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WorksheetsPredepa EMBRIO B1 (versión rápida)
Total questions: 61
Worksheet time: 2hrs 32mins
El grupo de genes considerado clave en el control del patrón segmentario anteroposterior del embrión (identidad regional) es:
HOX
PAX
SOX
WNT
Proteína que se une a secuencias específicas de ADN para regular la transcripción y, por tanto, la expresión génica:
Factor de transcripción
Molécula de señalización
Proteína de matriz extracelular
De acuerdo con la posición del centrómero en la imagen, ¿qué tipo de cromosoma se observa?
Telocéntrico
Acrocéntrico
Submetacéntrico
Metacéntrico
Fase de la mitosis en la que los cromosomas se alinean en la placa ecuatorial:
Anafase
Metafase
Telofase
Profase
Fase del ciclo celular considerada de quiescencia, en la que la célula sale del ciclo y puede permanecer metabólicamente activa sin dividirse:
G0
G1
G2
S
Evento característico de la fase S de la interfase:
Duplicación del material genético
Condensación de cromosomas
Ensamblaje del huso mitótico
Duplicación de centrosomas y preparación para mitosis
Al finalizar la mitosis y la citocinesis, cada célula hija presenta la siguiente dotación cromosómica y contenido de ADN:
Diploide monovalente 2n2c
Diploide bivalente 2n4c
Haploide bivalente 1n2c
Haploide monovalente 1n1c
Complejo CDK-ciclina que promueve el paso por el punto de restricción (R) en G1 y favorece la progresión hacia fase S:
CDK-4/6 + D
CDK1 + A
CDK1 + B
CDK2 + E
Niño de 3 años acude por leucocoria y estrabismo. En la exploración del fondo de ojo se describe una lesión blanquecina con aspecto de “queso cottage”. El mecanismo molecular principalmente asociado a esta patología es:
Mutación de pRb
Mutación de RAS
Mutación del gen APC
Mutación del gen VHL
Durante la profase I de la meiosis, el entrecruzamiento (crossing-over) ocurre principalmente en la etapa de:
Leptoteno
Cigoteno
Paquiteno
Diploteno
Al finalizar la meiosis II, el resultado es la formación de:
Dos células haploides bivalentes (1n2c), genéticamente diferentes
Dos células diploides bivalentes (2n4c), genéticamente idénticas
Cuatro células haploides monovalentes (1n1c), genéticamente diferentes
Cuatro células diploides monovalentes (2n2c), genéticamente idénticas
La no disyunción cromosómica ocurre con mayor frecuencia durante:
Mitosis, en anafase
Meiosis I, en anafase I
Meiosis II, en anafase II
Interfase, en fase S
Adolescente acude por amenorrea primaria. En la exploración física se observa talla baja y pliegues cutáneos laterales en el cuello (cuello alado). El diagnóstico sindromático más probable es:
Síndrome de Turner
Síndrome de Klinefelter
Síndrome de Edwards
Síndrome de Down
Síndrome cromosómico caracterizado por labio y paladar hendido, defectos oculares y holoprosencefalia:
Síndrome de Down (trisomía 21)
Síndrome de Edwards (trisomía 18)
Síndrome de Patau (trisomía 13)
Síndrome de Turner (45,X)
Principal factor de riesgo para trisomía 21 (síndrome de Down) por no disyunción:
Edad paterna avanzada
Edad materna avanzada
Exposición a radiación ionizante en la infancia
Consanguinidad
¿Qué síndrome se conoce como trisomía 21?
Síndrome de Down
Síndrome de Edwards
Síndrome de Patau
Síndrome de Turner
Tumor derivado de células germinales primordiales que suele contener tejidos provenientes de ectodermo, mesodermo y endodermo:
Teratoma
Coriocarcinoma
Rabdomiosarcoma
Durante la espermatogénesis, la última célula que realiza mitosis antes de iniciar meiosis es:
Espermatogonia tipo A
Espermatogonia tipo B
Espermatocito primario
Espermatocito secundario
En el corte histológico de túbulo seminífero (H&E) mostrado, la célula señalada con la flecha corresponde a:
Espermatogonia
Espermatocito primario
Espermátide
Célula de Sertoli
En el corte histológico de testículo (H&E) mostrado, la célula señalada con la flecha se localiza en el intersticio entre túbulos y se encarga principalmente de la síntesis de testosterona. ¿Cuál es?
