wayground logo

Free Printable Worksheets

NEW

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

Вопросы по крови и генетике

Total questions: 44

Worksheet time: 22mins

Name
Class
Date
1.

Если на поверхности эритроцитов есть  антиген В – это:

a)

B(III) группа

b)

0 (I) группа

c)

А (II) группа

d)

AB (IV) группа

2.

Если на эритроцитах находится   Rh, то такие люди относятся к группе:

a)

Rh+ (резус положительный)

b)

Rh- (резус отрицательный)

c)

А (II) (вторая групп#

d)

AB (IV) (четвертая групп#

3.

Если на эритроцитах отсутствует Rh, то такие люди относятся к группе:

a)

Rh- (резус отрицательный)

b)

Rh+ (резус положительный)

c)

А (II) (вторая групп#

d)

AB (IV) (четвертая групп#

4.

Если гомозиготная женщина А (II) группы крови выйдет замуж за мужчину с 0(І) группой, то  какие группы крови будут у детей:

a)

IAI0 -100% А (II) группы

b)

IBI0 -100% В (III) группы

c)

IAIB -100% АВ (IV) группы

d)

IAIА -100% А (II) группы

5.

Какой метод применил в своих исследованиях Г.Мендель:

a)

гибридологический

b)

дигибридологический

c)

экологический

d)

химический

6.

Хромосомы которые  плечи примерно  равной длины:

a)

метацентрические

b)

акроцентрические

c)

субметацентрические

d)

симметричные

7.

Двухцепочная пространственная структура молекулы ДНК была открыта:

a)

Уотсоном и Криком

b)

Шваном и Шлейденом

c)

Т. Морганом

d)

Г.Мендельем

8.

При скрещивании гомозиготных горох, отличающихся по одной паре признаков были получены (первый закон Менделя):

a)

F1 – 100% желтые

b)

F2 – по фенотипу 3:1, по генотипу 1:2:1

c)

по фенотипу 9:3:3:1

d)

F1 – 100% зеленые

9.

При скрещивании гибридов первого поколения между собой было получено расщепление (второй закон Менделя):

a)

по фенотипу 3:1, по генотипу 1:2:1

b)

F1 – 100% желтые

c)

по фенотипу 9:3:3:1

d)

F1 – 100% зеленые

10.

При скрещивании растения гороха с желтыми гладкими семенами и растения с зелеными морщинистыми семенами были получены:

a)

по фенотипу 9:3:3:1

b)

F2 – по фенотипу 3:1, по генотипу 1:2:1

c)

F1 – 100% желтые

d)

F1 – 100% зеленые

11.

Виды взаимодействия неаллельных генов:

a)

комплементарность, эпистаз, полимерия, плейотропия

b)

полное доминирование, неполное доминирование

c)

кодоминирование, сверхдоминирование

d)

доминантный ген, рецессивный ген

12.

Виды взаимодействия аллельных генов:

a)

полное доминирование, неполное доминирование, кодоминирование, сверхдоминирование

b)

комплементарность, эпистаз

c)

полимерия, плейотропия

d)

доминантный ген, рецессивный ген

13.

Моногенные болезни -:

a)

поражение генетического материала на уровне молекулы ДНК (повреждается один ген)

b)

являются полигенными

c)

могут быть обусловлены количественными и структурными аномалиями хромосом

d)

все ответы правильные

14.

Мультифакториальные болезни -:

a)

являются полигенными

b)

поражение генетического материала на уровне молекулы ДНК (повреждается один ген)

c)

могут быть обусловлены количественными и структурными аномалиями хромосом

d)

все ответы правильные

15.

В каком году модель структуры ДНК была впервые предложена Д.Уотсоном и Ф.Криком:

a)

1953 г.

b)

1938 г.

c)

1858 г.

d)

1965 г.

16.

Мутации, возникающие в половых клетках передающиеся потомкам при половом размножении:

a)

генеративные

b)

соматические

c)

спонтанные

d)

индуцированные

17.

Участок ДНК:

a)

ген

b)

рибосома

c)

лизосома

d)

цитоплазма

18.

Дезоксирибоза входит в состав

a)

ДНК

b)

РНК - т

c)

м-РНК

d)

АТФ

19.

