Font size
WorksheetsYSHPT LT - trắc nghiệm huyết học 1 (Trang bìa)
Total questions: 150
Worksheet time: 1hrs 15mins
Ai là người phát hiện ra các quy luật di truyền vào năm 1865?
Watson & Crick
Mendel
Meischer
Morgan
Năm 1900 đánh dấu sự kiện gì trong ngành di truyền học?
Phát hiện cấu trúc xoắn kép
Giải mã toàn bộ gen người
Các nhà khoa học thừa nhận lại quy luật của Mendel
Tách chiết thành công DNA ligase
Cấu trúc nucleosome được tạo thành từ DNA quấn quanh bao nhiêu phân tử histone?
4 phân tử
6 phân tử
8 phân tử
10 phân tử
Sợi nhiễm sắc có đường kính bao nhiêu nm?
11 nm
30 nm
300 nm
700 nm
Đường kính của chromatid là bao nhiêu?
11 nm
30 nm
300 nm
700 nm
Virus có lõi là RNA điển hình là loại nào?
Phage T4
Virus HIV
Phage Φ174
Adenovirus
Plasmid là gì?
DNA mạch thẳng trong nhân
DNA vòng kép ngoài nhiễm sắc thể của vi khuẩn
Một loại protein cấu tạo nên capsid
Đoạn RNA thông tin
Episome là thuật ngữ dùng để chỉ:
Một loại virus
Plasmid đính liền với nhiễm sắc thể vi khuẩn
Một đoạn exon
Protein Histone H1
“Gen nhảy” (Transposon) có đặc điểm gì?
Chỉ nằm yên tại một vị trí
Có thể di chuyển đến vị trí khác trong hệ gen
Chỉ có ở vi khuẩn
Luôn mang gen gây bệnh
Sợi cơ bản có đường kính là:
11 nm
30 nm
110 nm
2 nm
Có bao nhiêu hình thức chuyển chất di truyền chính ở vi khuẩn?
1
2
3 (Biến nạp, tải nạp, tiếp hợp)
4
Hình thức biến nạp là quá trình:
Chuyển DNA trực tiếp không cần tiếp xúc
Chuyển DNA qua virus
Chuyển DNA qua ống tiếp hợp
Tự nhân đôi DNA
Trong thí nghiệm của Griffith về biến nạp, vi khuẩn nào gây chết chuột?
Chủng R sống
Chủng S đã đun nóng
Hỗn hợp chủng S đun nóng và chủng R sống
Chủng R đun nóng
Tải nạp (Transduction) là quá trình chuyển gen thông qua yếu tố trung gian nào?
Plasmid
Virus (Phage)
Vi khuẩn khác
Protein ngoại bào
Tải nạp thường gặp ở loài vi khuẩn nào?
E. Coli
Salmonella typhimurium
Streptococcus pneumoniae
Bacillus subtilis
Đặc điểm của tiếp hợp (Conjugation) là:
Cần có virus trung gian
Chuyển vật chất di truyền qua ống tiếp hợp
Xảy ra do hiện tượng đột biến
Không cần sự tiếp xúc giữa hai tế bào
Capsid của virus được cấu tạo từ:
DNA
RNA
Capsomere (Protein)
Lipid
Bộ gen của Phage T7 có đặc điểm gì?
RNA đơn
DNA vòng đơn
DNA xoắn kép gồm 3 nhóm gen
DNA xoắn kép gồm 10 nhóm gen
Tải nạp đặc hiệu ở E. Coli thường chuyển đoạn gen nào?
Gen kháng kháng sinh
Gen gal
Gen cấu trúc vỏ
Gen tổng hợp nuclease
Tần số tiếp hợp thường là bao nhiêu?
10−3
10−6
10−9
10−1
Mục đích của việc thêm EDTA trong quá trình phá vỡ tế bào là:
Phân hủy màng tế bào
Ức chế enzyme phân hủy DNA (nuclease)
Tách lipid
Kết tủa protein
Enzyme lysozyme có tác dụng gì?
