Wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

микро 3

Total questions: 71

Worksheet time: 36mins

Name
Class
Date
1.

Төмендегілердің қайсысының жасушалық иммунитетке (CMI) қатысу ықтималдығы аз?

a)

цитокиндер

b)

макрофагтар

c)

Т жасушалары

d)

антиденелер

e)

фагоцитоз

2.

Нақты инфекция нәтижесінде пайда болатын иммунитет қалай аталады?

a)

жүре пайда болған табиғи белсенді иммунитет

b)

жасанды белсенді иммунитет

c)

жасанды пассивті иммунитет

d)

табиғи пассивті иммунитет

e)

туа пайда болған иммунитет

3.

Жүре пайда болған жасанды пассивті иммунитет:

a)

қызылшамен ауырғаннан соң

b)

гамма-глобулин салудан кейін

c)

ана сүтімен балаға беріледі

d)

вакцина егуден кейін

e)

анатоксин салудан кейін

4.

Жүре пайда болған табиғи пассивті иммунитет:

a)

гамма-глобулин салудан кейін

b)

қызылшамен ауырғаннан соң

c)

вакцина егуден кейін

d)

анатоксин салудан кейін

e)

ана сүтімен балаға беріледі

5.

Лизоцим:

a)

Көміртек

b)

Липопротеид

c)

Фермент муроминидаза

d)

Фагоцитозды белсендіреді

e)

Қалыпты микрофлораның қызметін тежейді

6.

Иммунитеттің жасушалық теориясын ұсынушы:

a)

Пастер

b)

Кох

c)

Мечников

d)

Ивановский

e)

Д'Эррель

7.

Микрофагтар:

a)

Моноциттер

b)

Нейтрофилдер

c)

Эритроциттер

d)

Купфер жасушалары

e)

Ретикулярлы жасушалар

8.

Қозғалғыш макрофагтар:

a)

моноциттер

b)

ретикулярлы жасушалар

c)

эндотелий жасушалары

d)

қызыл сүйек кемігінің стромасы

e)

нейтрофилдер

9.

Бекітілген макрофагтар:

a)

Лимфалардың жасушалары

b)

Қан моноциттері

c)

Нейтрофилдер

d)

Купфер жасушалары

e)

Базофилдер

10.

Фагоцитоз кезеңдерінің бірі:

a)

оң хемотаксис

b)

фаголизис

c)

лейкоциттердің диапитезі

d)

эритроциттердің гемолизі

e)

хромосомадағы интеграция

11.

Микроорганизмнің вируленттілігі:

a)

генотиптік белгі

b)

фенотиптік белгі

c)

пассаж жасау

d)

микрометрмен өлшенеді

e)

антиген-антидене кешені

12.

Бактериялардың вируленттілігін қамтамасыз етіледі:

a)

адгезиямен және колонизациямен

b)

лактазы ферментінің болуымен

c)

спораның болуымен

d)

кірпікшелер болғанда көрінеді

e)

лизосоманың болуымен

13.

Аяқталмаған фагоцитоз қайда байқалады:

a)

Іш сүзегінде

b)

Гонореяда

c)

Дифтерияда

d)

Пиелонефритте

e)

Тырысқақта

14.

Фагоцитоздың қарқындылығы:

a)

микроорганизмдерді қоршап алу мүмкіндігі бар фагоциттердің профунті

b)

бір лейкоциттен фагоцитозға ұшыраған бактериялардың орташа мөлшері

c)

реакция беретін шамалы ғана мөлшерде сұйылтылған сарысу

d)

жасушашылық қорытылу

e)

организмнің арнайы жасушалармен белсенді жұту үрдісі

15.

Төмендегілердің қайсысы токсикалық шок синдромын тудыруы мүмкін?

a)

C.perfringens

b)

M.tuberculosis

c)

S.aureus

d)

N.gonorrhoeae

e)

M.pneumoniae

16.