Célula de Sertoli
Espermatocito primario
Espermatogonia
Célula de Leydig
Durante la espermiogénesis, el aparato de Golgi se transforma principalmente en:
Acrosoma
Pieza media
Flagelo
Centríolo distal
¿Qué célula testicular expresa receptores para LH?
Célula de Leydig
Célula de Sertoli
Espermatogonia tipo B
Célula mioide peritubular
¿En qué porción del tracto reproductor masculino se da la maduración bioquímica de los espermatozoides?
Epidídimo
Túbulos seminíferos
Conducto deferente
Uretra prostática
En un espermiograma se reporta: concentración 30 millones/mL, motilidad progresiva 36%, vitalidad 65% vivos, morfología 2%. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?
Oligozoospermia
Astenozoospermia
Teratozoospermia
Necrozoospermia
¿En qué etapa ocurre el primer arresto meiótico durante la ovogénesis?
Leptoteno (profase I)
Diploteno (profase I)
Metafase I
Metafase II
¿Por qué ocurre el primer arresto meiótico del ovocito durante la ovogénesis?
Disminución de las concentraciones de AMPc intracelular
Inhibición completa del complejo MPF por degradación de ciclina B
Aumento de las concentraciones de AMPc en el ovocito
Activación de receptores para LH en células de la teca
Con base en la imagen histológica del ovario mostrada, el tipo de folículo señalado corresponde a:
Folículo primordial
Folículo primario
Folículo secundario
Folículo terciario (de Graaf)
La dotación cromosómica y contenido de ADN del ovocito presente en el folículo mostrado es:
2n2c
2n4c
1n2c
1n1c
¿Qué efecto principal produce la LH al unirse a sus receptores en las células de la teca interna?
Induce la síntesis de aromatasa
Favorece la secreción de testosterona (andrógenos)
Estimula la secreción de inhibina
Detiene la meiosis en profase I
¿Qué efecto principal produce la FSH al unirse a sus receptores en las células de la granulosa?
Estimula la síntesis de testosterona
Induce la síntesis de aromatasa para convertir andrógenos en estrógenos
Estimula la secreción de progesterona en la teca interna
Inhibe la producción de inhibina
¿Qué estructura se expulsa durante la ovulación?
Ovocito primario detenido en profase I (diploteno)
Ovocito secundario detenido en metafase II
Ovocito terciario detenido en metafase II
El evento hormonal más asociado al inicio de la ovulación es:
Disminución brusca de FSH
Aumento de progesterona
Pico de LH
Pico de hCG
Durante la fase lútea, el cuerpo lúteo secreta principalmente:
Progesterona
LH y FSH
Testosterona
Las hormonas producidas en la fase lútea actúan sobre el endometrio para:
Favorecer la espermatogénesis
Inducir la meiosis I del ovocito primario
Desencadenar la ovulación
Prepararlo para la implantación
En el ciclo cervical, el “moco E” se caracteriza por ser:
Denso, opaco y muy viscoso
No filante (no forma hilos)
Fluido/acuoso, filante y transparente
¿Cuál es la glucoproteína de la zona pelúcida que actúa como receptor para la adhesión de los espermatozoides?
ZP1
ZP2
ZP3
ZP4
Una consecuencia de la liberación de vesículas corticales durante el bloqueo lento es:
Disminución de la zona pelúcida, estrechando el espacio perivitelino.
Hidrólisis de receptores de la zona pelúcida, impidiendo nueva adhesión espermática
Despolarización rápida de la membrana plasmática del ovocito, inactivando los receptores espermáticos.
¿Cuál es la dotación cromosómica y contenido de ADN del ovocito mostrado en la imagen?
2n2c
2n4c
1n2c
1n1c
En el blastocisto, la masa celular interna (MCI) dará origen principalmente a:
Placenta
Sincitiotrofoblasto
Embrión
En el blastocisto, el trofoblasto dará origen principalmente a:
Embrión
Amnios
Placenta
¿Cuál capa del trofoblasto se caracteriza por ser multinucleada, sin límites celulares visibles, y con capacidad invasiva sobre el endometrio?
