NEW
Font size
WorksheetsПоследний тест фарма
Total questions: 44
Worksheet time: 22mins
Какие средства применяют при нарушениях психической деятельности?
Психотропные
Противоэпилептические средства
Антиангинальные средства
Противоаритмические средства
Укажите препарат, который является производным фенотиазина:
Аминазин
Галоперидол
Кетамин
Клозапин
Укажите препарат, который является производным тиоксантена:
Галоперидол
Хлорпротиксен
Сульпирид
Клозапин
Укажите препараты, которые являются пиперазиновыми производными:
Аминазин
Фторфеназин
Клозапин
Кетамин
184. Укажите, какой центр угнетает препарат аминазин
Сосудодвигательный центр
Центр теплорегуляции
Дыхательный центр
Рвотный центр
185. Укажите, какие рецепторы блокируют препарат Аминазин:
Н2-гистаминовые рецепторы
А-адренорецепторы
В-адренорецепторы
Н1-гистаминовые рецепторы
186. Укажите длительность терапевтического эффекта препарата аминазина:
6 часов
8 часов
10 часов
12 часов
187. Укажите процент связывания с белками плазмы крови, препарата галоперидола:
90-94%
95-98%
50-55%
10-20%
188. Укажите, к каким рецепторам отмечен высокий аффинитет препарата клозапина:
Н2-гистаминовым рецепторам
A1-адренорецепторам
D4-рецепторам
М1-холинорецепторам
189. Укажите препарат неизбирательного действия, блокирующий нейрональный захват серотонина и норадреналина:
Имизин
Флуоксетин
Флувоксамин
Ниаламид
190. Укажите препарат, блокирующий нейрональный захват серотонина:
Амитриптилин
Ниаламид
Моклобемид
Флуоксетин
191. Укажите, как называется патология почек, развившаяся вследствие отравления ртутными соединениями:
Сулемова почка
Симптом Пастернацкого
Волчаночная почка
. Первично сморщенная почка
192. Укажите форму выпуска препарата Церигель:
Стеклянные флаконы по 400 мл
Порошок
Двухпроцентная мазь
37 процентный раствор
193. Укажите среднюю концентрацию препарата фурацилина:
A. Наружно водный раствор 1:5000
Для дезинфекции 3-5% раствор
Наружно 2-5% раствор
Наружно 10-25% присыпка
194. Укажите препарат, который имеет в структуре β-лактамное кольцо:
Пенициллины
Азалиды
Полимиксины
Левомицетин
195. Укажите антибиотик, структура которого включает макроциклическое лактонное кольцо:
Эритромицин
Пенициллин
Монобактам
Карбапенем
196. Укажите антибиотик, структурой которого является 4 конденсированных шестичленных цикла:
Тетрациклин
Фурацилин
Пенициллин
Клиндамицин
197. Укажите бактерии, которая является возбудителем венерической лимфогранулемы:
Хламидии
Вибрионы
Риккетсии
Брбрбр
198. Укажите бактерии, которые являются возбудителем катаральной пневмонии:
Капсульные бактерии (клебсиеллы)
Трипонемы
Боррелии
199. Укажите препараты, которые действуют по принципу нарушения синтеза клеточной стенки:
Пеницилинны
Тетрациклины
Азалиды
Левомецитин
200. Укажите препараты, которые действуют по принципу нарушения проницаемости цитоплазматической мембраны:
Полимиксины
Тетрациклины
Линкозамиды
Циклосерин
201. Укажите препарат, который действует по принципу нарушения синтеза РНК:
Рифампицин
Монобактамы
Карбапенемы
Пенициллин
202. Укажите механизм действия препарата Рифампицина:
. Действует посредством нарушения синтеза РНК
Действует по принципу нарушения синтеза белка на уровне рибосом
Действует по принципу нарушения проницаемости цитоплазматической мембраны
Действует по принципу нарушения синтеза клеточной стенки
203. Укажите к каким антибиотикам редко возникает резистентность:
К полимиксинам
К стрептомицину
К Олеандомицину
К Рифампицину
204. Укажите препараты, которые неэффективны по отношению к синегнойной палочке:
Ампициллин, амоксициллин
Карбенициллин, тикарциллин
Пиперациллин, карфециллин
Азлоциллин, пиперациллин
205. Укажите Фармакологическое действие препарата Рифампицина:
A. Полусинтетический антибиотик широкого спектра действия. Оказывает бактерицидное действие. Подавляет синтез РНК бактерий, ингибируя ДНК-зависимую РНК-полимеразу возбудителя
Антибиотик широкого спектра действия. Оказывает бактериостатическое действие за счет подавления синтеза белка возбудителей вследствие нарушения образования комплекса между транспортной РНК и рибосомой
Антибиотик полипептидной структуры. Механизм действия обусловлен главным образом блокадой проницаемости цитоплазматической мембраны бактериальных клеток, что приводит к их деструкции
Действует бактериостатически или бактерицидно в зависимости от концентрации в очаге воспаления и чувствительности микроорганизмов. Нарушает синтез клеточной стенки
206. При применение какого препарата может развиться отек Квинке?
