NEW
Font size
WorksheetsSzerves kvíz 1
Total questions: 10
Worksheet time: 8mins
Melyik általános összegképlet írja le a nyílt láncú alkánok homológ sorát?
CnHn
CnH2n+2
CnH2n-2
CnH2n
Mi a bután (C4H10) konstitúciós izomerének a neve?
pentán
ciklopropán
2-metil-propán
but-2-én
A kőolaj frakcionált desztillációja során melyik frakció forráspontja a legalacsonyabb, és ezért a frakcionáló oszlop legtetején nyerhető ki?
benzin
pakura
gázolaj
gázok
Milyen típusú reakció a metán klórozása UV fény hatására, és mi a fő jellemzője?
elimináció, mert a hidrogén-klorid molekula hasad le
addíció, mert a klórmolekula a metánhoz kapcsolódik
polimerizáció, mert a hosszú láncú molekulák képződnek
szubsztitúció, mert egy hidgrogénatom klóratomra cserélődik
Mi a fő különbség a krakkolás és a pirolízis között?
A krakkolás magasabb hőmérsékleten megy végbe, mint a pirolízis.
A krakkolás oxigén jelenlétében zajlik, a pirolízis anélkül.
A krakkolás során csak C–C kötések szakadnak fel, míg a pirolízis során C–H kötések is.
A krakkolás termékei kizárólag alkánok, míg a pirolízisé alkének.
Melyik állítás igaz a but-2-én cisz–transz izomériájára?
A transz-2-buténben a két metilcsoport a kettős kötés azonos oldalán helyezkedik el.
A but-1-énnek is van cisz–transz izomere.
A cisz- és transz-izomerek egymásba könnyen átalakulnak szobahőmérsékleten.
A cisz-2-buténben a két metilcsoport a kettős kötés síkjának azonos oldalán van.
Melyik laboratóriumi eljárás a leggyakoribb módja az acetilén (etin, C₂H₂) előállításának?
Etán hőbontása (dehidrogénezése).
Metán pirolízise magas hőmérsékleten.
Dihalogén-alkánok eliminációja erős bázissal.
Kalcium-karbid (CaC₂) és víz reakciója.
Miért hajlamosabbak a benzol és más aromás vegyületek szubsztitúciós reakciókra az addíciós reakciók helyett, telítetlenségük ellenére?
Mert a delokalizált π-elektronrendszer különlegesen stabil, és a szubsztitúció során ez a rendszer megmarad.
Mert a benzolgyűrűben lévő szén–szén kötések túl erősek ahhoz, hogy felhasadjanak.
Mert a benzol molekula síkalkata megakadályozza az addíciós reagensek támadását.
Mert a szubsztitúciós reakciókhoz nincs szükség katalizátorra, míg az addícióhoz igen.
Mi a Hückel-szabály, amely meghatározza egy vegyület aromás jellegét?
A vegyületnek egy vagy több hattagú gyűrűt kell tartalmaznia.
A vegyületnek páros számú π-elektronnal kell rendelkeznie
A vegyületnek síkalkatúnak kell lennie és váltakozó egyes–kettős kötéseket kell tartalmaznia.
A ciklikus, planáris molekulának (4n + 2) delokalizált π-elektronnal kell rendelkeznie.
Hogyan befolyásolja a szén–halogén kötés polaritása az alkil-halogenidek reakciókészségét?
A kötés polaritása csökkenti a molekula reakciókészségét, mert a halogén stabilizálja a molekulát.
A poláris C–X kötés miatt a szénatomon parciális pozitív töltés alakul ki, ami hajlamossá teszi nukleofil támadásokra.
A kötés apoláris, ezért az alkil-halogenidek kevéssé reakcióképesek, hasonlóan az alkánokhoz.
A halogénatom parciális negatív töltése miatt a molekula csak elektrofil reagensekkel lép reakcióba.