Citotrofoblasto
Epiblasto
Hipoblasto
Sincitiotrofoblasto
El sitio más frecuente de embarazo ectópico es:
Cérvix
Ovario
Ampolla tubárica
Cavidad abdominal
La decidua basal se localiza:
Recubriendo el sitio de implantación hacia la cavidad uterina
En el endometrio que no participa en la implantación
Por debajo del sitio de implantación
El embarazo gemelar dicigótico se origina por:
Un ovocito fecundado por un espermatozoide que se divide en dos
Un ovocito fecundado por dos espermatozoides
Dos ovocitos diferentes fecundados por dos espermatozoides diferentes
En los gemelos monocigóticos, es esperable que sean:
Genéticamente diferentes y siempre del mismo sexo
Genéticamente iguales y pueden ser de diferente sexo
Genéticamente iguales y del mismo sexo
Genéticamente diferentes y pueden ser del mismo o diferente sexo
En la impronta parental, la metilación de un gen suele asociarse con:
Aumento de transcripción
Activación permanente del gen
Conversión del gen en intrón
Inactivación o silenciamiento del gen
En ultrasonido, el signo clásico sugerente de mola hidatiforme es:
“Doble anillo”
“Perla de collar”
“Copos de nieve”
Cuando ya se ha formado el mesodermo intraembrionario, las capas germinales quedan organizadas de tal manera que:
Epiblasto → endodermo; hipoblasto → ectodermo
Epiblasto → mesodermo; hipoblasto → ectodermo
Hipoblasto → mesodermo; epiblasto → endodermo
Epiblasto → ectodermo; hipoblasto → endodermo
El mesodermo paraxial se diferencia principalmente para formar:
Cordón umbilical
Sistema urogenital
Capa esplácnica del mesodermo lateral
Somitas (placa segmentaria)
¿Cuál conjunto corresponde a antagonistas de BMP-4 involucrados en la inducción de la placa neural?
Shh, Wnt-3 y FGF-8
Nodal, Lefty-1 y PITX2
TGF-β, Wnt y BMP-4
Noggin, cordina y folistatina
En la fotomicrografía, la estructura señalada con la flecha roja corresponde a y su derivado principal es:
Mesodermo lateral somático — miocardio
Tubo neural — nervios periféricos
Mesodermo intermedio — dermis
Mesodermo lateral esplácnico — corazón (miocardio) y músculo liso/tejido conectivo de vísceras
En la fotomicrografía, la estructura señalada con la flecha roja, su principal derivado es:
Ganglios sensitivos espinales y células de Schwann
Hígado y páncreas
Encéfalo y médula espinal
Epidermis y anexos cutáneos
En relación con las membranas extraembrionarias, el amnios se origina principalmente a partir de:
Endodermo extraembrionario
Mesodermo paraxial
Mesodermo intermedio
Ectodermo extraembrionario
En una vellosidad coriónica se identifica citotrofoblasto recubierto por sincitiotrofoblasto, además de un eje central de mesénquima (mesodermo extraembrionario). Esta vellosidad corresponde a:
Vellosidad primaria
Vellosidad secundaria
Vellosidad terciaria
Vellosidad de anclaje
La porción del corion cuyas vellosidades se ramifican y proliferan para formar la porción fetal de la placenta se denomina:
Corion liso
Decidua capsular
Corion frondoso
Decidua basal
En un embarazo temprano, la región del saco coriónico donde las vellosidades degeneran por compresión y menor irrigación (corion liso) se relaciona anatómicamente con:
Decidua basal
Decidua capsular
Decidua parietal
Placa coriónica
En esta imagen la superficie que se observa corresponde a:
Cara paterna
Cara fetal
Cara materna
El sincitiotrofoblasto es la principal fuente placentaria de:
FSH y LH
Progesterona y prolactina
hCG y lactógeno placentario humano (hPL)
Oxitocina y ADH
Durante la segunda mitad del embarazo, la principal fuente del líquido amniótico es:
Transudado del saco vitelino
Secreción del alantoides hacia la cavidad amniótica
Difusión desde el corion frondoso como fuente predominante
Orina fetal
En una gestación a término, el volumen normal de líquido amniótico se encuentra aproximadamente en:
100–300 mL
300–500 mL
500–1,000 mL
1,500–2,000 mL
Un defecto del SNC como anencefalia, que impide una deglución efectiva, se asocia típicamente con:
Oligohidramnios por falta de orina fetal
Oligohidramnios por aumento de absorción intestinal
Polihidramnios por disminución de deglución fetal
Volumen normal por compensación placentaria total