Tách DNA
Phân hủy màng tế bào vi khuẩn
Tổng hợp RNA
Gắn các đoạn Okazaki
Để loại bỏ protein trong tách chiết DNA, người ta thường dùng:
Ethanol 70%
Enzyme Proteinase K và Phenol:Chloroform
Nước cất
Nước muối sinh lý
DNA thường được kết tủa bằng dung dịch nào ở bước cuối?
Phenol
Chloroform
Ethanol lạnh
HCl
DNA hấp thụ ánh sáng cực đại ở bước sóng nào?
240 nm
260 nm
280 nm
300 nm
Để kiểm tra độ tinh sạch của DNA, người ta đo tỉ số giữa hai bước sóng nào?
OD260/OD240
OD260/OD280
OD280/OD300
OD260/OD320
DNA được coi là tinh sạch khi tỉ số OD260/OD280 nằm trong khoảng:
1,0 – 1,5
1,7 – 2,0
2,0 – 2,5
> 2,5
Một đơn vị OD tại bước sóng 260nm tương ứng với nồng độ DNA sợi đôi là:
40 ug/ml
50 ug/ml
20 ug/ml
10 ug/ml
mRNA có thể được tách chiết bằng phương pháp sắc ký ái lực nhờ vào:
Đuôi Poly A
Đầu 5’ cap
Liên kết hydro
Kích thước lớn
Phương pháp định tính nucleic acid phổ biến là:
Sắc ký
Điện di
Ly tâm
Chưng cất
Đặc điểm quan trọng nhất của một vector tách dòng là:
Kích thước càng lớn càng tốt
Có khả năng tái bản độc lập với tế bào chủ
Phải là DNA mạch thẳng
Không chứa gen kháng kháng sinh
Plasmid thế hệ I điển hình là:
pBR322
pUC8
pSC101
pBluescript
Plasmid pBR322 mang 2 gen kháng kháng sinh nào?
ApR và KmR
ApR và TcR
TcR và KmR
ApR và SmR
Gen lac Z trong vector pUC8 có vai trò gì?
Kháng kháng sinh
Giúp dễ phát hiện vector tái tổ hợp (chọn lọc xanh/trắng)
Giúp vector xâm nhập vào tế bào
Phân hủy DNA ngoại lai
Cosmid là sự kết hợp giữa:
Plasmid và phage λ
Phage và virus HIV
Hai loại plasmid khác nhau
DNA và RNA
Ưu điểm của Phage so với Plasmid là:
Kích thước nhỏ hơn
Xâm nhập nhanh, tái bản mạnh, chứa được đoạn DNA lớn hơn
Dễ bảo quản hơn
Không gây chết tế bào chủ
Đoạn DNA có kích thước 40 – 50 kb nên sử dụng vector nào?
Plasmid
Phage
Cosmid
Nhiễm sắc thể nhân tạo
Phương pháp giải trình tự DNA của Frederick Sanger còn được gọi là:
Phương pháp hóa học
Phương pháp kết thúc chuỗi (dùng ddNTP)
Phương pháp điện di
Phương pháp PCR
Trong xét nghiệm huyết thống, loại DNA nào dùng để theo dòng mẹ?
DNA nhiễm sắc thể Y
DNA nhiễm sắc thể X
DNA ti thể
DNA ribosome
Xét nghiệm huyết thống theo dòng cha thường sử dụng:
NST số 21
NST X
NST Y
DNA ti thể
Northern blot là kỹ thuật dùng để:
Xác định trình tự DNA
Phân tích mức độ biểu hiện của mRNA
Định lượng protein
Tách chiết lipid
Vaccine BCG dùng để phòng bệnh lao thuộc loại vaccine nào?
Vaccine chết (vô hoạt)
Vaccine nhược độc (sống)
Vaccine tái tổ hợp
Vaccine peptide
Vaccine tái tổ hợp viêm gan B sử dụng thành phần nào làm kháng nguyên?
