wayground logo

Free Printable Worksheets

NEW

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

Генетика Вопросы

Total questions: 56

Worksheet time: 28mins

Name
Class
Date
1.

Кроссинговер жиілігі

a)

30%

b)

15%

c)

85%

d)

7,5%

2.

«Бір хромосомада орналасқан гендер бірге тұқым қуалайды»

a)

Мендельдің I заңы

b)

Т.Морганның тіркесіп тұқым қуалау заңы

c)

Харди–Вайнберг заңы

d)

Де Фриз теориясы

3.

Гомологты хромосомалар бөліктерінің алмасуы

a)

Репликация

b)

Конъюгация

c)

Кроссинговер

d)

Транскрипция

4.

Гендердің орны көрсетілген хромосома бейнесі

a)

Кариотип

b)

Нуклеосома

c)

Генетикалық карта

d)

Геном

5.

Тіркесу тобы

a)

Аллельдер жиынтығы

b)

Бір хромосомада орналасқан гендер жиынтығы

c)

Генотип түрі

d)

Мутациялар тобы

6.

Дрозофила тіркесу тобы

a)

8

b)

4

c)

12

d)

6

7.

Адам тіркесу тобы

a)

46

b)

22

c)

23

d)

24

8.

Гендер арақашықтығын өлшеу бірлігі

a)

Хроматида

b)

Моргонида

c)

Нуклеотид

d)

Ангстрем

9.

Ядродан тыс тұқым қуалау

a)

Аутосомды

b)

Х-тіркес

c)

Цитоплазмалық тұқым қуалау

d)

Полигенді

10.

Цитоплазмалық тұқым қуалауды ашқан

a)

Дарвин

b)

Карл Корренс

c)

Мендель

d)

Морган

11.

Цитоплазмадағы тұқым қуалайтын бастамалар

a)

Геном

b)

Плазмон

c)

Аллель

d)

Хроматин

12.

Плазмогендерге жатпайды

a)

Пластид

b)

Хлоропласт

c)

ЭПТ

d)

Митохондрия

13.

Плазмогендерге жатпайды

a)

Рибосома

b)

Хромосома

c)

Пластид

d)

Митохондрия

14.

Плазмогендерге жатпайды

a)

Хлоропласт

b)

Гольджи аппараты

c)

Пластид

d)

Митохондрия

15.

Ала жапырақтардың пайда болуына жауапты гендер

a)

Ядро

b)

Пластидтерде

c)

ЭПТ

16.

Плазмогендерге жатпайды

a)

Хлоропласт

b)

Гольджи аппараты

c)

Пластид

d)

Митохондрия

17.

Ала жапырақтардың пайда болуына жауапты гендер

a)

Ядро

b)

Пластидтерде

c)

ЭПТ

d)

Рибосома

18.

Rf гені орналасады

a)

Пластид

b)

Хромосома

c)

Митохондрияда

d)

Ядро

19.

Аталық ұрықсыздықты басатын ген

a)

rf

b)

Rf

c)

S

d)

N

20.

Цитоплазмалық аталық ұрықсыздықты ашқандар

a)

Мендель, Морган

b)

Карл Корренс пен Э.Баур

c)

Дарвин, Уоллес

d)

Уотсон, Крик

21.

Белгінің тек аналық жолмен тұқым қуалауы

a)

Аутосомды

b)

Полигенді

c)

Цитоплазмалық

d)

Х-тіркес

22.

Тозаңдауға қабілетсіз генотип

a)

ЦИТN rf rf

b)

ЦИТS rf rf

c)

ЦИТN Rf rf

d)

ЦИТS Rf rf

23.

Будандастыру нәтижесі

a)

3:1

b)

1:1

c)

9:7

d)

2:1

24.

Будандастыру нәтижесі

a)

9:3:3:1

b)

1:1

c)

3:1

d)

2:1

25.

ЦИТN rf rf фенотипі

a)

Стерильді

b)

Фертильді

c)

Жартылай стерильді

d)

Өлі

26.

ЦИТS Rf rf фенотипі

a)

Стерильді

b)

Фертильді

c)

Өлі

d)

Мутацияланған

27.

Митохондриялық қант сусамырымен ауыратын әйелден туған балалар

a)

50% ауру

b)

Барлығы ауру

c)

Барлығы сау

d)

Тек ұлдары

28.

Митохондриялық қант сусамырымен ауыратын ер адамнан туған балалар

a)

50% ауру

b)

Барлығы сау

c)

Барлығы ауру

d)

Тек қыздары

29.

Хромосоманың белгілі бөлігіндегі ДНҚ өзгерісінен болатын мутация

a)

Геномдық

b)

Гендік

c)

Хромосомалық

d)

Полиплоидия

30.

