NEW
Font size
Worksheetsмед био 56/110
Total questions: 54
Worksheet time: 27mins
Дезоксирибоза входит в состав
ДНК
РНК - т
м-РНК
АТФ
Одноцепочная нуклеиновая кислота
РНК
ДНК
АТФ
АДФ
Хранитель генетической информации:
ДНК
рРНК
тРНК
иРНК
Рибоза входит в состав:
РНК
АТФ
АМФ
ДНК
Участок ДНК:
ген
рибосома
лизосома
цитоплазма
Система записи информации о последовательности расположения аминокислот:
генетический код
аминокислотный код
нуклеотиды
ферменты
Двухцепочная нуклеиновая кислота:
ДНК
РНК
АТФ
АТК
Синтез белка начинается с:
с транскрипции
с транслокации
с редупликации
с трансформации
Одинаковые гены:
гомозиготы
гетерозиготы
аллельные
гемизиготы
Преобладающий признак:
доминантный
рецессивный
гетерозиготный
гомозиготный
Отступающий признак
рецессивный
доминантный
гомозиготный
гетерозиготный
Единообразие гибридов первого поколения:
1 – ый закон Менделя
2 – й закон Менделя
4 – й закон Менделя
3 – й закон Менделя
Расщепление гибридов второго поколения:
2 – й закон Менделя
1 – ый закон Менделя
3 – й закон Менделя
4 – й закон Менделя
Типы наследования Менделирующих признаков:
аутосомно-рецессивный, аутосомно - доминантные, сцепленные с полом
аутосомно-гетерозиготные
аутосомно-гомозиготные, сцепленные с полом
аутосомно - доминантные
Скрещивание особой по одной паре признаков:
моногибридное скрещивание
дигибридное скрещивание
полигибридной скрещивание
тригибридное скрещивание
Моногибридное скрещивание:
моногибридное скрещивание
дигибридное скрещивание
полигибридной скрещивание
тригибридное скрещивание
Одинаковые по размерам, по форме, по составу генов, но разные по происхождению хромосомы:
гомологичные
гомозиготные
гетерозиготные
гемизиготные
Метод анализа родословных:
генеалогический
цитогенетический
биохимический
биологический
Гибридологический метод применял:
Мендель
Шлейден
Шванн
Морган
Процесс образования половых клеток:
гаметогенез
эмбриогенез
онтогенез
филогенез
Совокупность процессов восстановлении биологических структур:
регенерация
трансплантация
репликация
транскрипция
Процесс образования мужских половых клеток:
сперматогенез
онтогенез
овогенез
гаметогенез
Процесс образования женских половых клеток:
овогенез
сперматогенез
онтогенез
гаметогенез
Совокупность всех генов в популяции - это:
генофонд
генотип
фенотип
гетерозигота
Конъюгация - это:
сближение гомологичных (парных) хромосом
соединение гомологичных хромосом
веретена деления
все ответы правильные
Однослойный многоклеточный зародыш:
бластула
гаструла
зигота
гамета
Образование трехслойного зародыша:
гаструляция
дробление
оплодотворение
гистоорганогенез
Индивидуальное развитие организма:
онтогенез
филогенез
органогенез
гистогенез
Гаплоидный набор хромосом:
п
2п
4п
3п
В какой фазе митоза можно сосчитать число хромосом:
в метафазе
в профазе
в анафазе
в телофазе
Гаплоидный набор хромосом:
п
2п
4п
3п
В какой фазе митоза можно сосчитать число хромосом:
в метафазе
в профазе
в анафазе
в телофазе
Идиограмма – это:
своеобразный запись хромосом
совокупность хромосом клетки
хромосомы определяющие формирование мужского и женского полов
все хромосомы в соматических клетках
Аутосомно-доминантный тип наследования:
если доминантный ген локализован в аутосомах
если рецессивный ген локализован в аутосомах
гены, локализованные в гомологичных участках Х- и Ү-хромосом
все ответы правильные
Аутосомно-рецессивный тип наследования:
если рецессивный ген локализован в аутосомах
если доминантный ген локализован в аутосомах
гены, локализованные в гомологичных участках Х- и Ү-хромосом
все ответы правильные
Почему близкородственные браки в популяциях людей нежелательны:
создает возможность перехода вредных рецессивных генов в гомозиготное состояние
приводят к увелечению мутации
снижает комбинативную изменчивость
неэтично
Процесс образования мутации:
мутагенез
эмбриогенез
онтогенез
канцерогенез
Хромосомные перестройки бывают:
все ответы верны.
делеция
дупликация
инверсия
Факторы, вызывающие мутацию:
мутагены
токсины
лекарственные препараты
нитраты
Количественное уменьшение или увеличение числа хромосом:
гетероплоидия
полиплоидия
диплоидия
моноплоидия
Виды изменчивости:
наследственная, ненаследственная
модификационная, ненаследственная
фенотипическая, модификационная
мутационная, наследственная
Основной причиной синдрома Дауна является:
трисомия 21 пары хромосом
нарушение мейоза
редупликация ДНК
инверсия гена
Если на поверхности эритроцитов нет антигенов А и В – это:
0 (I) группа
А (II) группа
B(III) группа
AB (IV) группа
Расщепление по генотипу при дигибридном скрещивани:
9:3:3:1
1:3:3:1
1:2:3:1
1:8:3:3
У человека дальтонизм определяется рецессивным геном и сцеплен с полом. Какие могут быть дети по этому гену у дальтоника отца и здоровой матери:
дочери носители, мальчики здоровы
дочери здоровы, мальчики здоровы
дочери больны, мальчики здоровы
все дети здоровы
Наука о клетке:
цитология
биология
гистология
эмбриология
Клетки, имеющие ядра:
эукариоты
вирусы
прокариоты
бактерии
Единицы молекулярного уровня жизни:
клетка, ДНК
ткань
организм
органы
Формы жизни:
клеточные, неклеточные
видовой
популяционные
мембранная
Неклеточные формы жизни:
вирусы
бактерии
грибы
черви
Фазы мейоза:
профаза, метафаза, анафаза, телофаза
профаза, анафаза, митоз
метафаза, телофаза
митоз, амитоз
Фазы митоза:
профаза, метафаза, анафаза, телофаза
амитоз
мейоз
митоз
Одинаковые по размерам, по форме, по составу генов, но разные по происхождению хромосомы:
гомологичные
гомозиготные
гетерозиготные
гемизиготные
Идиограмма – это:
своеобразный запись хромосом
совокупность хромосом клетки
хромосомы определяющие формирование мужского и женского полов
все хромосомы в соматических клетках