Toàn bộ virus HBV
Kháng nguyên bề mặt HBsAg
DNA của virus
Vỏ capsid của virus
Ưu điểm của vaccine tái tổ hợp là:
Giá thành cao hơn
Loại bỏ được khả năng độc hóa trở lại, an toàn hơn vaccine nhược độc
Khó sản xuất hơn
Cần bảo quản ở nhiệt độ cực thấp
Liệu pháp gen “Ex vivo” là phương pháp:
Đưa gen trực tiếp vào cơ thể bệnh nhân
Lấy tế bào ra khỏi cơ thể, sửa chữa gen rồi đưa trở lại
Dùng thuốc hóa trị
Thay đổi toàn bộ hệ gen
Bệnh nào sau đây có thể điều trị bằng liệu pháp gen?
Cảm cúm
Ung thư, HIV, Máu khó đông
Gãy xương
Viêm dạ dày
Để xác định tần suất đột biến trong chẩn đoán y sinh học phân tử, người ta dùng:
Giải trình tự DNA
Chụp X-quang
Thử máu ngoại vi
Soi kính hiển vi
Vaccine dại, tả thuộc loại vaccine nào?
Vaccine sống
Vaccine vô hoạt
Vaccine peptide
Vaccine tái tổ hợp
Kỹ thuật Dot blot dùng để:
Giải mã gen
Phản ánh số lượng mRNA đặc hiệu trong mẫu
Cắt DNA
Nối các đoạn DNA
Oligonucleotide thường có độ dài khoảng bao nhiêu nucleotide?
2 – 5
15 – 30
100 – 200
> 1000
Enzyme nào dùng để nối đoạn DNA ngoại lai vào vector?
DNA Polymerase
DNA Ligase
Helicase
Primase
Năm 1997 diễn ra sự kiện chấn động nào?
Tìm ra cấu trúc DNA
Nhân bản vô tính cừu Dolly
Giải mã xong bộ gen người
Phát hiện ra PCR
Vai trò của Histone H1 là:
Quấn DNA
Giúp các nucleosome nối với nhau tạo chuỗi polynucleosome
Xúc tác phiên mã
Cấu tạo vỏ virus
Thành phần của một nucleosome gồm DNA quấn quanh lõi histone dài bao nhiêu cặp base (bp)?
146 bp
200 bp
100 bp
300 bp
Chủng vi khuẩn nào được dùng trong thí nghiệm biến nạp của Griffith?
E. Coli
Streptococcus pneumoniae
Bacillus
Salmonella
Trong tải nạp, virus đóng vai trò là:
Tế bào chủ
Vector chuyển gen
Kháng nguyên
Enzyme
Sự khác biệt giữa tải nạp chung và tải nạp đặc hiệu là:
Tải nạp chung có thể chuyển bất kỳ đoạn gen nào
Tải nạp đặc hiệu chuyển được nhiều gen hơn
Tải nạp chung chỉ xảy ra ở virus RNA
Không có sự khác biệt
Để phá vỡ màng tế bào và tách lipid, người ta dùng:
EDTA
Lysozyme
SDS (chất tẩy rửa)
Phenol
Nồng độ DNA sợi đơn được tính theo công thức:
C = OD260 × 50 × độ pha loãng
C = OD260 × 40 × độ pha loãng
C = OD280 × 40 × độ pha loãng
C = OD260 × 20 × độ pha loãng
Vector pGemini có đặc điểm gì nổi bật?
Mang gen kháng penicillin
Cho phép phiên mã DNA ngắn tạo rất nhiều RNA
Là vector lớn nhất
Chỉ dùng cho tế bào thực vật
Tế bào nhận trong biến nạp cần có trạng thái gì để nhận DNA?
Trạng thái nghi
Trạng thái “hữu thụ” (competent)
Trạng thái chết
Trạng thái phân chia mạnh
Vai trò của đoạn mồi (primer) trong giải trình tự DNA là:
Để kết thúc chuỗi
Để DNA polymerase bắt đầu tổng hợp mạch mới
Để cắt DNA
Để nối DNA
Tại sao DNA ti thể chỉ dùng để theo dòng mẹ?
Vì ti thể tinh trùng không vào được trứng hoặc bị tiêu biến sau thụ tinh
Vì ti thể cha không có DNA
Vì DNA ti thể mẹ mạnh hơn
Vì ti thể chỉ có ở nữ giới
Ưu điểm của việc sử dụng Phagemid là gì?
