WorksheetsВопросы по биологии
Total questions: 100
Worksheet time: 50mins
Фазы мейоза:
профаза, метафаза, анафаза, телофаза
профаза, анафаза, митоз
метафаза, телофаза
митоз, амитоз
Фазы митоза:
профаза, метафаза, анафаза, телофаза
амитоз
мейоз
митоз
Основоположник генетики:
Мендель
Шванн
Левенгук
Морган
Двойной набор хромосом (диплоид):
соматические клетки
половые клетки
ядро
цитоплазма
Гибридологический метод применял:
Г.Мендель
Т.Морган
Шванн
Шлейден
Размножение делится на:
бесполое и половое
почкование
деление
гермафродитное
РНК бывают:
м - РНК, т - РНК, р - РНК, и - РНК
м - РНК, с - РНК,в - РНК
т - РНК, к - РНК, р - РНК
р - РНК,а - РНК, в - РНК
Двухцепочная нуклеиновая кислота:
ДНК
РНК
АТФ
АМФ
ДНК полимер - мономерами являются:
нуклеотиды
дезоксирибоза
рибоза
аденин
Участок молекулы ДНК, содержащий наследственную информацию:
ген
рибосома
РНК
матрица
Автор хромосомной теории:
Морган
Шванн
Мендель
Шлейден
Группы крови бывают:
I, II, III, IV группа
I, IV группа
I, III, V группа
I, VI, VII группа
Метод родословной записи:
генеалогический
биохимический
генетик. Близнецовый
цитогенетический
Расщепление гибридов второго поколения:
2 - й закон Менделя
1 - ый закон Менделя
3 - й закон Менделя
4 - й закон Менделя
Родные пробанда (братья, сестры):
сибсы
больной
гомозиготный
гетерозиготный
Преобладающий признак:
доминантный
рецессивный
гомозиготный
гетерозиготный
Отступающий признак
рецессивный
доминантный
альтернативный
взаимоисключающий
Гетерозиготные особенности проявляются при:
разных аллельей
одинаковых аллелей
однотипных генов
разных генов
Совокупность признаков организма:
фенотип
генотип
гомозиготы
гетерозиготы
Совокупность генов организма:
генотип
гетерозигота
гомозигота
фенотип
III закон Менделя:
закон независимое комбинирование генов
закон единообразие
закон расцепления
закон чистоты генов
Пищеварительный орган клетки:
лизосома
гетерозигота
генотип
фенотип
Фаза митоза, в котором можно сосчитать количество хромосом:
метафаза
профаза
анафаза
телофаза
Функция эндоплазматической сети:
синтез и транспортировка белков
синтез АТФ
накопление энергии
синтез углеводов
Гаметогенез процесс образования:
половых клеток
деления соматических клеток
хромосом
формирования ядра
Моногенные болезни -это:
поражение генетического материала на уровне молекулы ДНК (повреждается один ген)
являются полигенными
могут быть обусловлены количественными и структурными аномалиями хромосом
все ответы правильные
Популяционная генетика изучает изменчивость и наследственность на уровне:
популяционно-видовом
особа
биогеоценоза
биосферы
Зигота- это:
оплодотворенная яйцеклетка
многоклеточный зародыш
однослойный зародыш
половые клетки
Этапы индивидуального развития:
эмбриональный, постэмбриональный
эмбриональный, дородовой
постнатальный, последовой
эмбриональный, антенатальный
Пересаживаемый участок при трансплантации:
трансплантат
донор
реципиент
ткань
Фенотипическое несходство родителей и детей связано с типом изменчивости:
комбинативной
мутационной
цитологической
модификационной
Причиной синдрома Дауна является трисомия пары хромосом:
21
18
15
17
Факторы, вызывающие мутации называются:
мутагены
мутагенез
мутант
мутон
Мономером нуклеиновых кислот является:
нуклеотид
рибоза или дезоксирибоза
азотистые основания
урацил
Изменения структуры одного гена:
генная мутация
геномная мутация
хромосомная аберрация
гетероплоидия
Нехватка участка хромосом:
делеция
дупликация
аберрация
инверсия
Синдромы с числовыми аномалиями половых хромосом:
синдром Шерешевского-Тернера, синдром Клайнфельтера, синдром трисомии Х
синдром Дауна, синдром Патау, синдром Эдвардса
синдром «кошачьего крика»
эпилепсия, шизофрения, псориаз и др.
