WorksheetsPharmacotechnie1Y5s1
Total questions: 150
Worksheet time: 1hrs 16mins
À quelle étape de fabrication, y a‑t‑il risque de contaminations croisées :
lors de stockage de matières premières
lors de séchage
lors de stockage des produits
lors de pesée
À quelle étape de fabrication, y a‑t‑il risque de contaminations croisées :
lors de stockage de matières premières
lors de la mise en fût du produit
lors de stockage des produits
lors de pesée
Quelles personnes sont les mieux placées pour rédiger une procédure d’analyse sur un appareil de laboratoires de contrôle :
Techniciens de laboratoires
Responsable d’assurance qualité
Responsable de contrôle qualité
Pharmacien responsable
En utilisant la règle des 5M, identifier les grands domaines d’application des BPF :
Main d’œuvre. Méthode. Matériel. Matière. Milieu
Main d’œuvre. Méthode. Matériel. Moyen. Milieu
Main d’œuvre. Méthode. Matériel. Maintenance. Milieu
Main d’œuvre. Méthode. Matériel. Matière. Magasin
Les exigences de qualité microbiologique des préparations pharmaceutiques de formes orales ou rectales sont :
Germes aérobies viables totaux 102 bactéries, moisissures et levures par g ou mL
germes aérobies viables totaux au maximum 103 bactéries et 102 moisissures et levures par g ou mL
Germes aérobies viables totaux 104 bactéries, moisissures et levures par g ou mL
Les principes actifs sont des :
matières premières possédant les propriétés d’action thérapeutique de l’organisme
matières premières possédant les propriétés de conservation et d’utilisation de médicaments
matières premières possédant les substances inertes
matières premières possédant les substances toxiques
Les préparations pharmaceutiques :
sont des médicaments de fabrication industrielle avec un conditionnement particulier, un nom commercial et une AMM
sont des dispositifs médicaux sans obligation d’AMM
sont uniquement des compléments alimentaires sans conditionnement spécifique
sont des produits chimiques industriels non destinés à un usage thérapeutique
Les préparations magistrales :
sont des médicaments de fabrication industrielle avec un conditionnement particulier, un nom commercial et une AMM
sont préparées extemporanément à l'officine selon une prescription destinée à un malade déterminé.
sont préparées avec des compositions inscrites dans les formulaires officiels
sont préparées à l’industrie et sans le dossier AMM
Les préparations officinales :
sont des médicaments de fabrication industrielle avec un conditionnement particulier, un nom commercial et une AMM
sont préparées extemporanément à l'officine selon une prescription destinée à un malade déterminé.
sont préparées avec des compositions inscrites dans les formulaires officiels
sont préparées à l’industrie et sans le dossier AMM
Choisir la forme galénique solide destinée à la voie orale des poudres agglomérées :
sachet
capsule
paquet
comprimé
Choisir la forme galénique solide destinée à la voie orales des poudres agglomérées :
sachet
capsule
granulé
paquet
Le constituant principal de capsule molle est :
la gélatine et la paraffine
la gélatine avec l’eau
la glycérine avec la gélatine
la gélatine et la glycérine avec l’eau
La préparation magistrale est une préparation :
d’une formule détaillée sur l’ordonnance
en industrie pharmaceutique
de composition, de mode de fabrications inscrits dans la Pharmacopée
de prototype dans le dossier AMM
La préparation magistrale est une préparation :
en pharmacie
en industrie pharmaceutique
de composition, de mode de fabrications inscrits dans la Pharmacopée
de prototype dans le dossier AMM.
La préparation officinale est une préparation :
de formule détaillée sur l’ordonnance
en industrie pharmaceutique
en pharmacie
de prototype dans le dossier AMM.
