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Total questions: 150
Worksheet time: 1hrs 15mins
Indicar quién es considerado como el padre de la “Farmacología Molecular”.
Hipócrates.
Avicena.
Galeno.
Paracelso.
William Biterin.
Según la RAE la farmacología se define como la "parte de la materia médica que trata de los medicamentos" siendo la materia médica:
Parte de la medicina, que enseña los preceptos y remedios para el tratamiento de las enfermedades.
Parte de la terapéutica que estudia los medicamentos.
Sustancia que, administrada interior o exteriormente a un organismo animal, sirve para prevenir, curar o aliviar la enfermedad y corregir o reparar las secuelas de ésta.
Sinónimo de “principio activo”.
Una sustancia o mezcla de sustancias.
Indicar qué rama de la Farmacología estudia la identificación y valoración de los efectos del uso agudo y crónico de los tratamientos farmacológicos en el conjunto de la población o en grupos de pacientes que reciben un tratamiento específico:
Farmacognosia.
Farmacocinética.
Farmacovigilancia.
Farmacoepidemiología.
Farmacodinamia.
De las siguientes afirmaciones sobre los medicamentos genéricos, indicar cuál es incorrecta.
Van a estar identificados en el etiquetado con las siglas EFG.
Son medicamentos cuya patente se encuentra vigente.
No pueden publicitarse en los medios de comunicación.
Tienen igual composición cualitativa y cuantitativa en principio activo y la misma forma farmacéutica que el medicamento original.
Son igual de seguros y eficaces que el medicamento original.
Indicar cuál de las siguientes definiciones corresponde al concepto de Farmacotecnia:
Es el estudio del efecto de los fármacos sobre las poblaciones.
Es el estudio de identificación y valoración de los efectos del uso agudo y crónico de los tratamientos farmacológicos en el conjunto de la población o en grupos de pacientes que reciben un tratamiento específico.
Es el estudio de los efectos bioquímicos y fisiológicos que provoca el medicamento en el organismo y sus mecanismos de acción.
Es el estudio de los métodos de preparación de los fármacos para su administración al paciente.
Es el estudio de la relación existente entre la estructura química del fármaco y sus acciones.
¿Cómo se denomina a la capacidad que tiene un fármaco para unirse a un receptor específico?
Selectividad
Especificidad
Actividad intrínseca
Afinidad
Eficacia
Cuando un fármaco presenta afinidad por un receptor, interactúa específicamente, presenta una actividad intrínseca igual a 1 y su respuesta es máxima, nos estamos refiriendo a un:
Antagonista competitivo.
Agonista puro.
Agonista parcial.
Agonista inverso.
Antagonista no competitivo.
En cuanto a los lugares de localización de los receptores de la comunicación intracelular, indicar cuál de las siguientes afirmaciones es incorrecta.
Membrana celular interna
Citoplasma
Membrana celular externa
Núcleo
Ninguna de las anteriores es incorrecta
En relación con las dianas farmacológicas, señalar cuál de las siguientes afirmaciones es correcta:
Los canales iónicos son receptores metabotrópicos.
Los receptores acoplados a proteínas G son receptores ionotrópicos.
Los ligandos de los receptores intracelulares o nucleares son moléculas hidrófilas capaces de atravesar fácilmente la membrana plasmática.
Los transportadores de glucosa son anti transportadores.
Todas las respuestas son incorrectas.
Indicar cuál de las siguientes dianas farmacológicas se relacionan con un efecto rápido e inmediato (milisegundos).
Canales iónicos.
Receptores acoplados a proteínas G.
Receptores con actividad enzimática tirosin quinasa.
Receptores intracelulares o nucleares.
Ninguno de los anteriores.
Indicar cuál de los siguientes parámetros que afectan a la relación dosis-respuesta no está incrementado durante el embarazo.
Volumen intersticial.
Volumen total de agua.
Filtración renal.
Albúmina plasmática.
Todos los anteriores.
Indicar cómo se denomina la dosis a la que comienza a aparecer el efecto terapéutico.
Dosis Máxima.
Potencia.
Dosis mínima.
Dosis DE50.
Dosis terapéutica.
Indicar cuál de las siguientes propiedades entre fármaco-receptor es incorrecta.
Alta afinidad.
Específica.
Saturable.
Irreversible.
Todas las respuestas son correctas.
Entre las siguientes características de un fármaco, señalar cuál está determinada por su grado de unión a proteínas plasmáticas:
Período de latencia.
Intensidad del efecto.
Duración del efecto.
Volumen de distribución.
Todas las anteriores.
El proceso mediante el cual los fármacos se transforman en sustancias inactivas o parcialmente activas se denomina:
Absorción.
Eliminación.
Metabolismo.
Distribución.
Liberación.
Indicar cuál de las siguientes relaciones corresponde con la definición del volumen de distribución.
Cantidad de fármaco/concentración plasmática
Concentración plasmática/cantidad de fármaco
Masa total del fármaco/velocidad de distribución
Velocidad de distribución/masa total del fármaco
Cantidad de fármaco/velocidad de distribución
Indicar cuál de las siguientes afirmaciones sobre las vías de administración es incorrecta:
La vía de administración preferente para los tratamientos crónicos es la vía oral.
Mediante la vía sublingual se consigue un efecto rápido e intenso.
La vía rectal presenta un elevado efecto de primer paso hepático.
La absorción por vía subcutánea es más lenta que por vía intramuscular.
La vía nasal se puede utilizar para la administración sistémica de fármacos, como por ejemplo las hormonas peptídicas.
En relación con el proceso de absorción, indicar cuál de las siguientes afirmaciones es incorrecta.
La velocidad de absorción es el número de moléculas de un fármaco que se absorben en la unidad de tiempo.
La absorción por vía subcutánea disminuye en caso de hipotensión.
La absorción por vía rectal es más lenta que por vía oral.
En caso de fármacos con cinética de primer orden la absorción permanece constante durante todo el proceso.
