутация

c)

Үнсіз мутация

d)

Нонсенс

49.

Аминқышқылына байланысты мутация түрлері

a)

Үнсіз, миссенс, нонсенс (дұрыс)

b)

Геномдық

c)

Хромосомалық

d)

Полиплоидия

50.

Мутация нәтижесінде туыстас аминқышқыл түзілсе

a)

Миссенс мутация (дұрыс)

b)

Үнсіз мутация

c)

Нонсенс мутация

d)

Фреймшифт

51.

Мағыналы мутациялар

a)

Миссенс-мутациялар (дұрыс)

b)

Үнсіз мутациялар

c)

Кері мутациялар

d)

Геномдық мутациялар

52.

Кодон-терминатор түзілуіне әкелетін мутация

a)

Нонсенс-мутация (дұрыс)

b)

Миссенс

c)

Үнсіз

d)

Инсерция

53.

Нонсенс-мутация нәтижесі

a)

Ақуыз синтезінің ерте тоқтауы (дұрыс)

b)

Басқа аминқышқыл түзілуі

c)

Ақуыз ұзарады

d)

Өзгеріс болмайды

54.

Кроссинговер жиілігі

a)

17% (дұрыс)

b)

34%

c)

8,5%

d)

50%

55.

Гендердің әрекеттесу типі

a)

Эпистаз (дұрыс)

b)

Комплементарлық

c)

Полимерия

d)

Кодоминанттылық

56.

Тасбақа түсті аналық × қара аталық → F₁ аталықтар

a)

50% қара (дұрыс)

b)

25%

c)

75%

d)

100%

57.

Тасбақа түсті аналық × қара аталық → F₁ аналықтар

a)

50% қара (дұрыс)

b)

25%

c)

75%

d)

0%