La préparation officinale est une préparation :
de formule détaillée sur l’ordonnance
en industrie pharmaceutique
de composition, de mode de fabrications inscrits dans la Pharmacopée
de prototype dans le dossier AMM
La préparation spécialisée est une préparation :
d’une formule détaillée sur l’ordonnance
en pharmacie,
de prototype dans le dossier d’AMM
de composition, de mode de fabrications inscrits dans la Pharmacopée
La préparation spécialisée est une préparation :
d’une formule détaillée sur l’ordonnance
en pharmacie,
en industrie pharmaceutique
de composition, de mode de fabrications inscrits dans la Pharmacopée
Les produits obtenu par extraction à partir des plantes et non inscrit dans la pharmacopée, sont des :
produits définis
produits non définis
produits intermédiaires
substances auxiliaires
Les produits avec les caractères physiques et chimiques décrits dans la pharmacopée, sont des :
produits définis
produits non définis
produits intermédiaires
La phytothérapie est obtenue à partir :
des plantes en thérapeutique
d’animaux
des produits minéraux
des produits de synthèse
L’opothérapie est obtenue à partir :
des plantes en thérapeutique
d’animaux
des produits minéraux
des produits synthèse
Les substances organiques azotés généralement hétérocyclique, d’origine végétale s’appellent :
les alcaloïdes
les hétérosides
les extraits
les produits de synthèses
Les substances glucidiques et une partie non glucidique, d’origine végétale s’appellent :
les alcaloïdes
les hétérosides
les extraits
les produits de synthèses
Les enceintes stériles sont des enceintes :
asepsie des microorganismes dans enceintes
dépourvus de microorganismes dans l’atmosphère
décontaminant des micro-organismes
décontaminant des micro-organismes par le détergeant
On classe les zones dans l’atmosphère stérile par :
le nombre pollué des micro-organismes
le nombre des poussières, de suspensions dans l’atmosphère (dans l’air)
la capacité exercée de pression dans l’enceinte
la capacité de la température et de l’hygrométrie dans l’enceinte
La zone de l’atmosphère de classe A ou B ou 100, est une zone de :
l’absence des particules de 5µm suspension dans l’air
la présence des particules de 5 µm suspension dans l’air
La préparation aseptique des produits injectables se fait dans la zone :
classe A
classe C
classe D
classe B
La préparation des formes galéniques des produits buvables se fait dans la zone :
classe A
classe B
classe C
classe D
Quelle proposition est vraie ?
les matériaux de conditionnement possèdent une résistance physique
le rôle du conditionnement est de modifier l’activité thérapeutique du principe actif
les matériaux de conditionnement possèdent le rôle des actions antifongiques
les notices sont des articles de conditionnement primaire
Quelle proposition est vraie ?
Les notices sont des articles de conditionnement primaire
Le rôle du conditionnement est de modifier l’activité thérapeutique du principe actif
Les matériaux de conditionnement possèdent le rôle des actions antifongiques
Les matériaux de conditionnement permettent d’isoler le médicament des facteurs extérieurs.
Quelle proposition est vraie ?
Les notices sont des articles de conditionnement primaire
Le rôle du conditionnement est de modifier l’activité thérapeutique du principe actif.
Les matériaux de conditionnement sont inertes vis-à-vis du contenu et ont une innocuité absolue.
Les matériaux de conditionnement possèdent le rôle des actions antifongiques
Quelle proposition est vraie ?
Les notices sont des articles de conditionnement primaire
Le rôle du conditionnement est de modifier l’activité thérapeutique du principe actif.
Les matériaux de conditionnement sont actifs vis-à-vis du contenu et ont une innocuité absolue.
Le conditionnement peut être primaire ou secondaire ou tertiaire
Les principaux rôles des matériaux de conditionnement sont :
protéger le médicament des facteurs extérieurs
modifier l’activité thérapeutique du principe actif
assurer des actions antifongiques
bonnes présentations
L'un des principaux rôles des matériaux de conditionnement est :
bonne présentation
bonne qualité des médicaments.
bonne protection
bonne qualité des matériaux
L'un des principaux rôles des matériaux de conditionnement est :
bonne présentation
bonne qualité des médicaments.
bonne qualité des matériaux
bonne identification et bonne information
Choisir la forme galénique semi-solide destinée à la voie cutanée :
liniment
pommade, crème
sirop
lotions
Le constituant principal de capsule dure est :
la gélatine et l’eau
la paraffine
la gélatine et la glycérine
la gélatine et la paraffine
Le contenu de capsule molle est :
poudre
granulé
liquide huileuse et pâteuse
pâteuse
Le contenu de capsule dure est :
poudre
liquide
pâte
liquide huileuse et pâteuse
Les matériaux de conditionnement : Sélectionnez l’affirmation correcte.
Le rôle du conditionnement est de modifier l’activité thérapeutique du principe actif.
Les matériaux de conditionnement ne permettent pas d’isoler le médicament des facteurs extérieurs.
Les matériaux de conditionnement sont inertes vis-à-vis du contenu et ont une innocuité absolue.
Le conditionnement est seulement primaire.
Les matériaux de conditionnement : Sélectionnez l’affirmation correcte.
Le rôle du conditionnement est de modifier l’activité thérapeutique du principe actif.
Les matériaux de conditionnement permettent d’isoler le médicament des facteurs extérieurs.
Les matériaux de conditionnement sont toujours fragiles.
Le conditionnement est seulement primaire.
Les matériaux de conditionnement : Sélectionnez l’affirmation correcte.
Le rôle du conditionnement est de modifier l’activité thérapeutique du principe actif.
Les matériaux de conditionnement ne permettent pas d’isoler le médicament des facteurs extérieurs.
Les matériaux de conditionnement sont toujours fragiles.
Le conditionnement peut être primaire ou secondaire.
Les excipients : Sélectionnez l’affirmation correcte.