Todas las respuestas son correctas.
En relación con el proceso de distribución, indicar cuál de las siguientes afirmaciones es incorrecta:
La barrera hematoencefálica dificulta el paso de las sustancias hidrófilas desde los capilares hacia el Sistema Nervioso Central.
Los fármacos atraviesan la barrera placentaria principalmente por mecanismos de difusión pasiva.
En el modelo de distribución bicompartimental, los fármacos administrados por vía intravenosa difunden con rapidez al compartimiento central y con más lentitud al compartimiento periférico.
La obesidad aumenta el volumen de distribución de los fármacos hidrosolubles y reduce el de los liposolubles.
Todas las respuestas son correctas.
En relación con la cinética de absorción de fármacos, indicar cuál de las siguientes afirmaciones es incorrecta.
La velocidad de absorción depende de la constante de absorción y del número de moléculas que se encuentren en solución en el lugar de absorción.
La semivida de absorción os permite, entre otras cuestiones, conocer el período que permanece el fármaco en el organismo.
En la cinética de orden 1, la velocidad de absorción disminuye con la cantidad de fármaco que queda por absorberse.
La cinética de orden 0 es característica de fármacos que se administran mediante perfusión intravenosa.
Todas las respuestas son correctas.
Indicar cuál es el modelo cinético de distribución que siguen la mayoría de los fármacos.
Monocompartimental.
Central.
Bicompartimental.
Tricompartimental.
Todas las respuestas son falsas.
Las reacciones adversas a medicamentos (RAM) que se producen como consecuencia de un exceso de una o de varias de las acciones farmacológicas de la sustancia en cuestión (ej.: hipotensión por consumo de vasodilatadores), son de tipo:
Tipo A
Tipo B
Tipo C
Tipo D
Tipo F
Indicar de qué tipo son las reacciones adversas a medicamentos raras, inesperadas y no relacionadas con la dosis.
Tipo A
Tipo B
Tipo C
Tipo D
Tipo E
Las reacciones adversas a medicamentos (RAM) que suceden tras una exposición prolongada al fármaco, son de tipo:
Tipo A.
Tipo B.
Tipo C.
Tipo D.
Tipo F.
Indicar cuál de las siguientes reacciones adversas a medicamentos se clasifica como Tipo B:
Agranulocitosis por consumo de metamizol.
Nefropatía por consumo de analgésicos.
Hipotensión por consumo de vasodilatadores.
Síndrome de abstinencia tras discontinuar el tratamiento con opioides.
Ninguna de las reacciones adversas anteriores son de tipo B.
Indicar cuál de las siguientes medidas no favorecen el uso racional del medicamento.
La formación a profesionales y ciudadanos.
Elaboración de guías de práctica clínica y guías farmacoterapéuticas.
La promoción de medicamentos.
Creación de comités farmacoterapéuticos regionales y en hospitales.
Educación continuada.
La aparición del síndrome de retirada tras discontinuar un tratamiento prolongado con analgésicos opioides es una reacción adversa a medicamentos (RAM) de tipo:
Tipo A
Tipo B
Tipo C
Tipo D
Tipo E
Indicar cuál de las siguientes afirmaciones es incorrecta.
La posología y la vía de administración de un medicamento biosimilar han de ser las mismas que el medicamento biológico de referencia.
Un medicamento biosimilar se autoriza para todas las indicaciones del medicamento biológico de referencia.
La variación en la cantidad de principio activo entre un medicamento genérico y el medicamento de referencia debe encontrarse dentro de un ± 5% sobre el valor declarado.
Para la autorización de un medicamento genérico hay que demostrar que son asumibles los datos de eficacia y seguridad del medicamento de referencia mediante estudios de bioequivalencia.
Todas las respuestas son correctas.
Indicar cuál de las siguientes acciones a nivel del aparato cardiovascular no es propia de la adrenalina.
Aumento de la fuerza de contracción cardíaca.
Disminución de la frecuencia cardíaca.
Vasodilatación arteriolar.
Aumento del flujo sanguíneo.
Aumento de la velocidad de conducción.
Indicar cuál de los siguientes efectos sobre el corazón, es propio de la estimulación de los receptores adrenérgicos.
Disminución de la contractilidad.
Disminución de la frecuencia cardiaca.
Disminución de la velocidad de conducción.
Aumento de la automaticidad.
Todas las respuestas son correctas.
Indicar cuál de las siguientes afirmaciones sobre la adrenalina es incorrecta.
Por acción sobre los receptores β1 adrenérgicos incrementa la frecuencia cardíaca.
Por acción sobre los receptores α2 adrenérgicos produce broncodilatación
Por acción sobre los receptores β2 adrenérgicos disminuye la presión arterial.
Por acción sobre los receptores α adrenérgicos produce midriasis.
Por acción sobre los receptores β adrenérgicos, a nivel de la vejiga urinaria, relaja el músculo detrusor.
Indicar cuál de los siguientes fármacos adrenérgicos es de acción indirecta:
Noradrenalina.
Dopamina.
Efedrina.
Lisdexanfetamina.
Salbutamol.
Indicar cuál de los siguientes fármacos es un agonista simpaticomimético de acción preferente α2 capaz de disminuir la presión intraocular.
Nafazolina.
Brimonidina.
Clonidina.
Timolol.
Ritodrina.
Indicar cuál de las siguientes afirmaciones sobre las anfetaminas es incorrecta.
Facilitan la liberación de noradrenalina y dopamina e inhiben su recaptación, por lo que actúan como estimulantes indirectos.
A nivel periférico producen vasoconstricción, aumento de la frecuencia cardíaca y arritmias cardíacas.
El uso crónico de las anfetaminas puede producir dependencia.
El aumento de la liberación de serotonina explicaría en parte los efectos centrales de las anfetaminas.
Todas las respuestas son correctas
Indicar cuál de las siguientes combinaciones “fármaco – actividad” es incorrecta.
Dopamina: actividad preferente β1.
