Font size
WorksheetsГенетика и молекулярная биология
Total questions: 100
Worksheet time: 50mins
Мутации подразделяются на:
все ответы верны
генные
хромосомные
геномные
Хромосомные мутации - это:
изменение структуры гена
перемещение части одной хромосомы на другую, поворот участка на 180 градусов
качественные изменения отдельных генов
изменением нуклеотидов в молекуле ДНК
Совокупность генотипов всех особей популяции называется:
генофонд
генотип
филогенез
аллель
Наука, изучающая структурную организацию и функционирование генетического материала:
биология
молекулярная биология
медицинская гентика
генетика
Две цепи ДНК соединяются между азотистыми основаниями по принципу комплементарности связей:
водородными
пептидными
слабыми
азотистыми
Белки, обеспечивающие обмен веществ в организме:
структурные
ферментные
энегргетические
регуляторные
Процесс, который осуществляет переписывание информации с одной нити ДНК :
транскрипция
трансляция
коньюгация
кроссинговер
Перевод информации с «языка» нуклеотидов на язык аминокислот осуществляется с помощью:
генетического кода
транскрипции
трансляции
процессинг
Клеточным циклом называют:
жизнь клетки от момента ее возникновения до ее собственного деления или смерти
запрограммированная клеточная гибель
спонтанная клеточная гибель
нет правильного ответа
Каждый кодон шифрует аминокислоту:
одну
две
двадцать
три
Апоптоз - это… :
запрограммированная клеточная гибель
спонтанная клеточная гибель
жизнь клетки от момента ее возникновения до ее собственного деления или смерти
нет правильного ответа
Перевод информации с и-РНК на последовательность аминокислот в белковой молекуле называется :
трансляция
транскрипция
процессинг
дозревание
Некроз - это… :
спонтанная клеточная гибель
запрограммированная клеточная гибель
жизнь клетки от момента ее возникновения до ее собственного деления или смерти
нет правильного ответа
В рибосоме антикодон находится в :
т-РНК
р-РНК
РНК
и-РНК
Клеточный цикл включает две стадии:
интерфазу и деления клеток
профазу и метафазу
анафазу и телофазу
предсинтетический, синтетический, постсинтетический
Сходство и различие организмов определяются:
набором белков
набором аминокислот
набором нулеотидов
набором ферментов
Хромосомы, плечи которых примерно равной длины:
метацентрические
акроцентрические
субметацентрические
симметричные
Двухцепочная пространственная структура молекулы ДНК была открыта:
Уотсоном и Криком
Шваном и Шлейденом
Т. Морганом
Г.Мендельем
С помощью амитоза делятся:
клетки кожного эпителия, стареющие и патологические измененные клетки
соматические клетки
половые клетки
все ответы правильные
Митоз - это:
непрямое деление клетки
прямое деление клетки
редукционное деление клетки
мейотическое деление клетки
Мейоз - это:
редукционное деление клетки
прямое деление клетки
непрямое деление клетки
деление патологических клеток
Гены, приводящие к гибели их носителей:
летальные
сублетальные
нейтральные
регуляторные
Гены, не влияющие на жизнеспособность организма:
нейтральные
летальные
регуляторные
сублетальные
Хроматин - это:
ДНК связанная с белками гистонами и интенсивно окрашенная
информационная РНК
макромолекулы
первичный белок
Соматические клетки организма человека имеет:
46 хромосом
23 хромосом
47 хромосом
8 хромосом
Половые клетки организма человека имеет:
23 хромосом
46 хромосом
10 хромосом
8 хромосом
В каком году модель структуры ДНК была впервые предложена Д.Уотсоном и Ф.Криком:
1953 г.
1938 г.
1858 г.
1965 г.