Одна из цепей молекулы ДНК имеет следующее строение: Ц-А-А-А-Ц-А-А-А-А-Г-Г. Укажите соответсвующий ей участок молекулы и-РНК
Г-У-У-У-Г-У-У-У-У-Ц-Ц
А-У-У-Г-Г-Г-Ц-Ц-Ц-А-А
Ц-Т-А-А-У-Т-Г-Ц-Ц-А-А
Ц-Г-У-А-А-А-Ц-Ц-Ц-У-У
По какому мономеру РНК отличается от ДНК:
урацил,
Тимин,
гуанин,
цитозин.
Синдромы с числовыми аномалиями аутосом:
синдром Дауна, синдром Патау, синдром Эдвардса
синдром Шерешевского-Тернера, синдром Клайнфельтера, синдром трисомии Х
синдром «кошачьего крика»
эпилепсия, шизофрения, псориаз и др.
Как происходит генетические изменения признаков в потомстве F2 моногибридного скрещивания:
АА; Аа; Аа; аа
АА; Аа
АА; аа; Аа
АА; АА; аа; аа;
Кто открыл клеточную теорию:
Т. Шваан, М. Шлейден
Р.Гук
А. Левенгук,
Г. Пуркине.
Слова «bios» - обозначает:
жизнь
наука
смерть
клетки
Наука, изучающая жизнь во всех ее проявлениях:
биология
химия
физика
география
Клетки не имеющие ядра;
прокариоты
эукариоты
вирусы
нервы
Раздел биологии, изучающий основы наследственности и изменчивости:
генетика
эмбриология
цитология
гистология
Онтогенез- это:
индивидуальное развитие
образование вида
историческое развитие
история эволюц
Онтогенез- это:
индивидуальное развитие
образование вида
историческое развитие
история эволюции
Типы деления:
митоз, амитоз, мейоз
телофаза, интерфаза
митоз, анафаза, телофаза
мейоз, анафаза митоз, амитоз, мейоз
Дезоксирибоза входит в состав
ДНК
РНК - т
м-РНК
АТФ
Одноцепочная нуклеиновая кислота
РНК
ДНК
АТФ
АДФ
Хранитель генетической информации:
ДНК
рРНК
тРНК
иРНК
Синдром структурным аномалиям хромосом:
синдром «кошачьего крика»
синдром Дауна, синдром Патау, синдром Эдвардса
синдром Шерешевского-Тернера, синдром Клайнфельтера, синдром трисомии Х
эпилепсия, шизофрения, псориаз и др.
Экологические факторы среды:
все ответы верны
биотические
антропогенные
абиотические
В основе болезни Патау лежит нерасхождение:
по 13-й паре хромосом
по 21-й паре хромосом
по 18-й паре хромосом
по 5-й паре хромосом
Какая химическая связь образуется в первичной структуре белка:
пептидная
водородная
дисульфидная
ионная
Какой углевод входит в состав РНК:
рибоза
пентоза
полисахарид
сахароза
Что является мономером белка:
аминокислота
нуклеиновая кислота
липид
углевод
Количество аминокислот в молекуле белка:
20
40
200
30
Переносчиками информации о структуре белка при его синтеза являются молекулы:
и - РНК
т - РНК
АТФ
ферменты
В клетках эукариот информационная РНК синтезируется:
ядре
эндоплазматической сети
клеточном центре
цитоплазме
В основе болезни Эдвардса лежит нерасхождение:
по 18-й паре хромосом
по 13-й паре хромосом
по 21-й паре хромосом
по 5-й паре хромосом
При митозе в профазе количество хромосом:
увеличивается вдовое
увеличатся в 4 раза
уменьшается втрое
уменьшается вдовое
Сближение и соединение гомологичных хромосом в мейозе:
конъюгация
кроссинговер
трансляция
транскрипция
Сколько клеток образуется в результате деления мейоза из одной материнской клетки?
4
2
3
1
В анафазе мейоза 1:
расходятся гомологичные хромосомы
расходятся сестринские хроматиды
хромосомы находятся в экваториальной зоне
нет ответа.