Terbutalina: actividad preferente α2.
Nafazolina: actividad preferente α1.
Pseudoefedrina: actividad mixta α y β.
Todas las respuestas son correctas.
Indicar cuál de los siguientes fármacos es agonista α1, actúa como descongestionante y se encuentra en preparados antigripales.
Clonidina.
Dobutamina.
Fenilefrina.
—
—
Indicar cuál de las siguientes afirmaciones sobre fármacos antagonistas α adrenérgicos es incorrecta:
La prazosina presenta el denominado efecto de la primera dosis en forma de síncope.
La alfuzosina se utiliza en el tratamiento de la hiperplasia benigna de próstata.
La absorción de la ergotamina aumenta cuando se administra junto con cafeína.
La metisergida es capaz de inhibir la liberación de histamina y prolactina.
Todas las respuestas son correctas.
Indicar cuál de los siguientes fármacos no es un antagonista α adrenérgico:
Doxazosina.
Tamsulosina.
Alfuzosina.
Terazosina.
Todos son antagonistas alfa adrenérgicos.
Indicar a qué tipo de fármaco pertenece la prazosina.
Agonista α adrenérgico.
Agonista β adrenérgico.
Agonista α y β adrenérgico.
Antagonista α adrenérgico.
Antagonista β adrenérgico.
Indicar cuál de los siguientes medicamentos es un antagonista β1 adrenérgico cardioselectivo.
Propranolol.
Celiprolol.
Atenolol.
Salbutamol.
Carvedilol.
Indicar cuál de los siguientes fármacos es un antagonista alfa‑adrenérgico que facilita la micción en pacientes con hiperplasia benigna de próstata.
Dopamina.
Atenolol.
Tamsulosina.
Pergolida.
Bromocriptina.
Indicar a qué tipo de fármaco pertenece el propranolol.
Antagonista β1 y β2 adrenérgico.
Antagonista β1 adrenérgico.
Antagonista β2 adrenérgico.
Antagonista α y β adrenérgico.
Todas las respuestas son incorrectas.
Indicar cuál de los siguientes fármacos es un antagonista α adrenérgico, es capaz de inhibir la liberación de histamina y prolactina y tiene propiedades oxitotócicas.
Ergotamina.
Bromocriptina.
Lisurida.
Metisergida.
Dutasterida.
Indicar cuál de las siguientes acciones no es propia de la acción antagonista β.
Disminución de la frecuencia cardíaca.
Aumento resistencia bronquial.
Aumento del tono uterino.
Disminución de la presión arterial.
Aumento del gasto cardíaco.
Indicar cuál de los siguientes efectos no es consecuencia de la activación de los receptores anticolinérgicos.
Disminución secreción salivar.
Disminución frecuencia cardíaca.
Midriasis.
Inhibición sudoración.
Reducción de la micción.
Indicar cuál de los siguientes fármacos es un agente parasimpaticomimético de acción indirecta.
Acetilcolina.
Fisostigmina.
Escopolamina.
Pilocarpina.
Atropina.
Indicar cuál de los siguientes fármacos es un inhibidor de la liberación de acetilcolina.
Nicotina.
Toxina botulínica.
Atropina.
Succinilcolina.
Atracurio.
Indicar cuál de los siguientes fármacos es un antagonista muscarínico.
Acetilcolina.
Fisostigmina.
Malatión.
Donepezilo.
Atropina.
Indicar cuál de los siguientes fármacos es un agonista muscarínico que se utiliza para el diagnóstico de la Miastenia Gravis.
Fisostigmina.
Galantamina.
Tacrina.
Edrofonio.
Betanecol.
Indicar cuál de las siguientes acciones farmacológicas es consecuencia de la activación de receptores colinérgicos.
Incremento de la frecuencia cardíaca.
Disminución de la actividad secretora gastrointestinal.
Broncoconstricción.
Midriasis.
Todas las respuestas son correctas.
Indicar cuál de las siguientes combinaciones “fármaco – indicación” es incorrecta.
Oxibutinina: incontinencia urinaria.
Pirenzepina: úlcera gastroduodenal.
Biperideno: enfermedad de Parkinson.
Escopolamina: cinetosis.
Todas las respuestas son correctas.
Indicar cuál de los siguientes fármacos es un bloqueante muscular de tipo despolarizante:
Atracurio.
Suxametonio.
Cisatracurio.
Pancuronio.
Rocuronio.
Indicar cuál de las siguientes afirmaciones es incorrecta.
La hemicolina es un inhibidor de la recaptación de la acetilcolina.
El suxametonio es un fármaco bloqueante neuromuscular de tipo despolarizante.
El atracurio es un antagonista competitivo de la acetilcolina.
La toxina botulínica va a inhibir la liberación de acetilcolina.
Todas las respuestas son correctas.
En relación con los fármacos bloqueantes neuromusculares no despolarizantes, indicar cuál de las siguientes afirmaciones es incorrecta.
Se comportan como antagonistas competitivos de la acetilcolina.
La acción de estos fármacos se puede revertir mediante la administración de inhibidores de la acetilcolinesterasa.
La parálisis producida por estos fármacos comienza por los músculos de contracción rápida.
Se administran por vía parenteral.
Todas las respuestas son correctas.
Indicar cuál de los siguientes fármacos actúa bloqueando la transmisión ganglionar.
Tubocurarina.
Metisergida.
Hexametonio.
Pergolida.
Pancuronio.
Indicar cuál de los siguientes fármacos no se utiliza en el tratamiento de la deshabituación tabáquica.
Nicotina.
Bupropión.
Clonidina.
Vareniclina.
Todos los fármacos anteriores se utilizan para la deshabituación tabáquica.
Indicar cuál de las siguientes reacciones adversas no es propia de los fármacos bloqueantes neuromusculares despolarizantes.
Paro cardíaco.
Disminución de la presión arterial.
Hipertermia maligna.
Shock anafiláctico.
