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23_Lezione_Regolazione_del_Metabolismo_Energetico

Total questions: 15

Worksheet time: 8mins

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1.

Quale affermazione descrive il bilanciamento tra anabolismo e catabolismo nel metabolismo energetico?

a)

Evita la modulazione enzimatica per preservare la stabilità metabolica

b)

Riduce continuamente la produzione di energia anche durante l’esercizio

c)

Incrementa sempre la sintesi di macromolecole indipendentemente dagli ormoni

d)

Mantiene funzioni cellulari adattando l’attività agli stimoli esterni

2.

Qual è il ruolo principale dell’insulina nel controllo del metabolismo dopo un pasto ricco di carboidrati?

a)

Aumenta i livelli di cortisolo per mobilizzare proteine

b)

Blocca la glicolisi e favorisce la gluconeogenesi

c)

Attiva la degradazione del glicogeno e aumenta la lipolisi

d)

Stimola la sintesi di glicogeno e inibisce la lipolisi

3.

Quale regolatore allosterico indica basso stato energetico e spinge la cellula verso produzione di energia?

a)

PFK-1 come enzima esclusivo nella gluconeogenesi

b)

mTOR come promotore di sintesi proteica cronica

c)

AMPK attivata dall’AMP come sensore energetico

d)

IGF-1 come mediatore della crescita tissutale

4.

Quale classificazione chimica corretta distingue gli ormoni in base alla struttura?

a)

Steroidici e derivati da amminoacidi modificati

b)

Peptidici e nucleotidici fosforilati

c)

Lipidici polinsaturi e carboidratici complessi

d)

Glicosidici e fosfolipidici membranari

5.

Durante esercizio al 70% di intensità, come variano insulina e glucagone nel sangue?

a)

Insulina diminuisce, glucagone aumenta

b)

Entrambi diminuiscono drasticamente

c)

Insulina aumenta, glucagone diminuisce

d)

Entrambi aumentano in modo parallelo

6.

Quale organo bersaglio è chiave per ripristino del glicogeno nel recupero post-esercizio?

a)

Rene prossimale

b)

Midollo osseo

c)

Corteccia cerebrale

d)

Muscolo scheletrico

7.

Osserva il diagramma e identifica quale molecola funge da secondo messaggero prodotto dall’adenilatociclasi nella via delle proteine G attivate dall’adrenalina.

a)

AMP ciclico (cAMP)

b)

Diacilglicerolo (DAG)

c)

Inositolo trifosfato (IP3)

d)

Calcio citosolico (Ca2+)

8.

Nella stimolazione della glicogenolisi muscolare da parte dell’adrenalina, quale enzima viene attivato direttamente dalla PKA per avviare la degradazione del glicogeno?

a)

ATGL lipasi

b)

Adenosina deaminasi

c)

Glicogeno fosforilasi chinasi

d)

Glicogeno sintasi

9.

Quale affermazione descrive correttamente il ruolo dell’insulina nell’attivazione della via AKT per la sintesi di glicogeno?

a)

L’insulina lega proteine G e aumenta cAMP

b)

Il recettore dell’insulina attiva IP3 per liberare Ca2+

c)

L’insulina attiva un recettore tirosin-chinasico che fosforila IRS

d)

AKT inibisce HSL per bloccare la lipolisi

10.

Qual è l'effetto dell'attivazione di AKT sulla glicogeno sintasi chinasi tre (GSK3) durante la regolazione della sintesi di glicogeno?

a)

La attiva fosforilandola e aumenta la glicogenolisi

b)

La inibisce fosforilandola e favorisce la sintesi di glicogeno

c)

La trasloca nel nucleo e stimola la trascrizione di GSK3

d)

La degrada tramite proteasomi e riduce il glicogeno

11.

Quale passaggio chiave spiega l'azione anti‑lipolitica dell'insulina mediata da AKT?

a)

Blocca adrenalina impedendo la segnalazione beta

b)

Inibisce HSL aumentando AMP ciclico

c)

Attiva fosfodiesterasi tre che riduce cAMP

d)

Attiva PKA aumentando cAMP nel citosol

12.

Nella via di segnalazione per la sintesi proteica, quale affermazione descrive correttamente il ruolo di mTOR e dei suoi bersagli?

a)

mTOR attivo fosforila S6K1 e 4E‑BP, aumentando traduzione

b)

mTOR attivo inibisce AKT e blocca traduzione

c)

mTOR inattivo fosforila S6K1 e 4E‑BP1

d)

mTOR attivo degrada mRNA e riduce trascrizione

13.

Quale effetto metabolico principale hanno i glucocorticoidi nel muscolo scheletrico durante l’esercizio intenso?

a)

Aumentano captazione di glucosio via GLUT4

b)

Promuovono catabolismo proteico tramite miostatina

c)

Stimolano sintesi di glicogeno muscolare

d)

Attivano mTOR e anabolismo proteico

14.

Quale molecola agisce come sensore energetico cellulare attivato da alti livelli di AMP?

a)

PDK, chinasi della PDH

b)

PFK-1, enzima della glicolisi

c)

mTOR, chinasi anabolica

d)

AMPK, chinasi attivata dall’AMP

15.

Quale combinazione di effettori allosterici regola direttamente l’attività della PFK-1?

a)

Attivata da ADP e AMP

b)

Inibita da ADP e AMP

c)

Attivata da ATP e citrato

d)

Inibita da calcio e catecolamine