Половые хромосомы - это:
хромосомы определяющие формирование мужского и женского полов
все хромосомы в соматических клетках
клетки имеющие 46 хромосом
нет правильного ответа
Аутосомы - это:
все хромосомы в соматических клетках
хромосомы определяющие формирование мужского и женского полов
клетки имеющие только 46 хромосом
нет правильного ответа
Кариотип - это:
совокупность хромосом клетки
хромосомы определяющие формирование мужского и женского полов
клетки имеющие только 46 хромосом
своеобразный запись хромосом
Идиограмма - это:
своеобразный запись хромосом
совокупность хромосом клетки
хромосомы определяющие формирование мужского и женского полов
все хромосомы в соматических клетках
Ген - это:
участок молекулы ДНК, кодирующий структуру одну молекул белка
организм, в котором пара аллелей неодинакова Аа
организм, в котором данная пара аллельных генов одинакова АА или аа
одинаковые по размерам, по составу, но разные по происхождению: одна - от отца, другая - от матери
Гомологичные хромосомы - :
одинаковые по размерам, по составу, но разные по происхождению: одна - от отца, другая - от матери
организм, в котором пара аллелей неодинакова Аа
организм, в котором данная пара аллельных генов одинакова АА или аа
участок молекулы ДНК, кодирующий структуру одну молекул белка
Гомозигота - это:
организм, в котором данная пара аллельных генов одинакова АА или аа
организм, в котором пара аллелей неодинакова Аа
одинаковые по размерам, по составу, но разные по происхождению: одна - от отца, другая - от матери
участок молекулы ДНК, кодирующий структуру одну молекул белка
Процесс, который осуществляет переписывание информации с одной нити ДНК :
транскрипция
трансляция
коньюгация
кроссинговер
Перевод информации с «языка» нуклеотидов на язык аминокислот осуществляется с помощью:
генетического кода
транскрипции
трансляции
процессинг
Если на поверхности эритроцитов есть антиген А - это:
А (II) группа
0 (I) группа
B(III) группа
AB (IV) группа
Каждый кодон шифрует аминокислоту:
одну
две
двадцать
три
Если на поверхности эритроцитов есть антиген В - это:
B(III) группа
0 (I) группа
А (II) группа
AB (IV) группа
Если на поверхности эритроцитов есть антиген А и В - это:
AB (IV) группа
0 (I) группа
B(III) группа
А (II) группа
Если на эритроцитах находится Rh, то такие люди относятся к группе:
Rh+ (резус положительный)
Rh- (резус отрицательный)
А (II) (вторая групп#
AB (IV) (четвертая групп#
Если на эритроцитах отсутствует Rh, то такие люди относятся к группе:
Rh- (резус отрицательный)
Rh+ (резус положительный)
А (II) (вторая групп#
AB (IV) (четвертая групп#
Если гомозиготная женщина А (II) группы крови выйдет замуж за мужчину с 0(І) группой, то какие группы крови будут у детей:
IAI0 -100% А (II) группы
IBI0 -100% В (III) группы
IAIB -100% АВ (IV) группы
IAIA -100% А (II) группы
Какой метод применил в своих исследованиях Г.Мендель:
гибридологический
дигибридологический
экологический
химический
Хромосомы которые плечи примерно равной длины:
метацентрические
акроцентрические
субметацентрические
симметричные
Двухцепочная пространственная структура молекулы ДНК была открыта:
Уотсоном и Криком
Шваном и Шлейденом
Т. Морганом
Г.Мендельем
При скрещивании гомозиготных горох, отличающихся по одной паре признаков были получены (первый закон Менделя):
F1 - 100% желтые
F2 - по фенотипу 3:1, по генотипу 1:2:1
по фенотипу 9:3:3:1
F1 - 100% зеленые
При скрещивании гибридов первого поколения между собой было получено расщепление (второй закон Менделя):
F2 - по фенотипу 3:1, по генотипу 1:2:1
F1 - 100% желтые
по фенотипу 9:3:3:1
F1 - 100% зеленые
При скрещивании растения гороха с желтыми гладкими семенами и растения с зелеными морщинистыми семенами были получены:
по фенотипу 9:3:3:1
F2 - по фенотипу 3:1, по генотипу 1:2:1
F1 - 100% желтые
F1 - 100% зеленые
Виды взаимодействия неаллельных генов:
комплементарность, эпистаз, полимерия, плейотропия
полное доминирование, неполное доминирование
кодоминирование, сверхдоминирование
доминантный ген, рецессивный ген
Виды взаимодействия аллельных генов:
полное доминирование, неполное доминирование кодоминирование, сверхдоминирование
комплементарность, эпистаз,
полимерия, плейотропия
доминантный ген, рецессивный ген
Моногенные болезни -:
поражение генетического материала на уровне молекулы ДНК (повреждается один ген)
являются полигенными
могут быть обусловлены количественными и структурными аномалиями хромосом
все ответы правильные
Мультифакториальные болезни -:
являются полигенными
поражение генетического материала на уровне молекулы ДНК (повреждается один ген)
могут быть обусловлены количественными и структурными аномалиями хромосом
все ответы правильные
Хромосомные болезни -:
могут быть обусловлены количественными и структурными аномалиями хромосом
являются полигенными
поражение генетического материала на уровне молекулы ДНК (повреждается один ген)
все ответы правильные
В каком году модель структуры ДНК была впервые предложена Д.Уотсоном и Ф.Криком:
1953 г.
1938 г.
1858 г.
1965 г.