Белоктық токсиндер:

a)

Эндотоксиндер

b)

Липополисахаридтер

c)

Цитотоксиндер

d)

Пептидогликан

e)

Тимин

17.

Инвазия факторы:

a)

Фибринолизин

b)

Гиалуронидаза

c)

Липаза

d)

Каталаза

e)

Липопротеид

18.

Грампозитивті бактериялардың адгезия факторлары:

a)

Липопротеидтер

b)

Липополисахаридтер

c)

Гиалуронидаза

d)

Тейхоқышқылы

e)

Липаза

19.

Патогенді фермент:

a)

Редуктаза

b)

Каталаза

c)

Трансфераза

d)

Плазмокоагулаза

e)

Оксидоредуктаза

20.

Иммунды жауаптың негізгі түрлеріне кірмейді:

a)

антиденелер синтезі

b)

оң хемотаксис

c)

иммунологиялық есте сақтау қалыптасады

d)

иммунологиялық толеранттылық дамиды

e)

гиперсезімталдық

21.

Нейротоксиндер түзеді:

a)

Clostridium difficile және Clostridium perfringens

b)

Pseudomonas aeruginosa және Mycobacterium tuberculosis

c)

Staphylococcus aureus және Streptococcus pyogenes

d)

Clostridium botulinum және Clostridium tetani

e)

Clostridium perfringens және Pseudomonas aeruginosa

22.

Энтеротоксиндер қандай жасушаларға әсер етеді

a)

орталық жүйке жүйесіндегі

b)

несеп-жыныс жолдарындағы

c)

тыныс алу жолдарындағы

d)

бұлшықеттердегі

e)

асқазан-ішек жолдарындағы

23.

Төмендегі вируленттілік факторлардың қайсысы бактерияларға лейкоциттердің фагоцитозын болдырмауға мүмкіндік береді

a)

капсула

b)

жасуша мембранасы

c)

жасуша қабырғасы

d)

пили

e)

спора

24.

Антиденелер түзілуі бәсеңдейді

a)

антибиотиктер қабылдағанда

b)

антигенді адъювантпен бірге енгізгенде

c)

шектен тыс витамин қабылдағанда

d)

бір уақытта көптеген антигенді енгізгенде

e)

иммуномодуляторлар қабылдағанда

25.

Қалыпты антиденелердің қорғаныштық қызметі

a)

фагоцитозды белсендіреді

b)

бактерияларды жояды

c)

антиген-антидене кешенімен байланысады

d)

жануар және өсімдік тектес жасушаларды ерітеді

e)

комплемент қатысуымен әсер етеді

26.

Антиденелер түзілу сипаттамасы

a)

лимфа тіндерінде өтеді

b)

гаммаглобулинемия кезінде болуы мүмкін

c)

антибиотикотерапия кезінде жылдам артады

d)

антиген қатысуысыз өтеді

e)

Т-лимфоциттерге тәуелді емес

27.

Толық гуморальды жауап дамиды

a)

В-лимфоциттер тек антиген туралы ақпарат алуы

b)

В-лимфоциттер тек медиатордан хабар алуы

c)

В-лимфоциттің мембранасында бөгден антигеннің этиотопын ажыратуға қатысады

d)

макрофагтар, Т-хелперлер, В-лимфоциттер қатысады

e)

тек Т-хелперлер қатысады

28.

IgA сипаттамасы

a)

қан сарысуында димер

b)

сүтте, сілекейде, несепте кездеседі

c)

жергілікті иммунитетке жауапты

d)

плацента арқылы өтеді

e)

иммуноглобулиндердің негізгі класы

29.

Ұрықтың пассивті иммунизациясын қамтамасыз ететін, плацента арқылы өте алатын иммуноглобулин класы

a)

A

b)

M

c)

G

d)

D

e)

E

30.