Parálisis prolongada.
Indicar qué fármaco facilita la liberación de acetilcolina bloqueando selectivamente los canales de K+ de la membrana presináptica:
Trimetafan.
Tubocurarina.
Lobelina.
3,4‑diaminopiridina.
Piridostigmina.
Indicar cuál de las siguientes acciones farmacológicas no es propia de las benzodiazepinas:
Acción ansiolítica.
Acción miorelajante.
Acción antidepresiva.
Acción anticonvulsivante.
Acción hipnótica.
Indicar cuál de los siguientes fármacos no está considerado como una benzodiazepina.
Triazolam.
Alprazolam.
Zopiclona.
Lorazepam.
Lormetazepam.
Indicar cuál de los siguientes fármacos no tiene acción hipnótica:
Zolpidem.
Clometiazol.
Melatonina.
Clonidina.
Midazolam.
Indicar cuál de los siguientes fármacos es un antagonista de las benzodiazepinas.
Flumazenilo.
Zopiclona.
Mepobramato.
Carisoprodol.
Fenobarbital.
Indicar cuál de los siguientes fármacos no presenta propiedades ansiolíticas.
Carisoprodol.
Carbamazepina.
Hidroxizina.
Amitriptilina.
Propanolol.
Indicar cuál de las siguientes afirmaciones sobre la farmacocinética de las benzodiazepinas es incorrecta:
Por vía intramuscular, la mayoría de las benzodiazepinas presenta una absorción lenta.
La vía intravenosa se utiliza en emergencias, generalmente anticonvulsivas.
Son muy hidrosolubles.
El diazepam es una benzodiazepina de acción larga.
Presentan un elevado volumen de distribución.
Indicar cuál de las siguientes afirmaciones es incorrecta.
La buspirona es un fármaco con acción sedante.
El clometiazol se utiliza principalmente en el tratamiento de los estados de abstinencia alcohólica.
La melatonina está considerada como hipnótica.
El meprobamato tiene mayor capacidad de producir depresión cardiorrespiratoria que las benzodiazepinas.
Todas las respuestas son correctas.
Indicar cuál de las siguientes afirmaciones en relación con las benzodiazepinas es incorrecta:
Las benzodiazepinas tienen acción ansiolítica, miorelajante, anticonvulsivante, antiepiléptica e hipnótica.
La vía intravenosa se utiliza en emergencias, generalmente anticonvulsivas.
El lorazepam es una benzodiazepina de acción corta.
La intoxicación por benzodiazepinas se trata con flumazenilo IV.
Las benzodiazepinas incrementan los efectos inhibidores del GABA.
Indicar cuál de los siguientes fármacos es un agonista de los receptores de melatonina que se utiliza para el tratamiento del insomnio en ancianos y niños autistas:
Suvorexant.
Agomelatina.
Meprobamato.
Ramelteón.
Doxepina.
Indicar cuál de los siguientes fármacos es un antidepresivo tricíclico:
Fluoxetina.
Amitriptilina.
Olanzapina.
Moclobemida.
Venlafaxina.
Indicar cuál de los siguientes fármacos es un antidepresivo inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina:
Amitriptilina.
Risperidona.
Escitalopram.
Reboxetina.
Selegilina.
Indicar cuál de las siguientes afirmaciones es incorrecta:
La olanzapina es un antipsicótico atípico.
La duloxetina es un inhibidor selectivo de la recaptación de la serotonina y de la noradrenalina.
La reboxetina es un inhibidor de la recaptación de noradrenalina.
La moclobemida es un IMAO‑A irreversible.
Todas las respuestas son correctas.
Indicar cuál de los siguientes fármacos es un antidepresivo que inhibe la recaptación de noradrenalina y se puede utilizar para la deshabituación tabáquica.
Vareniclina.
Venlafaxina.
Selegilina.
Bupropion.
Reboxetina.
Los antipsicóticos pueden modificar las funciones del eje hipotálamo‑hipofisario. En relación con ello, indicar cuál de los siguientes efectos a nivel neuroendocrino son incorrectos.
Disminución de la concentración de andrógenos en el hombre.
Reducen la secreción de las gonadotropinas FSH y LH, provocando amenorrea en las mujeres.
Inhiben la secreción de hormona del crecimiento.
Reducen la secreción de hormona antidiurética.
Favorecen el aumento de peso.
Indicar cuál de las siguientes afirmaciones sobre los inhibidores de la monoamino oxidasa (IMAO) es correcta:
La selegilina es un IMAO‑A irreversible.
Inhiben irreversiblemente la desaminación de las aminas biógenas, disminuyendo los niveles cerebrales de NA, 5‑HT y D.
Los IMAO no se absorben por vía oral.
Pueden interaccionar con alimentos ricos en tiramina y producir crisis hipertensivas.
Todas las respuestas son incorrectas.
Indicar cuál de las siguientes afirmaciones sobre el litio es incorrecta.
Presenta buena absorción a nivel gastrointestinal.
Interfiere el ciclo de los fosfatidilinositoles por inhibición de la monoinositol‑1‑fosfatasa.
En caso de intoxicación puede eliminarse por hemodiálisis.
Se puede utilizar en mujeres embarazadas.
Todas las respuestas son correctas.
En relación con los anestésicos locales, indicar cuál de las siguientes afirmaciones es incorrecta:
Los anestésicos locales bloquean los canales de Na+ voltaje‑dependientes.
La bupivacaína utilizada a bajas concentraciones (<0,25%) produce un bloqueo de tipo sensitivo.
El aumento de liposolubilidad suele conferir mayor potencia, mayor duración y mayor toxicidad.
A dosis terapéuticas, pueden producir taquicardia y un aumento de la resistencia periférica.
En relación con los anestésicos generales, señalar cuál de las siguientes afirmaciones es incorrecta:
El fentanilo presenta una liposolubilidad elevada.
El tiopental es un anestésico de acción rápida.
La ketamina produce un aumento de la actividad simpática.
