wayground logo

Free Printable Worksheets

NEW

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

Szerves kvíz 1

Total questions: 10

Worksheet time: 8mins

Name
Class
Date
1.

Melyik általános összegképlet írja le a nyílt láncú alkánok homológ sorát?

a)

CnHn

b)

CnH2n+2

c)

CnH2n-2

d)

CnH2n

2.

Mi a bután (C4​H10​) konstitúciós izomerének a neve?

a)

pentán

b)

ciklopropán

c)

2-metil-propán

d)

but-2-én

3.

A kőolaj frakcionált desztillációja során melyik frakció forráspontja a legalacsonyabb, és ezért a frakcionáló oszlop legtetején nyerhető ki?

a)

benzin

b)

pakura

c)

gázolaj

d)

gázok

4.

Milyen típusú reakció a metán klórozása UV fény hatására, és mi a fő jellemzője?

a)

elimináció, mert a hidrogén-klorid molekula hasad le

b)

addíció, mert a klórmolekula a metánhoz kapcsolódik

c)

polimerizáció, mert a hosszú láncú molekulák képződnek

d)

szubsztitúció, mert egy hidgrogénatom klóratomra cserélődik

5.

Mi a fő különbség a krakkolás és a pirolízis között?

a)

A krakkolás magasabb hőmérsékleten megy végbe, mint a pirolízis.

b)

A krakkolás oxigén jelenlétében zajlik, a pirolízis anélkül.

c)

A krakkolás során csak C–C kötések szakadnak fel, míg a pirolízis során C–H kötések is.

d)

A krakkolás termékei kizárólag alkánok, míg a pirolízisé alkének.

6.

Melyik állítás igaz a but-2-én cisz–transz izomériájára?

a)

A transz-2-buténben a két metilcsoport a kettős kötés azonos oldalán helyezkedik el.

b)

A but-1-énnek is van cisz–transz izomere.

c)

A cisz- és transz-izomerek egymásba könnyen átalakulnak szobahőmérsékleten.

d)

A cisz-2-buténben a két metilcsoport a kettős kötés síkjának azonos oldalán van.

7.

Melyik laboratóriumi eljárás a leggyakoribb módja az acetilén (etin, C₂H₂) előállításának?

a)

Etán hőbontása (dehidrogénezése).

b)

Metán pirolízise magas hőmérsékleten.

c)

Dihalogén-alkánok eliminációja erős bázissal.

d)

Kalcium-karbid (CaC₂) és víz reakciója.

8.

Miért hajlamosabbak a benzol és más aromás vegyületek szubsztitúciós reakciókra az addíciós reakciók helyett, telítetlenségük ellenére?

a)

Mert a delokalizált π-elektronrendszer különlegesen stabil, és a szubsztitúció során ez a rendszer megmarad.

b)

Mert a benzolgyűrűben lévő szén–szén kötések túl erősek ahhoz, hogy felhasadjanak.

c)

Mert a benzol molekula síkalkata megakadályozza az addíciós reagensek támadását.

d)

Mert a szubsztitúciós reakciókhoz nincs szükség katalizátorra, míg az addícióhoz igen.

9.

Mi a Hückel-szabály, amely meghatározza egy vegyület aromás jellegét?

a)

A vegyületnek egy vagy több hattagú gyűrűt kell tartalmaznia.

b)

A vegyületnek páros számú π-elektronnal kell rendelkeznie

c)

A vegyületnek síkalkatúnak kell lennie és váltakozó egyes–kettős kötéseket kell tartalmaznia.

d)

A ciklikus, planáris molekulának (4n + 2) delokalizált π-elektronnal kell rendelkeznie.

10.

Hogyan befolyásolja a szén–halogén kötés polaritása az alkil-halogenidek reakciókészségét?

a)

A kötés polaritása csökkenti a molekula reakciókészségét, mert a halogén stabilizálja a molekulát.

b)

A poláris C–X kötés miatt a szénatomon parciális pozitív töltés alakul ki, ami hajlamossá teszi nukleofil támadásokra.

c)

A kötés apoláris, ezért az alkil-halogenidek kevéssé reakcióképesek, hasonlóan az alkánokhoz.

d)

A halogénatom parciális negatív töltése miatt a molekula csak elektrofil reagensekkel lép reakcióba.