Les excipients sont les constituants du médicament qui vont lui conférer ses propriétés préventives ou curatives vis à vis d’une maladie déterminée.
Les excipients sont responsables de l’action pharmacologique du médicament et dont l’origine est variée.
Un agent mouillant est un excipient qui facilite la granulation.
Le lactose est utilisé comme lubrifiant.
Les excipients : Sélectionnez l’affirmation correcte.
Les excipients sont les constituants du médicament qui vont lui conférer ses propriétés préventives ou curatives vis à vis d’une maladie déterminée.
Le lactose est utilisé comme diluant.
Un agent mouillant est un excipient qui facilite la désintégrant.
Les excipients sont responsables de l’action pharmacologique du médicament et dont l’origine est variée.
L’enrobage : Sélectionnez l’affirmation correcte.
L’enrobage empêche la désagrégation du comprimé dans l’intestin.
L’enrobage d’un comprimé permet de distinguer par la coloration les différents dosages pour un même principe actif.
On utilise le saccharose comme agent de pelliculage.
On utilise la gomme comme agent d’enrobage de dragée.
L’enrobage : Sélectionnez les affirmations fausses.
L’enrobage empêche la désagrégation du comprimé dans l’intestin.
On utilise le saccharose comme agent de pelliculage.
Choisir la proposition vraie : On utilise le saccharose comme agent d’enrobage de dragée / On utilise la gomme comme agent d’enrobage de dragée.
On utilise le saccharose comme agent d’enrobage de dragée
On utilise la gomme comme agent d’enrobage de dragée
Les excipients : Médicament = substance active + excipient + conditionnement / Les excipients peuvent être actifs pharmacologiquement / Les excipients aident à l’administration de la substance active mais rendent plus difficile sa stabilisation / Les excipients diminuent la biodisponibilité. Choisir la proposition vraie.
Médicament = substance active + excipient + conditionnement
Les excipients peuvent être actifs pharmacologiquement
Les excipients aident à l’administration de la substance active mais rendent plus difficile sa stabilisation
Les excipients diminuent la biodisponibilité
Choisir la proposition vraie : les étapes de fabrication des granulés sont indiquées comme mélange puis granulation, tamisage puis conditionnement. À propos des granulés en conditionnement unidoses :
Les granulés sont toujours présentés avec du saccharose comme diluant
Les granulés en conditionnement unidoses se trouvent dans des bocaux
Les granulés en conditionnement unidoses se trouvent dans des sachets-dose
Choisir la proposition vraie :
Un comprimé peut contenir plusieurs substances actives
Il existe 2 types de granulation, la granulation humide et la granulation sèche
La mesure de la friabilité des comprimés non enrobés n’est pas indispensable
Le stéarate de magnésium est utilisé comme un diluant
Choisir la proposition vraie :
Le talc est utilisé comme le diluant du comprimé
Il existe 3 types de granulation, la granulation humide, la granulation sèche et la compression directe
La mesure de la friabilité des comprimés non enrobés n’est pas indispensable
Le stéarate de magnésium est utilisé comme le diluant
Choisir la proposition vraie :
Le talc est utilisé comme le diluant du comprimé
Il n’existe que 2 types de granulation, la granulation humide et la granulation sèche
La mesure de la friabilité des comprimés non enrobés est possible
Le stéarate de magnésium est utilisé comme le diluant
Choisir la proposition vraie :
Un comprimé non enrobé a un temps de désagrégation de 30 minutes
Un comprimé effervescent a un temps de désagrégation <5 min à 25∘C
Les comprimés gastro-résistants doivent résister au moins une heure à pH 6,8
Les comprimés orodispersibles doivent être désintégrés au moins 15 minutes
Choisir la proposition vraie :
Un comprimé non enrobé a un temps de désagrégation de 30 minutes
Un comprimé orodispersible a un temps de désagrégation <15 min à 25∘C
Les comprimés gastro-résistants doivent résister au moins une heure à pH=6,8
Vrai
Faux
Les comprimés permettent un dosage précis par unité de prise
Vrai
Faux
Choisir la proposition vraie :
La mise au point des comprimés est délicate
Le tensio-actif n’est pas indispensable dans les comprimés
Les préparations solides pour voie orale peuvent aussi bien être des solutions, des émulsions et des suspensions
Les préparations liquides pour voie orale peuvent aussi bien être des gélules
Choisir la proposition vraie :
Les préparations liquide pour voie orale peuvent aussi bien être des gélules
On retrouve des tensio-actifs dans les comprimés
Les préparations solides pour voie orale peuvent aussi bien être des solutions, des émulsions et des suspensions
Le tensio-actif n’est pas indispensable dans les comprimés
Choisir la proposition vraie :
Le conditionnement est un emballage composé de différents éléments
Le blister est un conditionnement secondaire
Le conditionnement secondaire est en contact direct avec le médicament
Le blister est un conditionnement tertiaire
Choisir la proposition vraie :
Le blister est un conditionnement secondaire
Un des rôles du conditionnement est d’assurer la protection du médicament
Le conditionnement secondaire est en contact direct avec le médicament
Le blister est un conditionnement tertiaire
Choisir la proposition vraie :
le blister est un conditionnement secondaire
l’emballage extérieur est un conditionnement tertiaire
le conditionnement secondaire est en contact direct avec le médicament
le blister est un conditionnement tertiaire
Les excipients des comprimés :
l’amidon de maïs est utilisé comme le diluant des comprimés
la crospovidone est utilisée comme le liant des comprimés
le stéarate de magnésium est utilisé comme le diluant des comprimés
le talc est utilisé comme l’édulcorant des comprimés
Les excipients des comprimés : le stéarate de magnésium est utilisé comme antifriction des comprimés
Vrai
Faux
Les excipients des comprimés : Sélectionnez toutes les propositions exactes.