El propofol se administra por vía inhalatoria.
Todas las respuestas son incorrectas.
Mediante el procedimiento de neuro-leptoanalgesia se consigue una analgesia profunda con protección a nivel neurovegetativo. Para dicho procedimiento se utiliza la combinación de un opiáceo y un neuroléptico. Indicar cuál de las siguientes acciones no se debía al uso del neuroléptico:
Estabilidad psicoafectiva
Disminución de las secreciones salivales
Potenciación analgesia opiácea
Acción antiemética
Bloqueo reacciones histamínicas y colinérgicas
Indicar cuál de los siguientes anestésicos generales se administra por vía inhalatoria.
Ketamina.
Tiopental.
Sevoflurano.
Propofol.
Etomidato.
Indicar cuál de las siguientes afirmaciones sobre la ketamina es incorrecta.
Presenta una acción corta.
Produce un aumento de la actividad simpática.
Es un anestésico general.
No se debe administrar en pacientes hipertensos.
Todas las respuestas son correctas.
Indicar cuál de las siguientes afirmaciones sobre los anestésicos generales es incorrecta.
El midazolam se utiliza como preanestésico, así como para inducir, mantener o completar la anestesia.
La ketamina es un anestésico intravenoso de acción corta.
El tiopental administrado mediante bolus IV se utiliza para la instauración de un coma terapéutico.
El halotano es un anestésico inhalado, que se reserva fundamentalmente para el mantenimiento de la anestesia.
Todas las respuestas son correctas.
Indicar cuál de los siguientes fármacos es un anestésico local que se administra por vía tópica.
Tiopental
Droperidol
Pramocaína.
Mepivacaína.
Etomidato.
Indicar cuál de los siguientes fármacos es un antiepiléptico de primera generación:
Carbamazepina.
Ácido valproico.
Etosuximida.
Gabapentina.
Vigabatrina.
Indicar cuál es el mecanismo de acción de la carbamazepina.
Bloqueo de los canales de Na+ voltaje dependientes.
Inhibición de la anhidrasa carbónica.
Inhibición de la xantino-oxidasa.
Bloqueo de los canales de Ca2+.
En relación con los antiepilépticos, indicar cuál de las siguientes afirmaciones es incorrecta.
La fenitoína puede producir como reacción adversa hiperplasia gingival.
La etosuximida actúa bloqueando los canales de calcio.
La carbamazepina actúa bloqueando los receptores N-metil-D-aspartato (NMDA) del glutamato.
El ácido valproico presenta una cinética de tipo dosis-dependiente.
Todas las respuestas son correctas.
Indicar cuál de los siguientes fármacos es un antiepiléptico de segunda generación, actúa bloqueando los canales de sodio, puede causar diplopía como reacción adversa y además se puede utilizar para el tratamiento del trastorno bipolar.
Fenitoína.
Perampanel.
Carbamazepina.
Ácido Valproico.
Levetiracetam.
Indicar cuál de las siguientes afirmaciones sobre los fármacos antiepilépticos es incorrecta.
La gabapentina es un antagonista de la actividad del receptor AMPA/kainato del glutamato.
El diazepam por vía rectal es el tratamiento de elección para las convulsiones febriles infantiles.
La carbamazepina produce un bloqueo de los canales de sodio voltaje dependientes.
El fenobarbital facilita la respuesta inhibitoria al GABA
Todas las respuestas son correctas
Indicar cuál de las siguientes combinaciones antiepiléptico - mecanismo de acción es incorrecta.
La etosuximida produce un bloqueo de los canales de Ca2+.
La vigabatrina inhibe de forma irreversible el enzima metabolizador del GABA-T.
La lamotrigina antagoniza la actividad del receptor (AMPA)/kainato del glutamato.
El felbamato produce el bloqueo de los receptores N-metil-D-aspartato (NMDA) del glutamato.
La acetazolamida es un inhibidor de la anhidrasa carbónica.
Indicar cuál de las siguientes afirmaciones sobre la fenitoína es incorrecta.
Es un fármaco antiepiléptico de primera generación.
Presenta una cinética de tipo no lineal.
Dentro de las reacciones adversas relacionadas con la dosis se encuentra el Síndrome de Stevens-Johnson.
Es un inductor enzimático.
Se puede utilizar como antiarrítmica en las intoxicaciones por digitálicos.
Indicar cuál de los siguientes opioides se considera como un agonista/antagonista mixto:
Pentazocina.
Buprenorfina.
Remifentanilo.
Metadona.
Naltrexona.
Indicar cuál de los siguientes analgésicos opiáceos se comporta como un agonista parcial.
Fentanilo.
Codeína.
Tramadol.
Naloxona.
Pentazocina.
En relación con los fármacos opioides, indicar cuál de las siguientes afirmaciones es incorrecta.
La buprenorfina es un agonista parcial.
En el caso del dolor crónico, la morfina se administra por vía intramuscular.
La codeína también se emplea como antitusígeno.
La metadona se utiliza como tratamiento sustitutivo de la adicción a opiáceos.
Todas las respuestas son correctas.
Indicar cuál de los siguientes fármacos se utiliza en el tratamiento sustitutivo de la adicción a opiáceos.
Nalbufina.
Dextropropoxifeno.
Malmefeno.
Levacetilmetadol.
Alfentanilo.
Indicar cuál de los siguientes fármacos es 10 veces menos potente que la morfina, tiene además propiedades colinérgicas y es cardiotóxico a dosis altas.
Fentanilo.
Metadona.
Levacetilmetadol.
Meperidina.
Dextropropoxifeno.
Indicar cuál de las siguientes afirmaciones en relación con la morfina es incorrecta.
La acción analgésica de la morfina se debe a su acción sobre los receptores delta del sistema nervioso central.
Puede producir miosis de gran intensidad.
Para el tratamiento de dolores agudos se administra por vía intramuscular.
Sus efectos pueden revertirse mediante la administración de naloxona intravenosa.
