wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

Патология 3

Total questions: 70

Worksheet time: 35mins

Name
Class
Date
1.

Укажите энтеробактерии — возбудители внутрибольничных инфекций мочевыводящей системы:

a)

Escherichia

b)

Salmonella

c)

Shigella

d)

Yersinia

e)

Proteus

2.

Возбудители каких заболеваний принадлежат семейству Enterobacteriaceae:

a)

Шигеллёз

b)

Туберкулеза

c)

Холеры

3.

Возбудители каких заболеваний принадлежат семейству Enterobacteriaceae:

a)

Брюшного тифа

b)

Псевдотуберкулеза

c)

Иерсиниоза

4.

Для специфической профилактики стафилококковых инфекций могут применяться:

a)

Стафилококковый анатоксин

b)

Иммуноглобулин противостафилококковый

c)

О-стрептолизин

d)

Антибиотики

5.

Основным источником стафилококковой инфекции являются:

a)

Животные

b)

Больные

c)

Бактерионосители

d)

Объекты окружающей среды

6.

Бактериофаги это —

a)

Облигатные паразиты вирусов

b)

Облигатные паразиты бактерий

c)

Прокариоты

d)

Эукариоты

e)

Возбудители инфекционных заболеваний человека

7.

Укажите неверный ответ. В медицине бактериофаги используют для:

a)

Лечения бактериальных инфекций

b)

Лечения вирусных инфекций

c)

Профилактики в очагах бактериальных инфекций

d)

Исследований в области молекулярной генетики

e)

Определения источника инфекции

8.

Особенность взаимодействия умеренного бактериофага с бактериальной клеткой:

a)

Хемотаксис

b)

Интеграция фаговой ДНК с геномом клетки

c)

Адсорбция фага на бактериальной клетке

d)

Бинарное деление

e)

Выход зрелых фагов из бактериальной клетки

9.

Укажите неверный ответ. Стадии взаимодействия вирулентных бактериофагов с клеткой:

a)

Адсорбция бактериофага на клетке

b)

Проникновение нуклеиновой кислоты фага в бактериальную клетку

c)

Логарифмическая стадия

d)

Сборка бактериофагов (морфогенез)

e)

Выход бактериофагов из клетки

10.

Изменчивость бактериофагов сопровождается:

a)

Изменение морфологии негативных колоний

b)

Изменение спектра литического действия

c)

Превращение умеренных фагов в вирулентные

d)

Все перечисленное верно

11.

Бактериофаги характеризуются:

a)

Наличием ядра

b)

Облигатным внутриклеточным паразитизмом

c)

Клеточной организацией

d)

Бактериальной природой

e)

Наличием внутриклеточных включений

12.

Результатом взаимодействия вирулентного бактериофага с бактериальной клеткой является:

a)

Лизис бактериальной клетки

b)

Лизогенизация

c)

Увеличение скорости деления клетки

d)

Образование дефектного бактериофага

e)

Фаговая конверсия

13.

Фаговая (лизогенная) конверсия — это:

a)

Этап взаимодействия вирулентного бактериофага с бактериальной клеткой

b)

Изменение свойств бактерий вследствие приобретения дополнительной генетической информации, привносимой геномом умеренного фага

c)

Перенос генов от клетки-донора к клетке-реципиенту при помощи вирулентного бактериофага

d)

Перенос генов от клетки-донора к клетке-реципиенту при помощи умеренного бактериофага

e)

Этап взаимодействия умеренного бактериофага с бактериальной клеткой

14.

Количество бактериофага в исследуемом материале можно определить при помощи метода:

a)

Отто

b)

Грациа

c)

Фортнера

d)

Фишера

e)

Фюрта

15.

Культивирование фагов проводят на:

a)

Культурах клеток

b)

Культурах бактерий

c)

Лабораторных животных

d)

Куриных эмбрионах

e)

Питательных средах

16.

О размножении вирулентных бактериофагов свидетельствует:

a)

Положительная реакция гемадсорбции

b)

Помутнение питательной среды

c)

Изменение окраски среды

d)

Образование «негативных» колоний

e)

Рост изолированных колоний

17.

Практическое применение диагностических бактериофагов:

a)

Для идентификации бактерий

b)

С целью выявления источника инфекции

c)

Для профилактики инфекционных болезней

d)

В качестве иммунопрепаратов

e)

Для определения чувствительности бактерий к фагоцитозу

18.