Le lactose est utilisé comme liant des comprimés
La crospovidone est utilisée comme désintégrant des comprimés
Le stéarate de magnésium est utilisé comme diluant des comprimés
Le talc est utilisé comme édulcorant des comprimés
Les excipients des comprimés : Sélectionnez toutes les propositions exactes.
Le lactose est utilisé comme le liant des comprimés
Le laurylsulfate de sodium est utilisé comme tensioactif des comprimés
Le stéarate de magnésium est utilisé comme diluant des comprimés
Le talc est utilisé comme édulcorant des comprimés
Les excipients des comprimés : Sélectionnez toutes les propositions exactes.
La carboxyméthylamidone sodique est utilisée comme désintégrant des comprimés
L’amidon prégélatiné est utilisé comme diluant des comprimés
Le laurylsulfate de sodium est utilisé comme lubrifiant des comprimés
L’acésulfame de potassium est utilisé comme diluant des comprimés
Les excipients des comprimés : Sélectionnez toutes les propositions exactes.
On peut utiliser le tween 80 comme le tensioactif des comprimés
L’amidon prégélatiné est utilisé comme le diluant des comprimés
Le laurylsulfate de sodium est utilisé comme le lubrifiant des comprimés
L’acésulfame de potassium est utilisé comme le diluant des comprimés
Parmi les propositions suivantes, une seule est exacte. Selon les normes de la Pharmacopée européenne, l’eau pour préparation injectable peut être produite par un appareil traitant l’eau par :
déminéralisation
adoucissement
distillation
osmose inverse
L’eau obtenue par un appareil de traitement d’eau par permutation est une eau :
déminéralisée
adoucie
distillée
dure
L’eau obtenue par un appareil de traitement d’eau par bipermutation est une eau :
déminéralisée
adoucie
distillée
dure
L’eau obtenue par un appareil de traitement d’eau par l’ultrapurification (UP) est une eau :
déminéralisée
adoucie
distillée
stérile
Parmi les propositions suivantes concernant l’enrobage de formes orales solide, laquelle est exacte ?
La dragée est un comprimé enrobé au sucre
L’enveloppe des gélules peut être enrobée
Le pelliculage est un enrobage gastro-résistant
L’enrobage peut être réalisé dans un appareil à lit d’air fluidisé
Parmi les propositions suivantes concernant l’enrobage de formes orales solides, laquelle est exacte ?
Le comprimé pelliculé est un comprimé enrobé au sucre
L’enveloppe des gélules peut être enrobée
Le pelliculage est un enrobage gastro-résistant
L’enrobage peut être réalisé dans un appareil à lit d’air fluidisé
Parmi les caractéristiques suivantes des machines à comprimer, indiquer celles qui correspondent aux machines rotatives :
Elles ont un plateau d’un mouvement alternatif
Le mouvement des poinçons est obtenu par passage sur des galets
Elles ont un sabot mobile
La compression est exercée sur une seule face du comprimé
Parmi les caractéristiques suivantes des machines à comprimer, indiquer celles qui correspondent aux machines rotatives :
Elles ont un plateau d’un mouvement alternatif
Le mouvement des poinçons est fixe
Elles ont un sabot mobile
La compression est exercée sur deux faces du comprimé
Les poudres et granulés :
peuvent être d’origine végétale ou animale
sont exclusivement d’origine minérale
sont uniquement d’origine synthétique
ne peuvent pas être d’origine naturelle
Les poudres et granulés : Sélectionne toutes les affirmations exactes.
Il existe 3 catégories de poudres
Le poudres sont constituées de grains solides et secs
Les granulés ne peuvent pas être à croquer
Les poudres et granulés peuvent être formulés dans des suppositoires
Les poudres et granules? Sélectionne toutes les affirmations exactes.