La morfina desarrolla tolerancia a muchos de sus efectos con relativa rapidez, lo que obliga a aumentar la dosis.
Indicar cuál de los siguientes fármacos se utiliza como tratamiento del síndrome de abstinencia a opiáceos:
Clonidina
Naloxona
Tramadol
Remifentanilo
Buprenorfina
Indicar cuál es el mecanismo de acción de la cetirizina:
Antagonista de receptores de histamina H1.
Inhibición de la liberación de histamina.
Agonista de receptores de histamina H1.
Antagonista de receptores de histamina H2.
Ninguno de los anteriores.
Indicar cuál es el mecanismo de acción del montelukast:
Antagonista de receptores de histamina H1.
Inhibición de la liberación de histamina.
Bloqueo competitivo de la acción de la serotonina.
Antagonista selectivo de los receptores de los leucotrienos.
Ninguno de los anteriores.
Indicar cuál de los siguientes fármacos es un antihistamínico H1 de primera generación.
Ranitidina
Loratadina
Difenhidramina
Cetirizina
Terfenadina
En relación con los fármacos relacionados con la serotonina, indicar cuál de las siguientes afirmaciones es incorrecta:
La ciproheptadina se utiliza como un estimulante del apetito.
El sumatriptán es más lipófilo que el naratriptán.
El ondansetrón es un antagonista 5-HT-3.
La metisergida presenta actividad oxitócica.
Todas las respuestas son correctas.
Señalar cuál de las siguientes afirmaciones relativas a la acción de la serotonina (5HT) en el Sistema Nervioso Central es correcta:
Los vómitos centrales son mediados por receptores 5HT-2A
La buspirona es una agonista parcial 5HT-1A con acción ansiolítica
Los antagonistas de receptores 5HT-1B/D se utilizan como antimigrañosos
Los inhibidores de recaptación de serotonina se utilizan como antiesquizofrénicos
Los antagonistas 5HT-4 presentan acción procinética
Cuál de los siguientes es un fármaco inhibidor del enzima convertidor de angiotensina:
Misoprostol
Captopril
Prostaciclinas
Iloprost
Valsartán
Indicar cuál de los siguientes fármacos es un antiserotoninérgico
Ciproheptadina.
Ebastina.
Ranitidina.
Metoclopramida.
Fexofenadina.
Indicar qué fármaco es un análogo de la prostaciclina, se utiliza en el tratamiento de la enfermedad de Buerger, el síndrome de Raynaud y la hipertensión arterial pulmonar.
Misoprostol.
Dinoprostona.
Epoprostenol.
Iloprost.
Montelukast.
En relación con los AINE, indicar cuál de las siguientes combinaciones es incorrecta:
Ibuprofeno – Ácido arilpropiónico.
Metamizol – Pirazolona
Diclofenaco – Ácido arilacético
Ácido Mefenámico – Fenamato
Todas las respuestas son correctas.
Indicar cuál de las siguientes afirmaciones es incorrecta:
La N-acetilcisteína se utiliza en el tratamiento de la intoxicación grave por paracetamol.
El ibuprofeno puede producir toxicidad a nivel cardiovascular.
La indometacina es un potente inhibidor de la síntesis de prostaglandinas.
El etanercept es un fármaco anti-TNF alfa utilizado en el tratamiento de la artritis reumatoide.
Todas las respuestas son correctas.
En relación con el paracetamol, indicar cuál de las siguientes afirmaciones es incorrecta.
Presenta escasa actividad antiinflamatoria.
Su efecto antitérmico se debe preferentemente a la inhibición de la COX-2 (ciclooxigenasa-2).
Estimula la biosíntesis de prostaglandinas a nivel de la mucosa gástrica.
La intoxiación grave por paracetamol se trata con N-acetilcisteína por vía IV.
Todas las respuestas son correctas.
Indicar cuál de los siguientes AINES puede desencadenar el síndrome de Reye en niños como reacción adversa.
Ácido acetil salicílico
Ibuprofeno
Piroxicam
Diclofenaco
Indometacina
Indicar cuál de los siguientes fármacos para el tratamiento de la artritis reumatoide es un antagonista de interleucinas (IL-1) que se administra por vía subcutánea.
Metotrexato.
Leflunomida.
Anakinra.
Adalimumab.
D-penicilamina.
Indicar cuál de las siguientes afirmaciones es incorrecta.
La nabumetona es un potente inhibidor de la COX-2 que presenta actividad antiplaquetaria.
La leflunomida es un fármaco antiartrítico de segunda línea que inhibe la enzima dihidroorotato deshidrogenasa.
El infliximab es un antagonista de la interleukina 1 (IL-1).
El evolocumab es un anticuerpo monoclonal TNF alfa.
Todas las respuestas son incorrectas.
Indicar qué fármaco es una forma recombinante del receptor p75 para el TNF alfa, se utiliza para el tratamiento de la artritis reumatoide y se administra por vía subcutánea.
Leflunomida.
Infliximab.
Cloroquina.
Etanercept.
Cloroquina.
Indicar cuál de las siguientes afirmaciones es incorrecta.
El efecto antitérmico del paracetamol depende de la inhibición preferente de la COX-2.
La actividad antiagregante plaquetaria del ácido acetilsalicílico depende de la inhibición de la síntesis del TXA2.
Una de las reacciones adversas del metamizol es el síndrome de Reye en niños.
La fenilbutazona es un derivado pirazólico.
La indometacina es un potente inhibidor de la síntesis de prostaglandinas.
Indicar cuál de los siguientes antiinflamatorios no esteroideos es capaz de inhibir la lipooxigensa 5.
Ibuprofeno.
Tenidap.
Ketorolaco.
Piroxicam.
Diclofenaco.
En relación con los nitratos, indicar cuál de las siguientes afirmaciones es incorrecta:
Inducen la estimulación de la guanililciclasa.
El trinitrato de glicerilo se absorbe por vía oral.