Kết hợp đặc điểm của Plasmid và đầu Ori của phage f1
Kích thước nhỏ như virus
Không cần tế bào chủ
Tự tổng hợp được protein
Các bệnh như Marfan, Huntington được nhắc đến trong ảnh liên quan đến:
Bệnh nhiễm trùng
Liệu pháp gen và chẩn đoán di truyền
Vaccine thế hệ mới
Kỹ thuật điện di
HBsAg trong vaccine viêm gan B gồm bao nhiêu loại polypeptide?
1
2
3 (gp33, gp36, gp42...)
4
Phân tử nào được sử dụng để hấp phụ mRNA trong sắc ký?
Oligo (dT)
Oligo (dC)
Poly (G)
Albumin
Trong điện di, DNA di chuyển về cực nào?
Cực dương (+) vì DNA tích điện âm
Cực âm (−) vì DNA tích điện dương
Không di chuyển
Di chuyển về cả hai cực
Kỹ thuật Southern blot thường dùng để phát hiện:
RNA
DNA đặc hiệu
Protein
Lipid
Hệ thống Operon là:
Một gen đơn lẻ
Nhóm các gen có liên quan về chức năng và được điều hòa cùng nhau
Một loại protein
Một loại virus
Tỉ lệ Phenol : Chloroform thường dùng trong tách chiết là:
1:1
2:1
3:1
1:4
Để bảo quản DNA lâu dài, người ta thường để trong dung dịch TE ở nhiệt độ:
20°C
4°C
−20°C
37°C
Một oligonucleotide 20 base tương ứng với nồng độ bao nhiêu μg/ml cho 1 OD?
50
40
20
33
Vector nào sau đây có thể chứa đoạn DNA ngoại lai lên đến 25kb?
Plasmid
Phage λ
Cosmid
pUC8
Chuẩn đoán trước sinh bằng chọc dò dịch ối thường thực hiện ở tuần thai thứ mấy?
Tuần 8–12
Tuần 12–15
Tuần 15–18
Tuần 20–24
Tỷ lệ sẩy thai khi thực hiện thủ thuật chọc dò dịch ối là khoảng:
0,1%–0,5%
0,5%–1%
1%–2%
Dưới 0,1%
Trong điều trị bệnh di truyền, nếu bù đắp được bao nhiêu phần trăm gen thì thường đã có hiệu quả?
1%
5%
10%
50%
Nhược điểm lớn nhất khi dùng Retrovirus làm vector trong liệu pháp gen là:
Hiệu quả chuyển gen thấp
Chỉ nhiễm ở tế bào đang phân chia và có nguy cơ gây ung thư do hoạt hóa oncogen
Không tích hợp vào DNA tế bào nhận
Kích thước vector quá lớn
Đơn vị cơ sở của thông tin di truyền được xác định là:
Nucleotide
Bộ ba mã hóa
Gen
Nhiễm sắc thể
Khi tỷ lệ G–C trong DNA giảm xuống, nhiệt độ biến tính (Tm) sẽ:
Tăng lên
Giảm xuống
Không thay đổi
Biến thiên không quy luật
Cấu trúc DNA nhiễm sắc thể ở tế bào nhân sơ có đặc điểm:
Mạch thẳng, sợi đơn
Mạch vòng, sợi đôi
Mạch thẳng, sợi đôi
Mạch vòng, sợi đơn
Kỹ thuật DOT-Blot được sử dụng để làm gì?
Xác định trình tự DNA
Phản ánh số lượng mRNA đặc hiệu trong mỗi mẫu
Cắt đoạn DNA tại vị trí đặc hiệu
Nhân bản vô tính
Để xác định tần số alen nhằm đánh giá đa dạng quần thể, người ta thường dùng:
Chẩn đoán hình ảnh
Nuôi cấy tế bào
Chuẩn đoán sinh học phân tử
Giải phẫu bệnh
Liệu pháp gen không được thực hiện trên loại tế bào nào?
Tế bào máu
Tế bào gan
Tế bào sinh dục
Tế bào biểu mô
Yếu tố hướng gan của virus viêm gan B (HBV) liên quan đến phân tử nào?
p21/p25
p31/p35
gp120
HBsAg
Trong liệu pháp gen đối với gen trội gây bệnh, phương pháp tác động là:
Thay thế gen
Bổ sung gen
Bất hoạt gen
Cắt bỏ hoàn toàn nhiễm sắc thể
DNA virus và plasmid hợp nhất lại theo nguyên tắc nào?
