NEW
Font size
WorksheetsВопросы по крови и генетике
Total questions: 44
Worksheet time: 22mins
Если на поверхности эритроцитов есть антиген В – это:
B(III) группа
0 (I) группа
А (II) группа
AB (IV) группа
Если на эритроцитах находится Rh, то такие люди относятся к группе:
Rh+ (резус положительный)
Rh- (резус отрицательный)
А (II) (вторая групп#
AB (IV) (четвертая групп#
Если на эритроцитах отсутствует Rh, то такие люди относятся к группе:
Rh- (резус отрицательный)
Rh+ (резус положительный)
А (II) (вторая групп#
AB (IV) (четвертая групп#
Если гомозиготная женщина А (II) группы крови выйдет замуж за мужчину с 0(І) группой, то какие группы крови будут у детей:
IAI0 -100% А (II) группы
IBI0 -100% В (III) группы
IAIB -100% АВ (IV) группы
IAIА -100% А (II) группы
Какой метод применил в своих исследованиях Г.Мендель:
гибридологический
дигибридологический
экологический
химический
Хромосомы которые плечи примерно равной длины:
метацентрические
акроцентрические
субметацентрические
симметричные
Двухцепочная пространственная структура молекулы ДНК была открыта:
Уотсоном и Криком
Шваном и Шлейденом
Т. Морганом
Г.Мендельем
При скрещивании гомозиготных горох, отличающихся по одной паре признаков были получены (первый закон Менделя):
F1 – 100% желтые
F2 – по фенотипу 3:1, по генотипу 1:2:1
по фенотипу 9:3:3:1
F1 – 100% зеленые
При скрещивании гибридов первого поколения между собой было получено расщепление (второй закон Менделя):
по фенотипу 3:1, по генотипу 1:2:1
F1 – 100% желтые
по фенотипу 9:3:3:1
F1 – 100% зеленые
При скрещивании растения гороха с желтыми гладкими семенами и растения с зелеными морщинистыми семенами были получены:
по фенотипу 9:3:3:1
F2 – по фенотипу 3:1, по генотипу 1:2:1
F1 – 100% желтые
F1 – 100% зеленые
Виды взаимодействия неаллельных генов:
комплементарность, эпистаз, полимерия, плейотропия
полное доминирование, неполное доминирование
кодоминирование, сверхдоминирование
доминантный ген, рецессивный ген
Виды взаимодействия аллельных генов:
полное доминирование, неполное доминирование, кодоминирование, сверхдоминирование
комплементарность, эпистаз
полимерия, плейотропия
доминантный ген, рецессивный ген
Моногенные болезни -:
поражение генетического материала на уровне молекулы ДНК (повреждается один ген)
являются полигенными
могут быть обусловлены количественными и структурными аномалиями хромосом
все ответы правильные
Мультифакториальные болезни -:
являются полигенными
поражение генетического материала на уровне молекулы ДНК (повреждается один ген)
могут быть обусловлены количественными и структурными аномалиями хромосом
все ответы правильные
В каком году модель структуры ДНК была впервые предложена Д.Уотсоном и Ф.Криком:
1953 г.
1938 г.
1858 г.
1965 г.
Мутации, возникающие в половых клетках передающиеся потомкам при половом размножении:
генеративные
соматические
спонтанные
индуцированные
Участок ДНК:
ген
рибосома
лизосома
цитоплазма
Дезоксирибоза входит в состав
ДНК
РНК - т
м-РНК
АТФ
Одноцепочная нуклеиновая кислота
РНК
ДНК
АТФ
АДФ
Хранитель генетической информации:
ДНК
рРНК
тРНК
иРНК
Рибоза входит в состав:
РНК
АТФ
АМФ
ДНК
Система записи информации о последовательности расположения аминокислот:
генетический код
аминокислотный код
нуклеотиды
ферменты
Двухцепочная нуклеиновая кислота:
ДНК
РНК
АТФ
АТК
Синтез белка начинается с:
с транскрипции
с транслокации
с редупликации
с трансформации
Одинаковые гены:
гомозиготы
гетерозиготы
аллельные
гемизиготы
Мутации подразделяются на:
все ответы верны
генные
хромосомные
геномные
Одинаковые гены:
гомозиготы
гетерозиготы
аллельные
гемизиготы
Мутации подразделяются на:
все ответы верны
генные
хромосомные
геномные
Запрограммированная смерть клетки:
апоптоз
элонгация
онкогенез
репарация
Совокупность генотипов всех особей популяции называется:
генофондом
генотипом
филогенезом
аллелью
Клинико-генеалогический метод изучает наследственности человека:
на основе составление и анализе родословных
определят количество и качество хромосом
в соматических клетках
папиллярных узоров пальцев, ладоней и стоп
Цитогенетический метод изучает наследственности человека:
определят количество и качество хромосом
на основе составление и анализе родословных
в соматических клетках
папиллярных узоров пальцев, ладоней и стоп
Генетика соматических клеток изучает наследственности человека:
изучать наследственность и изменчивость в соматических клетках
определят количество и качество хромосом
на основе составление и анализе родословных
папиллярных узоров пальцев, ладоней и стоп
Совокупность генов организма:
генотип
гетерозигота
гомозигота
фенотип
Гены в хромосоме располагаются:
Линейно
Парралельно
Вертикально
Вразброс
В зависимости от расположения центромеры хромосомы бывают:
все ответы верны
субметацентрические
метацентрические
акроцентрическкие
Метод дерматоглифики изучает наследственности человека:
капиллярных узоров пальцев, ладоней и стоп
определят количество и качество хромосом
в соматических клетках
на основе составление и анализе родословных
Пороки вызванные изменением генов или хромосом в гаметах родителей:
наследственные пороки
врожденные пороки
экзогенные пороки
мультифакториальные пороки
Пороки возникшие под влиянием тератогенных факторов, действуя во время эмбриогенеза нарушают развития тканей и органов называется:
экзогенные пороки
наследственные пороки
мультифакториальные пороки
врожденные пороки
Геномные мутации сопровождающиеся кратным увеличением числа хромосомных наборов называется:
полиплоидия
нулесомия
моносомия
гаплоидия
Изменения структуры одного гена:
генная мутация
геномная мутация
хромосомная аберрация
гетероплоидия
Нехватка участка хромосом:
делеция
дупликация
аберрация
инверсия
Метод моделирования изучает наследственности человека:
на животных, которые могут болеть этими заболеваниями
определят количество и качество хромосом
в соматических клетках
папиллярных узоров пальцев, ладоней и стоп
Наследственные болезни принято делить на … группы:
3
2
4
5