Одноцепочная нуклеиновая кислота

a)

РНК

b)

ДНК

c)

АТФ

d)

АДФ

20.

Хранитель генетической информации:

a)

ДНК

b)

рРНК

c)

тРНК

d)

иРНК

21.

Рибоза входит в состав:

a)

РНК

b)

АТФ

c)

АМФ

d)

ДНК

22.

Система записи информации о последовательности расположения аминокислот:

a)

генетический код

b)

аминокислотный код

c)

нуклеотиды

d)

ферменты

23.

Двухцепочная нуклеиновая кислота:

a)

ДНК

b)

РНК

c)

АТФ

d)

АТК

24.

Синтез белка начинается с:

a)

с транскрипции

b)

с транслокации

c)

с редупликации

d)

с трансформации

25.

Одинаковые гены:

a)

гомозиготы

b)

гетерозиготы

c)

аллельные

d)

гемизиготы

26.

Мутации подразделяются на:

a)

все ответы верны

b)

генные

c)

хромосомные

d)

геномные

27.

Одинаковые гены:

a)

гомозиготы

b)

гетерозиготы

c)

аллельные

d)

гемизиготы

28.

Мутации подразделяются на:

a)

все ответы верны

b)

генные

c)

хромосомные

d)

геномные

29.

Запрограммированная смерть клетки:

a)

апоптоз

b)

элонгация

c)

онкогенез

d)

репарация

30.

Совокупность генотипов всех особей популяции называется:

a)

генофондом

b)

генотипом

c)

филогенезом

d)

аллелью

31.

Клинико-генеалогический метод изучает наследственности человека:

a)

на основе составление и анализе родословных

b)

определят количество и качество хромосом

c)

в соматических клетках

d)

папиллярных узоров пальцев, ладоней и стоп

32.

Цитогенетический метод изучает наследственности человека:

a)

определят количество и качество хромосом

b)

на основе составление и анализе родословных

c)

в соматических клетках

d)

папиллярных узоров пальцев, ладоней и стоп

33.

Генетика соматических клеток изучает наследственности человека:

a)

изучать наследственность и изменчивость в соматических клетках

b)

определят количество и качество хромосом

c)

на основе составление и анализе родословных

d)

папиллярных узоров пальцев, ладоней и стоп

34.

Совокупность генов организма:

a)

генотип

b)

гетерозигота

c)

гомозигота

d)

фенотип

35.

Гены в хромосоме располагаются:

a)

Линейно

b)

Парралельно

c)

Вертикально

d)

Вразброс

36.

В зависимости от расположения центромеры хромосомы бывают:

a)

все ответы верны

b)

субметацентрические

c)

метацентрические

d)

акроцентрическкие

37.

Метод дерматоглифики изучает наследственности человека:

a)

капиллярных узоров пальцев, ладоней и стоп

b)

определят количество и качество хромосом

c)

в соматических клетках

d)

на основе составление и анализе родословных

38.

Пороки вызванные изменением генов или хромосом в гаметах родителей:

a)

наследственные пороки

b)

врожденные пороки

c)

экзогенные пороки

d)

мультифакториальные пороки

39.

Пороки возникшие под влиянием тератогенных факторов, действуя во время эмбриогенеза нарушают развития тканей и органов называется:

a)

экзогенные пороки

b)

наследственные пороки

c)

мультифакториальные пороки

d)

врожденные пороки

40.

Геномные мутации сопровождающиеся   кратным увеличением числа хромосомных наборов называется:

a)

полиплоидия

b)

нулесомия

c)

моносомия

d)

гаплоидия

41.

Изменения структуры одного гена:

a)

генная мутация

b)

геномная мутация

c)

хромосомная аберрация

d)

гетероплоидия

42.

Нехватка участка хромосом:

a)

делеция

b)

дупликация

c)

аберрация

d)

инверсия

43.

Метод моделирования изучает наследственности человека:

a)

на животных, которые могут болеть этими заболеваниями

b)

определят количество и качество хромосом

c)

в соматических клетках

d)

папиллярных узоров пальцев, ладоней и стоп

44.

Наследственные болезни принято делить на … группы:

a)

3

b)

2

c)

4

d)

5