Мутации, возникающие в половых клетках передающиеся потомкам при половом размножении:
генеративные
соматические
спонтанные
индуцированные
Участок ДНК:
ген
рибосома
лизосома
цитоплазма
Дезоксирибоза входит в состав
ДНК
РНК - т
м-РНК
АТФ
Одноцепочная нуклеиновая кислота
РНК
ДНК
АТФ
АДФ
Хранитель генетической информации:
ДНК
рРНК
тРНК
иРНК
Рибоза входит в состав:
РНК
АТФ
АМФ
ДНК
Участок ДНК:
ген
рибосома
лизосома
цитоплазма
Система записи информации о последовательности расположения аминокислот:
генетический код
аминокислотный код
нуклеотиды
ферменты
Двухцепочная нуклеиновая кислота:
ДНК
РНК
АТФ
АТК
Синтез белка начинается с:
с транскрипции
с транслокации
с редупликации
с трансформации
Одинаковые гены:
гомозиготы
гетерозиготы
аллельные
гемизиготы
Мутации подразделяются на:
все ответы верны
генные
хромосомные
геномные
Запрограммированная смерть клетки:
апоптоз
элонгация
онкогенез
репарация
Совокупность генотипов всех особей популяции называется:
генофондом
генотипом
филогенезом
аллелью
Клинико-генеалогический метод изучает наследственности человека:
на основе составление и анализе родословных
определят количество и качество хромосом
в соматических клетках
папиллярных узоров пальцев, ладоней и стоп
Цитогенетический метод изучает наследственности человека:
определят количество и качество хромосом
на основе составление и анализе родословных
в соматических клетках
папиллярных узоров пальцев, ладоней и стоп
Генетика соматических клеток изучает наследственности человека:
изучать наследственность и изменчивость в соматических клетках
определят количество и качество хромосом
на основе составление и анализе родословных
папиллярных узоров пальцев, ладоней и стоп
Совокупность генов организма:
генотип
гетерозигота
гомозигота
фенотип
Гены в хромосоме располагаются:
Линейно
Парралельно
Вертикально
Вразброс
В зависимости от расположения центромеры хромосомы бывают:
все ответы верны
субметацентрические
метацентрические
акроцентрическкие
Метод дерматоглифики изучает наследственности человека:
капиллярных узоров пальцев, ладоней и стоп
определят количество и качество хромосом
в соматических клетках
на основе составление и анализе родословных
Пороки вызванные изменением генов или хромосом в гаметах родителей:
наследственные пороки
врожденные пороки
экзогенные пороки
мультифакториальные пороки
Пороки возникшие под влиянием тератогенных факторов, действуя во время эмбриогенеза нарушают развития тканей и органов называется:
экзогенные пороки
наследственные пороки
мультифакториальные пороки
врожденные пороки
Геномные мутации сопровождающиеся кратным увеличением числа хромосомных наборов называется:
полиплоидия
нулесомия
моносомия
гаплоидия
Изменения структуры одного гена:
генная мутация
геномная мутация
хромосомная аберрация
гетероплоидия
Нехватка участка хромосом:
делеция
дупликация
аберрация
инверсия
Метод моделирования изучает наследственности человека:
на животных, которые могут болеть этими заболеваниями
определят количество и качество хромосом
в соматических клетках
папиллярных узоров пальцев, ладоней и стоп
Наследственные болезни принято делить на … группы:
3
2
4
5
Индивидуальное развитие организма от зиготы до смерти называют:
онтогенезом
филогенезом
эмбриогенезом
ароморфозом
При индивидуальном развитии животного из зиготы образуется многоклеточный организм в результате:
оплодотворения
гаметогенеза
мейоза
митоза
Зигота образуется в результате:
слияния половых клеток
деления соматических клеток
редукционного деления
слияния спор
Какой способ деления клеток характерен для дробления зиготы
митоз
мейоз
амитоз
репликация
Старение - это:
это снижение приспособительных возможностей организма
момент оплодотворения и вылупления или рождения организма
развитие женских и мужских половых клеток
необратимое прекращение всех проявлений жизнедеятельности организма
Смерть - это:
необратимое прекращение всех проявлений жизнедеятельности организма
момент оплодотворения и вылупления или рождения организма
это снижение приспособительных возможностей организма
развитие ж
Филогенез - это:
история происхождения какой-нибудь группы организмов
процесс развития организма от момента его зарождения до конца жизни
процесс образования гамет
постэмбриональное развитие
Как называется период развития цыпленка в яйце:
эмбриональный
постэмбриональный
эволюционный
онтогенетический
Как называется ферменты разрезающие молекулу ДНК:
рестриктаза
лигаза
когезин
тубулин
Как называется ферменты сшивающие молекулу ДНК: :
лигаза
рестриктаза
тубулин
когезин
Генная инженерия -это:
создание организмов с новыми признаками
производство продуктов и материалов
предупреждения рождения больных детей
нет правильного ответа
Синдром структурным аномалиям хромосом:
синдром «кошачьего крика»
синдром Дауна, синдром Патау, синдром Эдвардса
синдром Шерешевского-Тернера, синдром Клайнфельтера, синдром трисомии Х
эпилепсия, шизофрения, псориаз и др.
Экологические факторы среды:
все ответы верны
биотические
антропогенные
абиотические
В основе болезни Патау лежит нерасхождение:
по 13-й паре хромосом
по 21-й паре хромосом
по 18-й паре хромосом
по 5-й паре хромосом
Какая химическая связь образуется в первичной структуре белка:
пептидная
водородная
дисульфидная
ионная
Какой углевод входит в состав РНК:
рибоза
пентоза
полисахарид
сахароза
Что является мономером белка:
аминокислота
нуклеиновая кислота
липид
углевод