Sao chép bán bảo tồn
Trao đổi chéo kép
Phiên mã ngược
Dịch mã trực tiếp
Dung dịch nào thường được dùng để rửa tủa DNA?
Nước cất
Phenol 100%
Ethanol 70%
Chloroform
Yếu tố nào sau đây có cấu tạo gần giống DNA nhất?
Protein
RNA
Lipid
Carbohydrate
Vector nào được sử dụng để tạo các đoạn RNA ngắn từ DNA?
pBR322
pUC8
pSP
Phage λ
Bản chất của vector pBluescript là gì?
Plasmid
Phage
Phagemid
Cosmid
Trong kỹ thuật tạo thư viện gen, người ta thường gắn thêm gì vào đầu 3’ của sợi DNA?
Thêm nhiều gốc phosphate
Gắn thêm các đuôi dAMP (1A)
Gắn thêm đoạn mồi RNA
Gắn enzyme nuclease
Để làm giảm hình thành cấu trúc bậc 2 của DNA, người ta dùng chất nào gây biến tính?
Polyacrylamid và Ure
Ethanol và muối
EDTA và SDS
Lysozyme
Thành phần xúc tác để tạo các đoạn “kết thúc chuỗi” trong phương pháp Sanger là:
ddNTP
ddNTP phối hợp với dNTP
Chỉ dNTP
RNA polymerase
Phương pháp phổ biến nhất để khuếch đại một đoạn DNA xác định là:
Điện di
Sắc ký ái lực
PCR (Polymerase Chain Reaction)
Lai phân tử
Enzyme Nuclease S1 được tách chiết từ sinh vật nào?
E. coli
Bacillus
Aspergillus oryzae
Thermus aquaticus
Tại sao mẫu máu được ưu tiên sử dụng để xét nghiệm DNA?
Vì dễ lấy nhất
Vì giá thành rẻ
Vì kết quả có độ ổn định cao
Vì máu chứa nhiều protein nhất
Trong chẩn đoán đột biến điểm, yêu cầu cần có:
Toàn bộ hệ gen tế bào
1 khuôn sợi đơn và 1 oligonucleotide đặc hiệu
Một lượng lớn protein tinh sạch
Kính hiển vi điện tử
Enzyme DNA Polymerase thường được sử dụng trong các phản ứng có độ phóng xạ cao là:
Taq Polymerase
T3 DNA Polymerase
DNA Polymerase I
Klenow fragment
Kỹ thuật chẩn đoán nào yêu cầu 1 khuôn sợi đơn và 1 đoạn oligonucleotide để xác định vị trí biến đổi?
PCR định lượng
Xác định đột biến điểm
Điện di protein
Soi tươi vi khuẩn
Vaccine quai bị thuộc nhóm vaccine nào sau đây?
Vaccine vô hoạt
Vaccine peptide
Vaccine tái tổ hợp
Vaccine nhược độc (sống)
Trong liệu pháp gen, mục đích của việc “bất hoạt gen” là để điều trị trường hợp nào?
Thiếu hụt gen lành
Đột biến gen lặn
Đột biến gen trội
Nhiễm trùng virus mạn tính
Ưu điểm của vaccine tái tổ hợp virus sống so với các loại vaccine truyền thống là gì?
Giá thành sản xuất rẻ hơn rất nhiều
Có thể loại bỏ các kháng nguyên gây nhiễu, tránh hiện tượng độc hóa trở lại
Không cần bảo quản lạnh
Chỉ cần tiêm một lần duy nhất trong đời
Glycoprotein D của virus Herpes simplex 1 thường được sản xuất bằng phương pháp nào?
Chiết xuất trực tiếp từ mô người
Tổng hợp hóa học hoàn toàn
Công nghệ DNA tái tổ hợp phân tử
Nuôi cấy trên môi trường thạch máu
Trong chẩn đoán y sinh học phân tử, việc đánh giá đa dạng quần thể thường dựa trên yếu tố nào?