Титр бактериофага — это:

a)

Максимальное разведение фагосодержащего материала, при котором уже не наблюдают полный лизис чувствительной к нему культуры

b)

Минимальное разведение фагосодержащего материала, при котором уже не наблюдают полный лизис чувствительной к нему культуры

c)

Максимальное разведение фагосодержащего материала, при котором ещё наблюдают полный лизис чувствительной к нему культуры

d)

Максимальное разведение индикаторного штамма бактерий, в котором ещё выявляется литическая активность фагосодержащего материала

19.

Профаг — это:

a)

Предшественник фаговой частицы на стадии сборки фагового потомства

b)

ДНК умеренного фага, интегрированная в бактериальную хромосому

c)

ДНК вирулентного фага, интегрированная в бактериальную хромосому

d)

ДНК вирулентного бактериофага

e)

Дефектный фаг

20.

Первая стадия репродукции вирулентного бактериофага:

a)

Проникновение бактериофага в чувствительную клетку

b)

Адсорбция бактериофага на чувствительной клетке

c)

Внедрение фаговой ДНК в нуклеоид чувствительной клетки

d)

Синтез структурных компонентов бактериофага

e)

Сборка фаговых частиц

21.

Передача генетического материала от одних бактерий к другим с помощью фагов называется:

a)

Трансформацией

b)

Трансдукцией

c)

Конъюгацией

d)

Репликацией

e)

Модификацией

22.

Укажите основной механизм противовоспалительного и обезболивающего действия НПВС:

a)

Блокадой фермента ЦОГ-2

b)

Блокадой фермента ЦОГ-1

c)

Блокадой ферментов ЦОГ-2 и ЦОГ-1

d)

Блокадой простагландина F2α

23.

Какие терапевтические эффекты НПВС связаны с блокадой ЦОГ‑2?

a)

жаропонижающий

b)

противовоспалительный

c)

обезболивающий

24.

Какие терапевтические эффекты НПВС связаны с блокадой ЦОГ‑1?

a)

жаропонижающий

b)

противовоспалительный

25.

Какие нежелательные эффекты НПВС связаны с блокадой ЦОГ‑2?

a)

снижение почечного кровотока, задержка жидкости в организме

b)

удлинение времени кровотечения (повышение риска послеоперационных кровотечений)

26.

Какие нежелательные эффекты НПВС связаны с блокадой ЦОГ‑1?

a)

удлинение времени кровотечения (повышение риска послеоперационных кровотечений)

b)

ульцерогенное действие (НПВС‑гастро‑ и ‑энтеропатия)

27.

К какому виду коморбидности относится кровотечение из операционной раны на фоне приема НПВС в послеоперационном периоде?

a)

причинная коморбидность

b)

осложнённая коморбидность

28.

Каков риск развития ЖКТ осложнений у больного 49 лет, регулярно принимающего НПВС и имеющего следующие анамнестические данные: страдает ИБС, год назад перенёс инфаркт миокарда, постоянно принимает АСК в дозе 100 мг/д?

a)

высокий

b)

умеренный

c)

низкий

29.

Укажите препараты с низким риском развития ЖКТ осложнений:

a)

целекоксиб

b)

мелоксикам в дозе 7,5 мг

c)

нимесулид

d)

ацеклофенак

30.

Больному с умеренным риском развития желудочно-кишечных осложнений можно назначить:

a)

селективные ингибиторы ЦОГ-2

b)

неселективные НПВС

c)

неселективные НПВС в комбинации с ингибиторами протонной помпы

31.

Больному с высоким риском развития желудочно-кишечных осложнений в случае необходимости можно назначить:

a)

целекоксиб в комбинации с ингибиторами протонной помпы

b)

эторикоксиб в комбинации с ингибиторами протонной помпы

32.

Укажите способы снижения риска системного действия НПВС на желудочно-кишечный тракт:

a)

изменение лекарственной формы препаратов для перорального введения (таблетки в кишечнорастворимой оболочке, буферные растворы АСК)

b)

подбор минимально эффективных доз НПВС

c)

назначение топических лекарственных форм НПВС (при возможности)

33.

Укажите способы снижения риска местного действия НПВС на желудочно-кишечный тракт: A) изменение лекарственной формы препаратов для п/о введения (таблетки в кишечнорастворимой оболочке, буферные растворы АСК); Б) назначение НПВС в виде ректальных суппозиториев; В) назначение топических или п/э лекарственных форм НПВС.

a)

изменение лекарственной формы препаратов для п/о введения (таблетки в кишечнорастворимой оболочке, буферные растворы АСК)

b)

назначение НПВС в виде ректальных суппозиториев

c)

назначение топических или п/э лекарственных форм НПВС

34.