Il existe 3 catégories de poudres
Les poudres et granulés peuvent être formulés dans des suppositoires
Les granulés peuvent être à croquer
Les poudres et granulés ne peuvent pas être formulés dans des comprimés et gélules
Les poudres et granules? Sélectionne toutes les affirmations exactes.
Il existe 3 catégories de poudres
Les poudres et granulés peuvent être formulés dans des suppositoires
Les granulés ne peuvent pas être à croquer
Les poudres et granulés peuvent être formulés dans des comprimés et gélules
Capsules : Sélectionne toutes les affirmations exactes.
Les gélules peuvent être de préparations de consistance solide, sont constituées d’une enveloppe dure
L’altération de la paroi d’une capsule se fait uniquement au niveau de l’estomac
Toutes les capsules sont constituées de 2 parties
Les capsules contiennent en général une dose unitaire de principe actif
Les capsules : Sélectionne toutes les affirmations exactes.
Les capsules molles peuvent être de forme variable.
L’altération de la paroi d’une capsule se fait uniquement au niveau de l’estomac
Toutes les capsules sont constituées de 2 parties
Les capsules contiennent en général une dose unitaire de principe actif
Les comprimés : Sélectionne toutes les affirmations exactes.
Les comprimés sont toujours à libération immédiate
Les comprimés sont constitués d’une unité de prise de principe actif, et fabriqués à partir d’un volume variable de particules
On ne peut pas fractionner un comprimé sécable à cause de modifier la biodisponibilité du principe actif
Les comprimés effervescents permettent une désintégration 15 minutes
Les comprimés : sélectionnez toutes les affirmations vraies.
Les comprimés sont toujours à libération immédiate.
Les comprimés effervescents permettent une désintégration rapide.
On ne peut pas fractionner un comprimé sécable à cause de modifier la biodisponibilité du principe actif.
On peut utiliser une base comme l’acétate de sodium pour obtenir un comprimé effervescent.
Les comprimés : sélectionnez toutes les affirmations vraies.
Les comprimés sont toujours à libération immédiate.
Les comprimés effervescents permettent une désintégration 15 minutes.
On peut fractionner un comprimé sécable sans modifier la biodisponibilité du principe actif.
On peut utiliser une base comme l’acétate de sodium pour obtenir un comprimé effervescent.
Les voies parentérales : sélectionnez toutes les affirmations vraies.
L’administration par voie parentérale ne présentent pas d’inconvénient.
Certaines voies d’administration parentérale permettent d’avoir une biodisponibilité du principe actif de 100% .
Lors d’une administration par voie parentérale on observe des pertes de principes actifs au niveau du tractus gastro-intestinal.
En raison de la stérilité et de la stabilité exigées, toutes les préparations à usage parentéral comportent parmi leurs excipients un conservateur antimicrobien.
Les voies parentérales : sélectionnez toutes les affirmations vraies.
Lors d’une administration par voie parentérale on observe des pertes de principes actifs au niveau du tractus gastro-intestinal.
Certaines voies d’administration parentérale permettent d’avoir une biodisponibilité du principe actif de 50% .
Les voies parentérales présentent des inconvénients comme la nécessité de l’administration par un personnel spécialisé.
En raison de la stérilité et de la stabilité exigées, toutes les préparations à usage parentéral comportent parmi leurs excipients un conservateur antimicrobien.
Les voies parentérales : sélectionnez toutes les affirmations vraies.
Les protéines purifiées obtenues par biotechnologie, retrouvées notamment dans les poudres pour injection ou pour perfusion, sont majoritairement stabilisées à l’état sec pour lyophilisation.
Certaines voies d’administration parentérale permettent d’avoir une biodisponibilité du principe actif de 50% .
Lors d’une administration par voie parentérale on observe des pertes de principes actifs au niveau du tractus gastro-intestinal.
En raison de la stérilité et de la stabilité exigées, toutes les préparations à usage parentéral comportent parmi leurs excipients un conservateur antimicrobien.
Les voies parentérales : sélectionnez toutes les affirmations vraies.
Lors d’une administration par voie parentérale on observe des pertes de principes actifs au niveau du tractus gastro-intestinal.
Certaines voies d’administration parentérale permettent d’avoir une biodisponibilité du principe actif de 50% .
Par définition, les implants injectables sont destinés à assurer un effet retard.
Les formes destinées à la voie oculaire : Sélectionnez toutes les affirmations exactes.
Les formes destinées à la voie oculaire ont une action pharmacologique principale et une action locale
Les formes destinées à la voie oculaire sont des solutions ou suspension stériles, apyrogènes, aqueuses ou huileuses, contenant une ou plusieurs substances médicamenteuses destinées à l’installation oculaire
Il n’existe pas de forme en suspension dans les collyres ophtalmiques
Les pommades ophtalmiques existent uniquement en récipients unidoses
Les formes destinées à la voie oculaire : Sélectionnez toutes les affirmations exactes.