Участок молекулы ДНК, содержащий наследственную информацию:
ген
рибосома
РНК
матрица
Из каких веществ состоит мономер полимера ДНК:
нуклеотид
аминокислоты
нуклеиновая кислота
фермент
Все хромосомы подразделяют, на:
половые и аутосомы
половые и гаплоидные
аутосомы и гаплоиды
гетеро и эусомы
Все хромосомы подразделяют, на:
половые и аутосомы
половые и гаплоидные
аутосомы и гаплоиды
гетеро и эусомы
Образования и созревания половых клеток:
гаметогенез
эмбриогенез
оплодотворение
гистогенез
Систематизированный кариотип:
идиограмма
гомология
аналогия
хронология
Одна цепь удваиваемой молекулы ДНК состоит ЦГГТТАА. Найдите вторую цепь:
Г Ц Ц А А Т Т
А Т Г Ц Ц Т Т
Г Г Ц А А Т Т
Г Г Ц А А Т Т
Комбинирование генов родителей приводит к:
появлению новых признаков
исчезновению признаков
мутации
нарушению эмбриогенеза
Половые клетки- это:
гаметы
гонады
зигота
зародыш
Совокупность хромосом клетки, характеризующаяся их числом, размером и формой, называется:
кариотип
аутосома
зигота
идиограмма
Равноплечие хромосомы:
метацентрические
диплоидные
гомологичные
транспортные
Синдром «кошачьего крика» связан:
с делецией короткого плеча 5-й хромосомы
с делецией короткого плеча 4-й хромосомы
с делецией короткого плеча 3-й хромосомы
с делецией короткого плеча 2-й хромосомы
Хромосомы одинаковые по форме и расположению генов:
Гомологичные.
Гетерозиготные.
Гомозиготные.
Гемизиготные.
Какая из нуклеиновых кислот имеет наибольшую длину и молекулярную массу
ДНК
РНК
АТФ
и-РНК
Кариотип синдрома Клайнфельтера как обозначается:
47/ХХY
45/ХО
46/ХY
47/ХХ
Пищеварительный орган клетки:
лизосома
гетерозигота
генотип
фенотип
Кариотип синдрома Шерешевского-Тернера как обозначается:
45/ХО
47/ХХY
46/ХY
47/ХХ
Благодаря конъюгации и кроссинговеру в ходе хромосомы:
обмениваются генетической информацией
разрываются пополам,
спирализуется и утолщаются
равномерно распределяются
Как называется метод исследования наследственных болезней человека, связанных с хромосомными изменениями?
цитогенетический
генеалогический
биохимический
близнецовый
Конъюгация гомологических хромосом происходит в:
профаза мейоза
анафазе мейоза
метафазе мейоза
интерфаза мейоза
Зародышевое развитие организмов изучает:
эмбриология
палеонтология
экология
физиология
Сближение, соединение гомологичных хромосом в мейозе:
конъюгация
кроссинговер
трансляция
транскрипция
Гетерозиготный по двум признакам организм образует:
4 тип гамет
1 тип гамет
8 типов гамет
6 типов гамет
Центромера смещена от середины хромосомы и одно плечо короче другого - это:
субметацентрическое
акроцентрические
метацентрическое
все ответы верны
Комплекс защитных механизмов, направленных на устранение вреднего действия мутагенов называется:
антимутагенез
мутагенез
сперматогенез
гаметогенез
Хромосомные мутации - это:
изменение структуры гена
перемещение части одной хромосомы на другую, поворот участка на 180 градусов
качественные изменения отдельных генов
изменением нуклеотидов в молекуле ДНК
Женские гаметы называются:
яйцеклетками
сперматозоидами
семенниками
яичниками
Мужские гонады называются:
семенниками
яичниками
сперматозоидами
яйцеклетками
Женские гонады называются:
яичниками
семенниками
сперматозоидами
яйцеклетками
В зависимости от расположения центромеры хромосомы бывает:
все ответы верны
субметацентрические
метацентрические
акроцентрическкие
Фаза митоза, при котором дочерние хромосомы расходятся к полюсам клетки:
анафазы
профазы
метафазы
интерфазы
Ген - это:
участок молекулы ДНК, содержащий информацию о первичной структуре белка
материал для эволюционных процессов
мономер белковой молекулы
совокупность наследственных факторов особи
В периоде G1 происходит:
клетка растет, синтезируются ДНК и РНК, удваиваются органоиды
репликация ДНК
клетка запасается энергией, готова к делению клетки
уплотняются, укорачиваются и спирализуются хроматиды
В периоде S происходит:
репликация ДНК
клетка растет, синтезируются ДНК и РНК, удваиваются органоиды
клетка запасается энергией, готова к делению клетки
уплотняются, укорачиваются и спирализуются хроматиды