Укажите основной механизм тромботических осложнений НПВС у больных с сердечно-сосудистыми заболеваниями: A) блокада ЦОГ‑2 и снижение синтеза простациклина сосудистого эндотелия (PGI2); Б) блокада ЦОГ‑1 и снижение синтеза тромбоксана A2 в тромбоцитах.

a)

блокада ЦОГ‑2 и снижение синтеза простациклина сосудистого эндотелия (PGI2)

b)

блокада ЦОГ‑1 и снижение синтеза тромбоксана A2 в тромбоцитах

35.

Каков риск сердечно‑сосудистых осложнений у больного, страдающего артериальной гипертонией (АД 160/95160/95 мм.рт.ст.), сахарным диабетом 2‑го типа и документированным атеросклеротическим поражением сонных сосудов: A) очень высокий; Б) высокий; В) умеренный; Г) низкий.

a)

очень высокий

b)

высокий

c)

умеренный

d)

низкий

36.

Каков риск сердечно‑сосудистых осложнений у больного, перенесшего ОНМК и страдающего артериальной гипертонией (АД 160/95160/95 мм.рт.ст.) и сахарным диабетом 2‑го типа: A) очень высокий; Б) высокий; В) умеренный; Г) низкий.

a)

очень высокий

b)

высокий

c)

умеренный

d)

низкий

37.

Каков риск сердечно‑сосудистых осложнений у больного, страдающего артериальной гипертонией (АД 160/95160/95 мм.рт.ст.) и сахарным диабетом 2‑го типа (без осложнений): A) очень высокий; Б) высокий; В) умеренный; Г) низкий.

a)

очень высокий

b)

высокий

c)

умеренный

d)

низкий

38.

Основные задачи иммунотерапии

a)

Уменьшение иммунной нагрузки

b)

Повышение сниженной иммунореактивности

c)

Замещение недостающих факторов иммунореактивности

39.

Укажите особенности иммунной терапии

a)

Индивидуальность

b)

Инертность

c)

Разнонаправленность действий

d)

Дуализм

40.

Особенности первого этапа развития иммунного ответа

a)

Распознавание антигена

b)

Процессинг антигена

c)

Передача информации об эпитопе

d)

Накопление эффекторных клеток

e)

Осуществление цитотоксических реакций

41.

Особенности второго этапа развития иммунного ответа

a)

Распознавание антигена

b)

Процессинг антигена

c)

Передача информации об эпитопе

d)

Накопление эффекторных клеток

e)

Осуществление цитотоксических реакций

42.

Особенности третьего этапа развития иммунного ответа

a)

Распознавание антигена

b)

Процессинг антигена

c)

Передача информации об эпитопе

d)

Накопление эффекторных клеток

e)

Осуществление цитотоксических реакций

43.

Иммунокоррекция — это вид терапии

a)

Направленный на временное повышение показателей иммунитета

b)

Исправляющий дефекты в системе иммунитета

c)

Направленный на временное снижение показателей иммунитета

d)

Прекращающий патологический процесс

44.

Иммуномодуляция — это вид терапии

a)

Направленный на временное повышение показателей иммунитета

b)

Исправляющий дефекты в системе иммунитета

c)

Направленный на временное снижение показателей иммунитета

d)

Прекращающий патологический процесс

45.

Классификация иммунотерапии по воздействию

a)

Неспецифическая

b)

Активная

c)

Специфическая

d)

Пассивная

e)

Стимулирующая

46.

Классификация иммунотерапии по механизму действия

a)

Неспецифическая

b)

Активная

c)

Специфическая

d)

Пассивная

e)

Стимулирующая

47.

Специфическая активная иммунотерапия стимулирующая

a)

Применение вакцин, антигенов и анатоксинов

b)

Применение малых доз аллергенов

c)

Применение очищенных иммуноглобулинов

d)

Применение антител

e)

Применение физических факторов

48.

Специфическая активная иммунотерапия подавляющая

a)

Применение вакцин, антигенов и анатоксинов

b)

Применение малых доз аллергенов

c)

Применение очищенных иммуноглобулинов

d)

Применение антител

e)

Применение физических факторов

49.

Специфическая активная иммунотерапия

a)

Применение вакцин, антигенов и анатоксинов

b)

Применение малых доз аллергенов

c)

Применение очищенных иммуноглобулинов

d)

Применение антител

e)

Применение физических факторов

50.

Специфическая пассивная иммунотерапия, заместительная

a)

Применение вакцин, антигенов и анатоксинов

b)

Применение малых доз аллергенов

c)

Применение очищенных иммуноглобулинов

d)

Применение антител

e)

Применение физических факторов

51.

Специфическая пассивная иммунотерапия, подавляющая

a)

Применение вакцин, антигенов и анатоксинов

b)

Применение малых доз аллергенов

c)

Применение очищенных иммуноглобулинов

d)

Применение антител

e)

Применение физических факторов

52.