Số lượng bạch cầu trong máu
Tần số các alen
Độ pH của dịch cơ thể
Kích thước của các cơ quan nội tạng
Mẫu bệnh phẩm nào thường được thu thập để thực hiện chẩn đoán trước sinh?
Máu tĩnh mạch mẹ
Dịch ối
Nước tiểu trẻ sơ sinh
Tế bào niêm mạc miệng cha
Liệu pháp gen không được thực hiện trên tế bào sinh dục vì lý do gì?
Tế bào sinh dục không có DNA
Để tránh những biến đổi di truyền ảnh hưởng đến các thế hệ sau
Tế bào sinh dục quá nhỏ để thao tác
Các vector không thể xâm nhập vào tinh trùng
Để điều trị bệnh teo cơ Duchenne, liệu pháp gen thực hiện theo hướng nào?
Cắt bỏ gen gây bệnh
Đưa thêm thông tin DNA vào mô đặc hiệu
Thay đổi chế độ dinh dưỡng
Sử dụng kháng sinh liều cao
Tên khoa học của loài nấm men thường được dùng để tách chiết enzyme Nuclease S1, là:
Saccharomyces cerevisiae
Aspergillus oryzae
Candida albicans
Penicillium chrysogenum
Lý do quan trọng nhất khiến mẫu máu được chọn để xét nghiệm huyết thống là:
Máu có chứa nhiều loại tế bào khác nhau
DNA trong tế bào máu có độ ổn định rất cao
Máu là nơi duy nhất chứa DNA
Lấy máu không gây đau đớn
Trong chẩn đoán di truyền, nếu phát hiện gen lặn gây bệnh, hướng điều trị thường là:
Bất hoạt gen đó
Thay thế gen
Nhân bản tế bào gen đó
Không cần can thiệp
Sự hợp nhất giữa DNA virus và plasmid trong các thí nghiệm di truyền thường diễn ra theo cơ chế:
Sao chép đơn thuần
Trao đổi chéo kép
Phân ly độc lập
Đột biến điểm
Enzyme nào có khả năng nối các đoạn DNA lại với nhau trong kỹ thuật tạo DNA tái tổ hợp?
DNA Polymerase
Helicase
DNA Ligase
Amylase
Đối với các đoạn DNA ngắn có kích thước từ 20–30 kb, loại vector nào thường được ưu tiên sử dụng?
Plasmid thông thường
Cosmid
Nhiễm sắc thể nhân tạo (YAC)
Vi khuẩn E. Coli
Trong liệu pháp gen, loại tế bào nào thường được ưu tiên sử dụng để sửa chữa và truyền trở lại cơ thể?
Tế bào sinh dục
Tế bào gốc (ví dụ: tế bào gốc tuỷ xương)
Tế bào thần kinh trung ương
Tế bào cơ tim
Điểm khác biệt cơ bản giữa S-ribo và Inribo trong nghiên cứu di truyền phân tử là gì?
S-ribo nằm trên màng nhân, Inribo nằm trong nhân
S-ribo tổng hợp lipid, Inribo tổng hợp protein
S-ribo bám trên màng lưới nội chất, Inribo nằm tự do trong tế bào chất
S-ribo chỉ có ở vi khuẩn, Inribo chỉ có ở nhân thực
Quy trình lấy tế bào gốc tuỷ xương, chỉnh sửa gen “Ex vivo” rồi truyền lại cho bệnh nhân có đặc điểm gì nổi bật?
Luôn gây ra hiện tượng đào thải mạnh mẽ
Tế bào được lấy ra ngoài cơ thể để chỉnh sửa gen trước khi đưa trở lại
Gen được đưa trực tiếp vào mẫu bệnh nhân
Chỉ áp dụng cho các bệnh nhiễm trùng cấp tính
Tên kỹ thuật dùng để định lượng hoặc phân tích sự biểu hiện của các mRNA đặc hiệu trong mẫu là:
Southern Blot
Western Blot
Northern Blot hoặc Dot-Blot
Giải trình tự Sanger
Sự gia tăng cfDNA thai nhi (0,1%/tuần từ tuần 10–21 và 1%/tuần sau tuần 21) là thông số quan trọng của xét nghiệm nào?