Антигеннің детерминантты топтарының қызметі

a)

антиденелер түзілуін дамытады

b)

микробтардың қорытылуын қамтиды

c)

фагоцитозды белсендіреді

d)

антиденелердің активті орталықтарымен байланысады

e)

сарысулы иммуноглобулиндердің дисперстілігін өзгертеді

31.

Антиденелердің молекулалық құрылымы

a)

екі ұзын ауыр және екі қысқа жеңіл тізбектер

b)

бір ұзын ауыр және екі қысқа жеңіл тізбектер

c)

екі ұзын ауыр және бір қысқа жеңіл тізбектер

d)

екі ұзын ауыр және бір қысқа жеңіл тізбектер

e)

үш ұзын ауыр тізбектер

32.

Бактерияның H антигені ненің құрамына кіреді

a)

макрокапсула

b)

талшықтар

c)

споралар

d)

қосалдар

e)

клетка қабырғасы

33.

O антигенді бөліп алу үшін бактериялық дақылды өңдейді

a)

жоғары температурамен

b)

формалинмен

c)

ацетонмен

d)

трипсинмен

e)

этанолмен

34.

Организмнің десенсибилизациясын не бойынша жүргізеді

a)

Асколи

b)

Манту

c)

Кох

d)

Безредко

e)

Ивановский

35.

Антигеннің иммуногендігі және антигенді қасиеттері байланысты

a)

бөтендігімен

b)

молекулалық массасы төмен

c)

вируленттілігі

d)

комплементтің құбылысы

e)

арнайы физикалық, химиялық жағдайы

36.

Антиген бірінші рет енгенде жауапқа бірінші болып иммуноглобулиннің қай класы түзіледі

a)

IgM

b)

IgD

c)

IgG

d)

IgE

e)

IgA

37.

Иммуноглобулинді дайындайды

a)

тек антитоксикалық сарысулардан

b)

бактериалық антигендерден

c)

нативті антимикробты сарысулардан

d)

химиялық вакцинадардан

e)

тірі вакцинадардан

38.

Антиденелерді секрециялайды

a)

базофилдер

b)

макрофагтар

c)

Т жасушалар

d)

эозинофилдер

e)

плазмалық жасушалар

39.

Иммуноглобулиндер класы бір-бірінен ажыратылады

a)

жұқпалы агентке қарсы түр факторлар кешеніне қарай

b)

антигендік спецификасына байланысты

c)

седиментация константасына байланысты

d)

детерминантты топтардың болмауымен

e)

синтездеу механизміне байланысты

40.

Преципитация реакция механизмі байланысты

a)

бактерияның беткейлі кернеуінің өзгеруіне

b)

диффузия және осмос процестеріне

c)

ерітіндіде антиген-антидене кешенінің байланысуына

d)

клетка қабырғасы құрылымына

e)

микробтардың агрегациясына

41.

Гельдегі преципитация реакциясы қолданылады

a)

антитоксикалық сарысуларды титрлеу

b)

антибиотиктердің төзімділігін зерттеу

c)

токсингенділігін анықтау

d)

қан тобын анықтау

e)

комплемент деңгейін анықтауда

42.

Иммунофлюоресценция реакциясы негізделген

a)

сарысудағы иммуноглобулиндер дисперстілігі өзгеруде

b)

клетка мембрананың өткізгіштігіне

c)

диффузия және осмос процестеріне

d)

антигеннің флуорохроммен таңбаланған арнайы антиденелердің байланысуында

e)

антиген әсерінен макрофагтар ядросындағы соматикалық мутациясына

43.

Корпускулярлы антигендердің жабысуы және тұнбаға түсуі қандай реакцияда байқалады

a)

преципитация

b)

агглютинация

c)

нейтрализация

d)

иммунофлюоресценция

e)

флотация

44.

Комплементті байланыстыру реакциясының иммунологиялық заңдылығы

a)

бактериялардың беткейлік кернеуі өзгеруі

b)

сарысулық глобулиндердің дисперстілігін өзгерту

c)

комплементтің антиген-антидене кешенімен байланысуы

d)

антигеннің агрегациясы

e)

диффузия және осмос процесі

45.