Рифампицин
Тетрациклин
Циклосерин
Пенициллин
207. Укажите, в какой процентности тетрациклин связывается с белками в циркулирующей крови:
20-80%
5-10%
95-100%
15%
208. Укажите наиболее отрицательные действия препарата Стрептомицина:
Повреждение чувствительных клеток, вестибулярного органа и ушной улитки VIII пары черепных нервов
Ангионевротический отек, анафилактоидные реакции, лекарственная системная красная волчанка
Тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура, эозинофилия, лейкопения, гемолитическая анемия
Бронхоспазм, синдром Стивенса-Джонсона, анафилактический шок
Укажите среднюю терапевтическую дозу для взрослых препарата "Бензилпенициллина натриевая соль":
Внутримышечно 250,000-500,000 ЕД
Внутрь 0,5 г
Внутрь 0.25
Наружно 10000
210. Укажите плазмодию, которая вызывает тропическую малярию:
P. falciparum
P. Malariae
P.ovale
211. Укажите группу препаратов, к которой относится Метронидазол:
Амебициды, эффективные при любой локализации патологического процесса
Амебициды прямого действия, эффективные преимущественно при локализации амеб в просвете кишечника
Амебициды непрямого действия эффективные при локализации амеб в просвете и в стенке кишечника
Тканевые амебициды, действующие на амебы в стенке кишечника и в печени
213. Укажите группу препаратов, к которой относится Хингамин:
Тканевые амебициды, эффективные преимущественно при локализации амеб в печени
Амебициды, эффективные при любой локализации патологического процесса
Амебициды прямого действия, эффективные преимущественно при локализации амеб в просвете кишечника
Abmecid mutans.
214. Укажите фармакологическое действие препарата метронидазола:
Противопротозойное средство с антибактериальной активностью, производное 5-нитроимидазола. Механизм действия заключается в биохимическом восстановлении 5-нитрогруппы внутриклеточными транспортными протеинами анаэробных микроорганизмов и простейших
Антибиотик полипептидной структуры. Механизм действия обусловлен главным образом блокадой проницаемости цитоплазматической мембраны бактериальных клеток, что приводит к их деструкции
Антибиотик широкого спектра действия. Действует бактериостатически или бактерицидно в зависимости от концентрации в очаге воспаления и чувствительности микроорганизмов
215. Укажите препарат, который относится к Триазолам:
Интраканазол
Кетаканазол
Миконазол
Экзодерил
216. Укажите препарат, который является ингибитором митоза грибов:
Флуконазол
Капсофунгин
Флуцитозин
Гризеофульвин
217. Укажите препарат, который применяется при системных микозах (гистоплазмозе, криптококкозе, бластомикозе, кокцидиоимикозе):
Гризеофульвин
Флуцитозин
Тербинафин
Амфотерицин
217. Укажите препарат, который применяется при системных микозах (гистоплазмозе, криптококкозе, бластомикозе, кокцидиоимикозе):
Гризеофульвин
Флуцитозин
Тербинафин
Амфотерицин
219. Укажите период полураспада препарата Бильтрицид
60-90 мин
10 -20мин
20-30 мин
3 часа
220. Укажите препарат, который используется для терапии кишечного трематодоза:
Пиперазин
Нафтамон
Аминоакрихин
Празиквантель
221. Укажите процентность дегельминтизации у пациентов после однократного введения левамизола:
20-30%
50-55%
30-40%
90-100%
222. Укажите антибиотик, который применяется при лечении заболеваний, которые были вызваны условно-патогенными грибами:
Рифампицин
Тетрациклин
Пенициллин
Нистатин
223. Укажите группу, к которой относится препарат Декамин:
Производные аллиламина
Производные имидазола
Производные триазола
Бис-четвертичные аммониевые соли
224. Укажите препарат, который относится к группе ингибиторов синтеза клеточной стенки
Имидазолы
Триазолы
Флуцитозин
Эхинокандины