Chọc dò dịch ối xâm lấn
Sàng lọc trước sinh không xâm lấn (NIPT) thông qua máu mẹ
Sinh thiết gai nhau
Siêu âm hình thái học
Kỹ thuật nào sau đây được thực hiện nhằm mục đích biến đổi cấu trúc và chức năng của protein?
Cắt DNA bằng enzyme giới hạn
Kỹ thuật di truyền/Công nghệ protein tái tổ hợp
Điện di DNA trên gel agarose
Kết tủa DNA bằng Ethanol
So với kiểu dại (Wild-Type), kiểu đột biến (Mutation) có đặc điểm gì?
Luôn có lợi cho sinh vật
Là trình tự chuẩn phổ biến nhất trong tự nhiên
Có sự thay đổi trong trình tự nucleotide dẫn đến thay đổi tính trạng hoặc gây bệnh
Không bao giờ di truyền được
Trong phương pháp Dot-Blot, bước khuếch đại DNA thường được kết hợp với kỹ thuật nào để nhận diện gen?
Ly tâm siêu tốc
Lai phân tử với mẫu dò đặc hiệu
Soi kính hiển vi huỳnh quang
Tách chiết bằng Phenol:Chloroform
Để thực hiện cả hai việc là khuếch đại và định tính DNA, phương pháp phổ biến nhất là:
Giải trình tự thủ công
PCR kết hợp với điện di gel
Sắc ký ái lực
Đo quang phổ OD260
“Sinh thiết lỏng” (không xâm lấn) thường sử dụng đối tượng nào trong máu ngoại vi để chẩn đoán?
Hồng cầu trưởng thành
Các màng xơ vữa động mạch
DNA tự do (cfDNA) hoặc tế bào u lưu thông
Các kháng thể IgG
Trong quy trình nhận diện gen mục tiêu, enzyme giới hạn (Enzyme X) đóng vai trò gì?
Nối các đoạn DNA lại với nhau
Cắt DNA tại các vị trí trình tự đặc hiệu
Tổng hợp mạch DNA mới
Phân huỷ hoàn toàn protein
Các biến thể di truyền (như SNP) ảnh hưởng như thế nào đến sự chuyển hoá thuốc trong cơ thể?
Không có bất kỳ ảnh hưởng nào
Thay đổi hoạt tính enzyme chuyển hoá, dẫn đến thay đổi hiệu quả hoặc độc tính của thuốc
Chỉ làm thay đổi màu sắc của thuốc
Làm thuốc biến thành thực phẩm chức năng
Kết quả thu được 3000 trình tự SNP riêng biệt so với với hệ gen tham chiếu W148 là đặc trưng của phương pháp:
Giải trình tự Sanger từng đoạn ngắn
Giải trình tự thế hệ mới (NGS) trên quy mô toàn hệ gen
Test nhanh kháng nguyên
Định lượng bằng quang phổ kế
Để sản xuất vaccine tái tổ hợp hiệu quả, gen virus sống được đưa vào vector phải đảm bảo chứa:
Toàn bộ các gen gây bệnh của virus
Các vùng promoter mạnh và gen mã hoá kháng nguyên bề mặt đặc hiệu
Chỉ cần phần vỏ lipid của virus
Các enzyme gây phân huỷ tế bào chủ
Điểm khác biệt chính giữa kỹ thuật “Xâm lấn” và “Không xâm lấn” là:
Độ chính xác của xâm lấn luôn thấp hơn
Xâm lấn đi xuyên qua hàng rào bảo vệ cơ thể, tiềm ẩn rủi ro sảy thai
Không xâm lấn đôi khi phải phẫu thuật
Cả hai đều không gây rủi ro
Trong kỹ thuật di truyền, “Yếu tố đánh dấu chọn lọc” thường là:
Một đoạn RNA mới
Enzyme DNA Polymerase
Gen kháng kháng sinh hoặc gen tạo màu (như lacZ)
Trình tự khởi đầu sao chép Ori
Enzyme nào được mệnh danh là “keo dán sinh học”?