Les formes destinées à la voie oculaire ont une action pharmacologique principale et une action générale systématique
Les formes destinées à la voie oculaire sont des solutions ou suspension stériles, apyrogènes, aqueuses ou huileuses, contenant une ou plusieurs substances médicamenteuses destinées à l’installation oculaire
Les collyres sont la forme pharmaceutique la plus utilisée pour la voie oculaire
Les pommades ophtalmiques existent uniquement en récipients multidoses
Les formes destinées à la voies rectale : Sélectionnez toutes les affirmations exactes.
Les formes destinées à la voie rectale ont une action locale
L’ampoule rectale est une barrière biologique perméable qui favorise le passage relativement rapide des principes actifs
Les formes par voie rectale sont très utilisées pour les adultes
Lors d’une administration par voie rectale on observe des pertes de principe actifs au niveau du tractus gastro intestinal
Les formes destinées à la voie rectale : Sélectionnez toutes les affirmations exactes.
Les formes destinées à la voie rectale ont une action locale
L’ampoule rectale est une barrière biologique perméable qui favorise le passage relativement rapide des principes actifs
Les formes par voie rectale sont très utilisées pour les adultes
Lors d’une administration par voie rectale on observe des pertes de principe actifs au niveau du tractus gastro intestinal
Les formes destinées à la voie rectale : Sélectionnez toutes les affirmations exactes.
Les formes destinées à la voie rectale ont une action locale
Il n’existe pas de forme liquide de solution par voie rectale
Les formes par voie rectale sont très utilisées en usage pédiatrique
Lors d’une administration par voie rectale on observe des pertes de principe actifs au niveau du tractus gastro intestinal
Le conditionnement : Sélectionnez toutes les affirmations exactes.
Les matériaux de conditionnement possèdent une résistance physique
Le rôle du conditionnement est de modifier l’activité thérapeutique du principe actif
Le conditionnement :
Les matériaux de conditionnement sont toujours fragiles
Le rôle du conditionnement est de modifier l’activité thérapeutique du principe actif
Les matériaux de conditionnement permettent d’isoler le médicament des facteurs extérieurs
Les matériaux de conditionnement possèdent des activités antifongiques
Le conditionnement :
Les matériaux de conditionnement sont toujours fragiles
Le rôle du conditionnement est de modifier l’activité thérapeutique du principe actif
Les matériaux de conditionnement sont inertes vis-à-vis du contenu et ont une innocuité absolue
Les matériaux de conditionnement possèdent des activités antifongiques
Choisir l’agent filmogène gastrooluble :
hypromellose
eudragit L
HPMC phtalate
hydroxyméthyle cellulose
Choisir l’agent filmogène gastrorésistant :
hypromellose
eudragit E
HPMC phtalate
hydroxyMéthylpropyle cellulose
La forme des comprimés à libération accélérée :
comprimé soluble, dispersible
comprimé gastro résistant
comprimé pelliculé
comprimé normal
La forme des comprimés à libération accélérée :
comprimé gastrorésistant
comprimé lyoc
comprimé normal
comprimé pelliculé
La forme des comprimés à libération accélérée :
comprimé gastro résistant
comprimé lyoc
comprimé soluble, dispersible
comprimé pelliculé
Le temps de délitement des formes comprimés à libération accélérée doit être :
inférieure à 15mn
inférieure à 3mn
inférieure à 5 mn
inférieur à 10 mn
Le comprimé lyoc est un comprimé :
fabriqué par voie sèche
à libération accélérée
à libération prolongée
gastro-résistant
Les comprimés à libération retardée sont :
les comprimés dispersibles
les comprimés gastro-résistants
les comprimés à libération prolongée
les comprimés effervescents
Les suspensions :
constituent des préparations généralement solides
ont des principes actifs sous forme solide souvent très solubles dans l’eau
sont constitués de globules dispersés dans un liquide non miscible
doivent toujours être agitées avant l’utilisation
Les suspensions :
constituent des préparations généralement liquides
ont des principes actifs sous forme solide souvent très solubles dans l’eau
sont constitués de globules dispersés dans un liquide non miscible
constituent des préparations généralement solides
Les émulsions :
sont des solutions liquides bi phasiques liquide/liquide
sont des dispersions de poudres dans le liquide
sont constitués des liquides miscibles dans un autre liquide
sont obtenues par les mélanges des liquides dans un autre liquide
Les émulsions :
sont obtenues par les mélanges des liquides dans un autre liquide
sont des dispersions de poudres dans de liquide
sont constituées des liquides miscibles dans un autre liquide
de type huile dans eau ou lipophile/hydrophile
Les émulsions :
sont obtenues par les mélanges des liquides dans un autre liquide
sont des dispersions de liquides dans d’autres liquides non miscibles
sont constituées des liquides miscibles dans un autre liquide
de type huile dans eau ou lipophile/hydrophile, présentent une phase dispersée qui est la phase aqueuse et une phase dispersant la phase huileux.