Producen vasodilatación.
A dosis altas pueden producir metahemoglobinemia.
Todas son correctas.
Indicar cuál es la vía de administración de elección para la nitroglicerina cuando se requiere de un efecto inmediato.
Vía intravenosa.
Vía sublingual.
Vía percutánea.
Vía oral.
Vía rectal.
En relación con los fármacos con acción antihipertensiva, indicar cuál de las siguientes combinaciones es incorrecta.
Enalapril – Inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina.
Carvedilol – Bloqueante β adrenérgico.
Valsartán – Antagonista de receptores de angiotensina II.
Diltiazem – Antagonista del calcio.
Metildopa – Bloqueante α adrenérgico.
Indicar cuál de los siguientes fármacos se utiliza para mantener abierto el ductus arteriosus en los recién nacidos debido a su potente acción vasodilatadora.
Alprostadilo.
Misoprostol.
Dinoprostona.
Epoprostenol.
Iloprost.
Los fármacos bloqueantes β adrenérgicos se pueden utilizar como antianginosos. En relación con ello, indicar cuál de las siguientes afirmaciones es incorrecta.
Aumentan la tolerancia al ejercicio.
Incrementan el consumo miocárdico de oxígeno.
Están contraindicados en el tratamiento de la angina de reposo.
Su administración continuada no genera tolerancia.
Cuando se administran directamente post‑infarto reducen la mortalidad.
Indicar cuál de los siguientes fármacos es un hipotensor de acción central.
Valsartán.
Metildopa.
Atenolol.
Bosentán.
Diltiazem.
En relación con los fármacos antihipertensivos, indicar cuál de las siguientes combinaciones es incorrecta.
Captopril – Inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina.
Minoxidil – Hipotensor de acción central.
Valsartán – Antagonista del receptor de angiotensina II.
Doxazosina – Bloqueante α adrenérgico.
Verapamilo – Antagonista del calcio.
En relación con los nitratos y nitritos, indicar cuál de las siguientes afirmaciones es incorrecta.
Reducen la demanda de oxígeno por parte del miocardio.
Producen vasodilatación coronaria.
El trinitrato de glicerilo presenta una semivida de eliminación lenta.
El dinitrato de isosorbida presenta una elevada metabolización hepática y vascular.
Todas las respuestas son correctas.
Indicar cuál de los siguientes fármacos no tiene propiedades antianginosas.
Prazosina.
Diltiazem.
Molsidomina.
Ranolazina.
Todos tienen propiedades antianginosas.
Indicar cuál de los siguientes fármacos es un vasodilatador directo que promueve la producción de monóxido de nitrógeno (NO).
Diazóxido.
Hidralazina.
Bosentán.
Moxonidina.
Reserpina.
Indicar cuál de los siguientes fármacos es un hipotensor de acción central que además se utiliza en el tratamiento del síndrome de abstinencia a opiáceos.
Prazosina.
Metildopa.
Bisoprolol.
Nifedipino.
Clonidina.
Indicar cuál de las siguientes afirmaciones sobre los fármacos antianginosos es incorrecta.
El trinitrato de glicerilo presenta una semivida de eliminación rápida (2‑3 minutos).
La utilización de antagonistas del calcio como antianginosos va ligada a su utilización junto con nitratos.
La molsidomina no produce tolerancia a su acción vasodilatadora.
La ivabradina no afecta a la conducción intracardiaca, a la contractilidad miocárdica ni a la repolarización ventricular.
Todas las respuestas son correctas.
En relación con los fibratos, señalar cuál de las siguientes afirmaciones es incorrecta.
Presentan una elevada unión a proteínas plasmáticas.
Inhiben la lipoprotein‑lipasa, aumentando el catabolismo de las VLDL.
Aumentan el riesgo de cálculos biliares.
Se deben administrar con precaución en pacientes con hipotiroidismo y miopatías.
Todas son correctas.
Indicar a cuál de los siguientes grupos pertenece el fármaco antiarrítmico quinidina según la clasificación de Vaughan‑Williams.
Grupo II.
Grupo I – Ia.
Grupo I – Ib.
Grupo III.
Grupo IV.
En relación con los fármacos hipolipemiantes, indicar cuál de las siguientes afirmaciones es incorrecta.
La colestiramina es una resina de intercambio iónico.
El clofibrato activa la lipoprotein‑lipasa, lo que disminuye el catabolismo de las VLDL.
Los inhibidores de la HMG‑CoA reductasa se administran preferentemente junto con la cena.
El probucol es capaz de inhibir el proceso de aterosclerosis.
El evolocumab va a inhibir la proproteína convertasa subtilisina/kexina tipo 9 (PCSK9).
En relación con las estatinas, indicar cuál de las siguientes afirmaciones es incorrecta.
Las estatinas van a inhibir la HMG‑CoA reductasa.
Las estatinas disminuyen el colesterol asociado a HDL.
Se administran preferentemente junto con la cena.
Son teratógenas.
El uso concomitante con ciclosporina incrementa la toxicidad de las estatinas.
Indicar cuál de los siguientes fármacos no tiene acción hipolipemiante.
Probucol.
Evolocumab.
Aceite de pescado.
Torcetrapib.
Todos los anteriores tienen acción hipolipemiante.
En relación con los fármacos hipolipemiantes, indicar cuál de las siguientes afirmaciones es incorrecta.
Las estatinas van a inhibir la HMG‑CoA reductasa.
Se recomienda la asociación de ezetimiba junto con fibratos.
El clofibrato es un profármaco.
El probucol inhibe la aterosclerosis.
Todas son correctas.
Indicar cuál de las siguientes afirmaciones sobre los fármacos antiarrítmicos es correcta.
La procainamida es un antiarrítmico del grupo Ib.
La cloroquina es un antiarrítmico del grupo Ia.
Los antagonistas del calcio son antiarrítmicos del grupo IV.
Los fármacos β‑bloqueantes son antiarrítmicos del grupo V.