Хромосоманың белгілі бөлігіндегі ДНҚ өзгерісінен болатын мутация

a)

Геномдық

b)

Гендік

c)

Хромосомалық

d)

Полиплоидия

31.

ДНҚ молекуласының ең кіші өзгеретін бөлігі

a)

Ген

b)

Кодон

c)

Хромосома

d)

Геном

32.

Гендік мутациялардың кластары

a)

Инверсия, дупликация

b)

Нуклеотидтер алмасуы және оқылу шеңберінің ығысуы

c)

Полиплоидия

d)

Анеуплоидия

33.

Пурин → пурин алмасуы

a)

Трансверсия

b)

Транзиция

c)

Делеция

d)

Инсерция

34.

Аденин → гуанин

a)

Трансверсия

b)

Транзиция

c)

Инверсия

d)

Дупликация

35.

Тимин → цитозин

a)

Делеция

b)

Транзиция

c)

Трансверсия

d)

Инсерция

36.

Пурин ↔️ пиримидин

a)

Транзиция

b)

Трансверсия

c)

Репарация

d)

Конъюгация

37.

Аденин → тимин

a)

Транзиция

b)

Трансверсия

c)

Фреймшифт

d)

Делеция

38.

Үш нуклеотидтен тұратын генетикалық ақпарат бірлігі

a)

Ген

b)

Оперон

c)

Кодон

d)

Антикодон

39.

Бір аминқышқылды кодтайды

a)

2 нуклеотид

b)

4 нуклеотид

c)

3 нуклеотид

d)

1 нуклеотид

40.

Гемоглобиннің β-тізбегіне байланысты ауру

a)

Гемофилия

b)

Орақ пішінді жасушалық анемия

c)

Дальтонизм

d)

Альбинизм

41.

Жабайы геннен мутант күйге өту

a)

Кері мутация

b)

Репарация

c)

Тура мутация

d)

Жалған мутация

42.

Кодон мәнін өзгертпейтін мутация

a)

Миссенс

b)

Үнсіз мутация

c)

Нонсенс

d)

Фреймшифт

43.

Мутант күйден жабайыға қайта келу

a)

Тура мутация

b)

Кері мутация

c)

Нонсенс

d)

Үнсіз

44.

Кодон мәнін өзгертпейтін мутация

a)

Миссенс

b)

Үнсіз мутация

c)

Нонсенс

d)

Фреймшифт

45.

Мутант күйден жабайыға қайта келу

a)

Тура мутация

b)

Кері мутация

c)

Нонсенс

d)

Үнсіз

46.

Бастапқы генетикалық құрылымды түзетін мутация

a)

Жалған

b)

Тура

c)

Кері

d)

Репарация

47.

Кері мутация басқа бөлікте жүрсе

a)

Тура

b)

Нонсенс

c)

Жалған мутация

d)

Үнсіз

48.

Аминқышқылына байланысты мутация түрлері

a)

Геномдық

b)

Үнсіз, миссенс, нонсенс

c)

Хромосомалық

d)

Полиплоидия

49.

Туыстас аминқышқыл түзілсе

a)

Үнсіз

b)

Миссенс

c)

Нонсенс

d)

Фреймшифт

50.

Мағыналы мутациялар

a)

Үнсіз

b)

Геномдық

c)

Миссенс

d)

Кері

51.

Терминатор-кодон түзілетін мутация

a)

Үнсіз

b)

Инсерция

c)

Нонсенс

d)

Миссенс

52.

Нонсенс-мутация нәтижесі

a)

Ақуыз ұзарады

b)

Ақуыз синтезі ерте тоқтайды

c)

Өзгеріс болмайды

d)

Басқа аминқышқыл түзіледі

53.

Кроссинговер жиілігі

a)

34%

b)

17%

c)

50%

d)

8,5%

54.

Гендердің әрекеттесу типі

a)

Комплементарлық

b)

Полимерия

c)

Эпистаз

d)

Кодоминанттылық

55.

Тасбақа түсті аналық × қара аталық → F₁ аталықтар

a)

75%

b)

50%

c)

25%

d)

100%

56.

Тасбақа түсті аналық × қара аталық → F₁ аналықтар

a)

25%

b)

75%

c)

50%

d)

0%

Similar Resources on Wayground

Вирустар мен бактериялар туралы тест 50\100

54 questions

Вирустар мен бактериялар туралы тест 50\100

quiz

Worksheet

•

University

Мектеп биологиясы 50-100

51 questions

Мектеп биологиясы 50-100

quiz

Worksheet

•

University