Restriction Enzyme
DNA Ligase
Helicase
Topoisomerase
Tại sao quá trình tách chiết DNA cần thực hiện ở nhiệt độ thấp?
Để DNA kết tủa nhanh hơn
Để ức chế hoạt động của enzyme Nuclease gây đứt gãy DNA
Để tăng tốc độ phá màng
Để bảo vệ ribosome
Dung dịch nào thường dùng để loại bỏ muối và Phenol còn sót lại?
Ethanol 70% và Chloroform
Nước cất 2 lần
NaOH 1M
HCl
1 đơn vị OD260 tương ứng với nồng độ Oligonucleotide là:
50 μg/mL
40 μg/mL
20 μg/mL
10 μg/mL
Vector nào là sự kết hợp giữa plasmid và trình tự cos của phage λ?
Phagemid
Cosmid
pUC8
HIV
Ưu điểm nổi bật của plasmid pUC là:
Kích thước rất lớn
Số bản sao cao và chọn lọc xanh/trắng qua vùng MCS
Không có gen kháng kháng sinh
Chỉ tồn tại ở thực vật
Ngân hàng cDNA khác với Genomic library ở điểm nào?
Chỉ chứa intron
Là bản sao từ mRNA nên không chứa intron
Chứa toàn bộ DNA lặp
Tạo nhờ enzyme nội bào
Plasmid nào thường dùng lập ngân hàng cDNA?
pSC101
pUC hoặc pBR322
Phage T7
Ti-plasmid
Vector tách dòng tiêu chuẩn bắt buộc phải có:
Kích thước cực lớn
Ori + vị trí cắt enzyme giới hạn + gen đánh dấu chọn lọc
Không tự sao chép
Có nguồn gốc người
Tỉ lệ enzyme giới hạn so với tổng thể tích phản ứng nên:
>50%
25%
≤10%
Không quan trọng
Mục đích của “Sốc nhiệt” trong biến nạp là:
Giết vi khuẩn
Làm giãn màng tế bào giúp DNA vào tế bào chủ
Kích hoạt Ligase
Làm khô môi trường
Thứ tự đúng của quy trình tách chiết DNA/RNA tổng số là:
Tủa → Phá màng → Nuôi cấy → Loại protein
Nuôi cấy → Phá màng → Loại protein → Tủa và tinh sạch DNA
Phá màng → Tủa → Nuôi cấy → Loại protein
Loại protein → Phá màng → Nuôi cấy → Tủa
Khác biệt giữa pSP và pUC8 là:
pSP dùng phiên mã in vitro (SP6/T7), pUC8 là vector tách dòng thông thường
pSP có lacZ, pUC8 không
pUC8 lớn hơn
pSP không có Ori
Mảnh Klenow khác DNA Polymerase I ở điểm nào?
Có exonuclease 5’ → 3’
Loại bỏ exonuclease 5’ → 3’, giữ polymerase và exonuclease 3’ → 5’
Không tổng hợp được DNA
Hoạt động >100°C
Tách dòng gen đã biết khác gen chưa biết ở điểm:
Không cần vector
Gen đã biết dùng mồi đặc hiệu hoặc mẫu dò; gen chưa biết phải lập ngân hàng gen
Không cần enzyme giới hạn
Không khác biệt
Biến đổi màu khuẩn lạc trên môi trường thạch giúp phát hiện:
Protein virus
Vector tái tổ hợp xâm nhập thành công (lacZ)
Tốc độ phân chia
Nồng độ muối
HindIII và PvuII là:
Enzyme nối DNA
Enzyme giới hạn loại II, cắt tại trình tự đối xứng đặc hiệu
Cắt RNA
Nguồn gốc HIV
Phage λ có kích thước bộ gen khoảng:
10,5 kb
48,5 kb
100 kb
5 kb
“Sàng lọc thể tái tổ hợp” là quá trình:
Phân lập tế bào chứa vector mang gen mục tiêu sau biến nạp
Tạo đột biến mới
Cắt DNA
Nuôi cấy lỏng
Với bộ gen S. aureus ~2,8 triệu bp, tạo đoạn 20 kb nên dùng vector:
Plasmid pBR322
Phage λ hoặc Cosmid
E. coli không vector
Ligase tự do