Иммунды ферментті талдау реакциясы негізделген

a)

сарысудағы глобулиндердің дисперстілігі өзгереді

b)

антигендердің пероксидазасымен таңбаланған арнайы антиденелердің байланысуына

c)

клетка мембранасының өткізгіштігі

d)

антиген әсерінен макрофаг ядросындағы соматикалық мутацияға

e)

диффузия және осмос процесіне

46.

Комплементті байланыстыру реакциясының теріс нәтижесі

a)

гемолиз

b)

бактерия лизисі

c)

гемолизді тоқтату

d)

эритроциттер тұнбаға түседі

e)

бактериялар жабысады және түйіршіктер көрінеді

47.

Бейтараптау реакциясы негізделген

a)

лейкоциттер лизисіне

b)

арнайы антидене әсерінен корпускулярлы антигенді ыдырату

c)

антитоксикалық сарысу токсиннің улы әсерін бейтараптайды

d)

клетка мембранасының өткізгіштігін өзгертуіне

e)

антиген-антидене кешені комплементпен байланысуына

48.

Комплементті байланыстыру реакциясының оң нәтижесі қалай бағаланады

a)

шұңқырда гемолиз

b)

эритроциттердің агглютинациясы

c)

гемолиз болмауы

d)

преципитат түзіледі

e)

индикатор түсі өзгереді

49.

Серологиялық реакциялар не үшін қолданылады

a)

жұқпалы аурулардың алдын алуы

b)

жұқпалы аурулардың терапиясына

c)

жұқпалы аурулардың диагностикасына

d)

протеолитикалық белсенділікті анықтау

e)

биохимиялық белсенділікті анықтау

50.

Белгілі сарысумен агглютинация реакциясын қоюына қажет

a)

корпускулярлы антиген

b)

комплемент

c)

гемолитикалық сарысу

d)

қой эритроциті

e)

лизоцим

51.

Агглютинация реакциясында қолданылатын диагностикум

a)

жеке бактериялық немесе вирустық антигендер

b)

өлітірілген немесе тірі бактериялар қоспасы

c)

сақтандыру үшін қолданады

d)

емдеу үшін қолданады

e)

жануарларды иммундау арқылы дайындайды

52.

Резус-факторды және оған қарсы антиденелерді анықтайтын серологиялық реакция

a)

комплементті байланыстыру реакциясы

b)

агглютинация реакциясы

c)

преципитация реакциясы

d)

бейтараптау реакциясы

e)

Кумбс реакциясы

53.

Гемолитикалық сарысу

a)

емдеуде қолданады

b)

қосымша компоненттерсіз эритроциттерді лизиске ұшыратады

c)

қалыпты антиденелерден тұрады

d)

эритроциттермен иммундау кезінде алынады

e)

фагоцитозды тудырады

54.

Вакцинаның иммуногенділігін күшейту үшін құрамына енгізеді

a)

антибиотик

b)

адъювант

c)

бактериофаг

d)

сарысу

e)

пробиотик

55.

Иммуногенділігі жоғары вакциналар

a)

аттенуацияланған

b)

анатоксинде

c)

химиялық

d)

инактивацияланған

e)

барлықтарының иммуногенділігі бірдей

56.

Вакцина дайындуына арналған штамдар қасиеттері

a)

ферментативті белсенді

b)

айқын иммуногенді

c)

анаэробтық тіршілік

d)

жоғары вирулентті

e)

сенсибилизация тудырушы

57.

Диагностикалық сарысуларды пайдаланады

a)

емдеуге

b)

микроорганизмдер индикациясына

c)

алдын алуына

d)

микроорганизмдердің идентификациясына

e)

қоршаған ортадан микробты табу үшін

58.