Неспецифическая иммунотерапия

a)

Применение вакцин, антигенов и анатоксинов

b)

Применение малых доз аллергенов

c)

Применение антител

d)

Применение физических факторов

53.

Неспецифическая пассивная иммунотерапия подавляющая

a)

Цитостатики

b)

Применение малых доз аллергенов

c)

Глюкокортикостероиды (ГКС)

d)

Применение антител

e)

Применение физических факторов

54.

Укажите иммунологические критерии для назначения иммунотерапии

a)

Длительная терапия ГКС

b)

Снижение комплемента

c)

Трансплантация органов и тканей

d)

Снижение содержания и нарушение функциональной активности лимфоцитов

55.

Выберите иммуноопосредованные нежелательные реакции

a)

Аутоиммунный тиреоидит

b)

Синдром слабости синусового узла

c)

Лихорадка

d)

Тошнота

56.

Перечислите особенности противовирусных препаратов

a)

Избирательность высокой степени

b)

Чувствительность выполняется в культурной среде

c)

Сложная система защиты хозяина

d)

Известная фармакокинетика

57.

Выделите группы противовирусных средств:

a)

Противогриппозные препараты

b)

Противопротозойные препараты

c)

Противоцитомегаловирусные препараты

d)

Противогерпетические препараты

58.

Выделите группы противовирусных средств:

a)

Иммуномодуляторы

b)

Противогерпетические препараты

c)

Препараты с расширенным спектром активности

d)

Противоцитомегаловирусные препараты

59.

К противогриппозным относят:

a)

Ацикловир

b)

Ремантадин

c)

Осельтамивир

d)

Интерфероны

60.

К противогерпетическим препаратам относят:

a)

Ацикловир

b)

Ремантадин

c)

Валацикловир

d)

Ганцикловир

61.

К препаратам расширенного спектра активности относят:

a)

Рибавирин

b)

Ламивудин

c)

Ганцикловир

d)

Ремантадин

62.

К противоцитомегаловирусным препаратам относят:

a)

Ацикловир

b)

Осельтамивир

c)

Фоскарнет

d)

Интерфероны

63.

Перечислите группы противогриппозных средств:

a)

Блокаторы M-2 каналов

b)

Ингибиторы нейраминидазы

c)

Индукторы интерферона

d)

Ингибиторы «слияния»

64.

Перечислите показания для назначения противогриппозных препаратов:

a)

Госпитализация в связи с гриппом

b)

Тяжелое, осложненное течение гриппа

c)

Высокая температура

d)

Все перечисленное верно

65.

Укажите цель лечения гриппа противогриппозными препаратами:

a)

Снижение продолжительности заболевания на 1–2 дня

b)

Снижение риска развития осложнений

c)

Снижение летальности у госпитализированных

d)

Снятие симптоматики заболевания

66.

Перечислите фармакокинетические свойства осельтамивира:

a)

Быстро всасывается в ЖКТ

b)

Биодоступность осельтамивира 80%

c)

Период полувыведения 1–3 часа

d)

Применяется местно

67.

Укажите недостатки ацикловира:

a)

Неодинаковая эффективность при различных герпетических инфекциях

b)

Воздействие только на реплицирующийся вирус

c)

Возможность формирования резистентности к препарату

d)

Все перечисленное

68.

Выберите стратегии применения ацикловира:

a)

Эпизодическая терапия

b)

Длительная супрессивная терапия

c)

Внутривенная терапия

d)

Пероральная терапия

69.

Укажите недостаток валацикловира:

a)

Много нежелательных явлений

b)

Чувствительны не все виды герпевирусов

c)

Биодоступность ниже, чем у ацикловира

d)

Отсутствие формы для парентерального введения

70.

Укажите эффекты интерферонов:

a)

Противовирусный эффект

b)

Иммуномодулирующий эффект

c)

Восстановительный эффект

d)

Противовоспалительный эффект

Similar Resources on Wayground

Untitled Quiz

69 questions

Untitled Quiz

quiz

Worksheet

•

University

Инкл 2

74 questions

Инкл 2

quiz

Worksheet

•

University

Whole sem 61-75

75 questions

Whole sem 61-75

quiz

Worksheet

•

University

Извлеченные вопросы из рабочих листов (русский язык, 13 класс)

73 questions

Извлеченные вопросы из рабочих листов (русский язык, 13 класс)

quiz

Worksheet

•

University

пф 23-33

65 questions

пф 23-33

quiz

Worksheet

•

University

Кариес 6

72 questions

Кариес 6

quiz

Worksheet

•

University