Les préparations pour perfusion :
peuvent être des émulsions huile/eau stériles
sont normalement hypotoniques au sang
présentent des conservateurs dans leur formulation
présentent des poudres en suspension
Les préparations pour perfusion :
présentent des conservateurs dans leur formulation
présentent des conservateurs dans leur formulation
sont normalement isotoniques au sang
sont normalement hypertonique au sang
présentent des poudres en suspension
La stérilité :
est un critère nécessaire pour les préparations parentérales
peut être obtenue par la chaleur sèche en autoclave
peut être obtenue par la chaleur humide en étuve
peut être obtenue par la filtration
La stérilité :
peut être obtenue par la chaleur sèche en autoclave
peut être obtenue par la chaleur humide en étuve
peut être obtenue par la filtration stérilisante
peut être obtenue par le traitement des produits chimiques
Choisir une proposition vraie :
La lanoline est un excipient qui permet la fabrication de pommade
les colorants amélioreront l’observance
les antiseptiques diminuent l’efficacité des substances actives
Excipients : Sélectionnez les propositions correctes.
La lanoline est un excipient qui permet la fabrication de pommade et des comprimés
Les colorants améliorent l’observance
Les antiseptiques améliorent l’efficacité des substances actives
Les antioxygènes diminuent la conservation des médicaments
Excipients : Sélectionnez les propositions correctes.
La lanoline est un excipient qui permet la fabrication de pommade et des comprimés
Les colorants améliorent l’observance
les antiseptiques diminuent l’efficacité des substances actives
les antioxygènes assurent la conservation des médicaments
Excipients : Sélectionnez les propositions correctes.
La lanoline est un excipient qui permet la fabrication de pommade et des comprimés
Les colorants améliorent l’observance
les antiseptiques diminuent l’efficacité des substances actives
certains excipients peuvent être utilisés pour fabriquer des formes de médicament à libération prolongée
Le comprimé de forme oral osmotic (OROS) est un comprimé : Sélectionnez les propositions correctes.
oro dispersible
d’action retard
d’administration d’un comprimé par jour ou once day
conventionnel
Les matrices lipophiles pour la fabrication des comprimés à libération modifiée est : Sélectionnez les propositions correctes.
HPMC
Acétate de cellulose
Eudragit
Glycéride
les matrices plastiques ou inerte pour la fabrication des comprimés modifiée est : Sélectionnez les propositions correctes.
HPMC
Acétate de cellulose
Eudragit
Glycéride
Préparations semi solides : Sélectionnez les propositions correctes.
Les préparations semi solides ne sont pas toujours stériles
Les pommades sont mono phases, de même que les crèmes
Préparations semi solides : Sélectionner l’énoncé correct concernant les préparations semi-solides.
Les pommades hydrophobes ne contiennent pas de graisse.
Les pommades sont monophases, de même que les crèmes.
Les oléogels hydrophiles contiennent de la paraffine liquide.
Les préparations semi-solides ont une action locale ou transdermique.
Les pommades : Choisir la caractéristique correcte d’une pommade.
Les pommades se composent d’une base monophase lipophile.
Les pommades se composent d’une base monophase de même que les crèmes.
Les pommades se composent de bases lipophile et hydrophile.
Les pommades hydrophobes ne contiennent pas de graisse.
Les pommades : Identifier l’énoncé correct.
Les pommades se composent d’une base monophase hydrophile.
Les pommades se composent d’une base monophase de même que les crèmes.
Les pommades se composent de bases lipophile et hydrophile.
Les pommades hydrophobes ne contiennent pas de graisse.
Les substances les plus employées pour la formation de pommade hydrophile sont : Choisir la bonne réponse.
La vaseline.
La paraffine.
Le polyéthylène glycol.
Les esters de sorbitane.
Les crèmes sont des préparations : Sélectionner la description correcte.
D’une base monophase lipophile.
D’une base monophase hydrophile.
D’une base multiphasée lipophile et hydrophile.
D’une base biphasée de même que les pommades.
Les crèmes hydrophiles contiennent : Choisir l’option correcte.
La phase dispersante ou continue aqueuse.
La phase dispersante ou continue huileuse.
L’agent émulsifiant eau dans huile (E/H ou W/O).
La phase dispersée ou discontinue aqueuse.
Les crèmes hydrophiles contiennent : Sélectionner l’énoncé correct.
La phase dispersée ou discontinue aqueuse.
La phase dispersée ou discontinue huileuse.