Жұқпалы аллергия

a)

гиперсезімталдылықтың жедел типі

b)

негізінде гуморальды жауап бар

c)

сарысулар енгізгенде дамиды

d)

антигенді бірінші рет енгізгенде дамиды

e)

гиперсезімталдылықтың баяу типі

59.

Аллерген енген орнында байқалады

a)

инфильтрат

b)

күйік

c)

бөртпе

d)

іріндеу

e)

некроз

60.

Химиялық вакциналар

a)

құрамында бүтін микробтық клетка бар

b)

қыздырылған және формалинмен өңделген микробтан дайындалған

c)

лиофилді кептіру әдісімен кептіреді

d)

антитоксикалық иммунитетті қалыптастырады

e)

толық жетілген антигендік кешен

61.

Тірі вакцина дайындау негізі

a)

кептіру

b)

фенолмен өңдеу

c)

аттенуация

d)

қатырып мұздату

e)

протективті антигенді ажырату

62.

Тірі вакциналардың өлі вакциналардан артықшылығы

a)

иммуногендігі жоғары болғандықтан аса қарқынды иммунитет қалыптастырады

b)

микробтардан және олардың токсиндерінен алады

c)

иммунитет реакцияларына қатысады

d)

емдеу және алдын алуына пайдаланылады

e)

енгізу жеңіл

63.

Дәрігерге туберкулезге қарсы вакцина егуін жүргізуді ұсынған. Арнайы профилактика үшін қолданатын препаратты табыңыз

a)

туберкулин

b)

антитоксикалық сарысу

c)

АКДС

d)

тубазид

e)

БЦЖ

64.

Антитоксикалық сарысуларды қандай аурудың емдеуіне тағайындайды

a)

дифтерия, сіреспе, ботулизм

b)

бруцеллез, туберкулез, сіреспе

c)

ботулизм, іш сүзегі, коли-инфекция

d)

дифтерия, грипп, гепатит B

e)

дизентерия, көкжөтел, полиомиелит

65.

Жұқпалы аурулардың серотерапиясында жиі байқалатын асқынулар

a)

дисбактериоз

b)

анафилактикалық шок

c)

дәріге төзімділік

d)

иммунитет тапшылығы

e)

қанда қант деңгейі жоғарлаған

66.

Бактериофагтардың сипаттамасы

a)

әртүрлі нуклеин қышқылынан тұрады

b)

абсолютті жасушашылық паразитизм тән

c)

жасушалық құрылымы бар

d)

табиғаты бактериялық

e)

жасушашылық қосындылары бар

67.

Лизогенді бактерияның профагы

a)

бактериялық жасуша хромосомасына енеді

b)

лизиске ұшыратады

c)

қосынды болып табылады

d)

дақылдық фаготиттеуге үшін қажет

e)

хромосомалар жиынтығы

68.

Фагтардың нақты анықтамасын беріңіз

a)

вирустарды жоятын бактериялар

b)

бактерияларды жоятын бактериялар

c)

эукариоттық жасушаны жоятын бактериялар

d)

бактерияларды жоятын вирустар, паразиттері

e)

эукариоттық жасушаның вирустары, паразиттері

69.

Фагтардың көпшілігінің пішіні

a)

иілген

b)

спираль тәрізді

c)

сперматозоид тәрізді

d)

таяқша тәрізді

e)

жіпше тәрізді

70.

Бактериялық жасушаға енеді

a)

фагтың барлық құрылымдық элементтері

b)

фагтың нуклеин қышқылы

c)

фар басының капсидті белогы

d)

әр өсіндісін капсидті белогы

e)

фагтардың лизоцим ферменті

71.

Бактериофагтарды медицинада қолдану мақсаты

a)

бактериялық инфекциялардың алдын алу үшін

b)

эксперименттер жасау үшін

c)

балалар денсаулығын жақсарту үшін

d)

тұқымқуалайтын аурулардың алдын алу үшін

e)

вирусты инфекциялардың алдын алу үшін