Las respuestas b y c son correctas.
En relación con la amiodarona, indicar cuál de las siguientes afirmaciones es incorrecta.
Es un antiarrítmico del grupo III.
Presenta propiedades vasodilatadoras y antianginosas.
Es un fármaco liposoluble.
Disminuye la concentración plasmática de la fenitoína.
Puede producir una pigmentación gris‑azulada en la piel.
Indicar cuál de los siguientes fármacos es un inhibidor de la HMG‑CoA reductasa.
Clofibrato.
Gemfibrozilo.
Ezetimiba.
Simvastatina.
Ninguno de los anteriores.
Indicar cuál de los siguientes fármacos es un derivado del ácido nicotínico con actividad antilipolítica.
Evolocumab.
Acipimox.
Torcetrapib.
Lomitapida.
Probucol.
En relación con los glucósidos digitálicos, indicar cuál de las siguientes afirmaciones es incorrecta.
Inducen un aumento del tono arteriolar y venoso.
A dosis terapéuticas disminuyen la frecuencia cardíaca y la velocidad de conducción a nivel del nodo AV.
En individuos sanos, aumentan la presión arterial.
La digoxina presenta un volumen de distribución elevado.
Todas son correctas.
En relación con los fármacos inotrópicos, indicar cuál de las siguientes afirmaciones es incorrecta.
La dopamina es un precursor de la noradrenalina.
La dobutamina carece de actividad dopaminérgica.
La dopamina y la dobutamina se administran mediante un bolus IV.
La dopamina y la dobutamina se utilizan en el tratamiento de la insuficiencia cardíaca por fallo agudo.
El uso de la dopamina y la dobutamina se restringe al medio hospitalario.
Indicar cuál de los siguientes fármacos no se utiliza en el tratamiento de la insuficiencia cardíaca.
Digoxina.
Metildopa.
Dobutamina.
Milrinona.
Eplerenona.
Indicar cuál de los siguientes fármacos es un inhibidor de la fosfodiesterasa.
Digoxina.
Fenoldopam.
Ibopamina.
Milrinona.
Levosimendán.
Indicar cuál de las siguientes afirmaciones sobre los glucósidos digitálicos es incorrecta.
A dosis terapéuticas disminuyen la frecuencia cardíaca.
La digoxina presenta una absorción oral máxima.
Durante el embarazo se incrementa su volumen de distribución y disminuye su aclaramiento renal.
Tienen una acción inotropa positiva.
Son el tratamiento tradicional para la insuficiencia cardíaca congestiva.
En relación con los fármacos para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca, indicar cuál de las siguientes afirmaciones es incorrecta.
La dobutamina carece de actividad dopaminérgica.
La dopamina se administra mediante una perfusión intravenosa continua.
El levosimendán es un fármaco vasodilatador.
La milrinona es un inhibidor de la fosfodiesterasa.
Todas las respuestas son correctas.
Indicar cuál de los siguientes fármacos actúa en los segmentos diluyentes del asa.
Torasemida.
Clortalidona.
Carrenonato de potasio.
Indapamida.
Espironolactona.
Indicar cuál de los siguientes fármacos es una tiazida de acción prolongada.
Furosemida.
Espironolactona.
Carrenonato de potasio.
Clortalidona.
Amilorida.
Indicar cuál de los siguientes fármacos es una tiazida de acción intermedia.
Clorotiazida.
Indapamida.
Hidroclorotiazida.
Clortalidona.
Espironolactona.
Indicar cuál de las siguientes afirmaciones sobre los fármacos diuréticos es incorrecta.
La acetazolamida es un diurético osmótico.
La torasemida es un diurético del asa más potente que la furosemida.
La indapamida es una tiazida de acción intermedia.
La amilorida es un inhibidor directo del transporte de Na.
Todas las respuestas son correctas.
Indicar cuál de las siguientes aplicaciones terapéuticas no es propia de los fármacos diuréticos.
Hipertensión arterial.
Insuficiencia renal aguda.
Insuficiencia cardíaca congestiva.
Edema agudo de pulmón.
Hipocalcemia.
Indicar cuál es el mecanismo de acción de la espironolactona.
Inhibición de la anhidrasa carbónica.
Agonista dopaminérgico.
Inhibición de la aldosterona.
Bloqueo de los canales de K+.
Inhibición directa del transporte de Na+.
Indicar cuál de las siguientes afirmaciones en relación con los fármacos diuréticos es incorrecta.
El manitol es un diurético osmótico.
La xipamida es una tiazida de acción prolongada.
El triamtereno es un inhibidor directo del transporte de Na+.
La brinzolamida inhibe la producción de humor acuoso y se utiliza en el tratamiento del glaucoma.
Los diuréticos mercuriales actúan fundamentalmente en la rama ascendente del asa de Henle y en el túbulo contorneado distal.
En relación con los fármacos anticoagulantes, indicar cuál de las siguientes afirmaciones es incorrecta.
El acenocumarol puede producir teratogenia si se consume durante el primer trimestre del embarazo.
El fondaparinux es un derivado de la heparina que, por activación de la ATIII, inhibe el factor Xa.
La fitoquinona se utiliza como antídoto de las heparinas de bajo peso molecular.
El control de dosificación de la heparina no fraccionada se realiza mediante el test del tiempo de tromboplastina parcial activada.
Todas son correctas.
Indicar cuál de los siguientes fármacos no es anticoagulante.
Acenocumarol.
Heparina.
Fondaparinux.
Triflusal.
Todos son anticoagulantes.
En relación con los fármacos antiagregantes plaquetarios, indicar cuál de las siguientes afirmaciones es incorrecta.
El AAS pertenece al grupo de los inhibidores de la producción de tromboxanos.
El clopidogrel es un derivado de la sulfinpirazona.
El dipiridamol va a inhibir la fosfodiesterasa.
La ticlopidina va a aumentar el tiempo de hemorragia.
Todas las respuestas son correctas.