Les crèmes lipophiles contiennent :
la phase dispersée ou discontinue aqueuse
la phase dispersante ou continue aqueuse
la phase dispersée ou discontinue huileuse
l’agent émulsifiant huile dans eau (H/E ou O/W)
Les crèmes lipophiles contiennent :
l’agent d’émulsifiant l’eau dans l’huile (E/H ou W/O)
la phase dispersante ou continue aqueuse
la phase dispersée ou discontinue huileuse
l’agent d’émulsifiant huile dans eau (H/E ou O/W)
Les substances gélifiantes à base hydrophiles sont :
carbomère
vaseline
paraffine solide
paraffine liquide avec polyéthylène
Les substances gélifiantes à base hydrophiles sont :
vaseline
gomme
paraffine solide
paraffine liquide avec polyéthylène
La substance gélifiante à base lipophiles est :
carbomère
gomme
amidon
paraffine liquide avec polyéthylène
Le HLB hydrophile/lipophile balance :
sa valeur de 7-9 pour la solution de détergent
sa valeur est d’autant plus élevée que le tensioactif est plus lipophile
sa valeur est d’autant plus élevée que le tensioactif est hydrophile
sa valeur est d’autant plus basse que le tensioactif est hydrophile
Le HLB hydrophile/lipophile balance:
sa valeur est de 7-9 pour la solution de mouillage de poudre dans la phase huileuse
sa valeur est d’autant plus élevée que le tensioactif est plus lipophile
sa valeur est de 13-15 pour la solution de mouillage
sa valeur est d’autant plus basse que le tensioactif est hydrophile
Le HLB hydrophile/lipophile balance:
sa valeur est de 7-9 pour la solution de détergent
sa valeur est d’autant plus élevée que le tensioactif est plus lipophile
sa valeur est de 13-15 pour la solution de détergent
sa valeur est d’autant plus basse que le tensioactif est hydrophile
Le HLB hydrophile/lipophile balance:
sa valeur est de 7-9 pour la solution de détergent
sa valeur est d’autant plus élevée que le tensioactif est plus lipophile
sa valeur est de 8-9 pour la formulation des émulsions lipophile/hydrophile
sa valeur est d’autant plus basse que le tensioactif est hydrophile
Le HLB hydrophile/lipophile balance:
sa valeur est de 4-6 pour la formulation des émulsions hydrophile/lipophile
sa valeur est d’autant plus élevée que le tensioactif est plus lipophile
sa valeur est de 13-15 pour la solution de mouillage
sa valeur est d’autant plus basse que le tensioactif est hydrophile
Le HLB hydrophile/lipophile balance :
sa valeur est de 1-3 pour la phase huileuse
sa valeur est d’autant plus élevée que le tensioactif est plus lipophile
sa valeur est de 13-15 pour la solution de mouillage
sa valeur est d’autant plus basse que le tensioactif est hydrophile
Le HLB ou hydrophile/lipophile balance critique est :
une caractéristique des tensioactifs des phases détergentes
une caractéristique des tensioactifs des phases hydrophiles
une émulsion fluide et stable
une formulation des émulsions hydrophile/lipophile
Le HLB critique est déterminé par :
le HLB des compositions d’une phase aqueuse
le HLB des couples d’émulsionnant lipophile et hydrophile
le HLB correspondant d’une phase huileuse
le HLB d’une seule phase
Le HLB pour la phase huileuse est :
1-3
4-6
7-9
8-9
Le HLB pour la formulation de l’émulsion H/L :
1-3
4-6
7-9
8-9
Le HLB pour la formulation de l’émulsion L/H :
1-3
4-6
7-9
8-9
Le HLB pour la solution détergente est :
1-3
4-6
7-9
13-15
Le verre :
Il existe 2 types de verres
Le verre de type IV convient pour les préparations acides et basiques
Le verre de type I peut être stérilisé avant ou après remplissage
Le verre de type III convient pour toutes les préparations injectables
Le verre :
Il existe 4 types de verres
Le verre de type IV convient pour les préparations acides et basiques
Le verre de type III peut être stérilisé avant ou après remplissage
Le verre de type III convient pour toutes les préparations injectables
Parmi les propositions suivantes, une seule est exacte, laquelle ? Selon les normes de la Pharmacopée Française, l’eau pour préparation injectable peut être produite par un appareil traitant d’eau par :
Démminéralisation
Permutation
Distillation
La stérilisation d’une solution aqueuse d’un principe actif thermostable peut s’effectuer par laquelle de ces méthodes ?
Par filtration sur filtre écran de porosité à 0,22 micromètre
Par chauffage à 180∘C pendant 10 minutes, après conditionnement en ampoules
Par chauffage sous pression de vapeur d’eau à 121∘C après mise en ampoule
Par chauffage, à 120∘C à basse pression après conditionnement en poche
