

PRUEBA SABER 4
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Other
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11th Grade
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Hard
Daniel Demoya
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4 Slides • 4 Questions
1
4. Edición Genética (CRISPR)
1. CRISPR y desigualdad global: ¿Quién decide el futuro genético de la humanidad?
Contexto ampliado:
*En 2023, el Reino Unido aprobó el uso de CRISPR para tratar la beta-talasemia, una enfermedad sanguínea hereditaria, con un costo de $2 millones por paciente. Mientras tanto, en países como Nigeria, miles mueren cada año por anemia falciforme (también tratable con CRISPR), pero sin acceso a la tecnología. Por otro lado, clínicas clandestinas en Dubái ya ofrecen "mejoras genéticas" no reguladas (ej: ojos azules o mayor masa muscular) para clientes millonarios.*
La edición genética CRISPR es una técnica que permite modificar el ADN de un organismo de forma precisa, como cortar, copiar y pegar en una computadora. Utiliza una proteína llamada Cas9, que actúa como unas "tijeras genéticas", y un ARN guía para identificar y cortar el ADN en un lugar específico. Este corte permite a la célula reparar el ADN, lo que puede generar modificaciones, como la desactivación de genes o la introducción de nuevas secuencias.
By Daniel Demoya
2
Multiple Choice
Si CRISPR puede curar enfermedades mortales pero también profundizar desigualdades globales, ¿qué mecanismos internacionales deberían implementarse para evitar que se convierta en un privilegio de élite?
Fondos globales con aportes obligatorios de países ricos (ej: 0.1% del PIB), que subsidien terapias en naciones pobres bajo supervisión de la OMS, aunque esto enfrente resistencia política.
Permitir que el mercado regule el acceso: si empresas recuperan inversiones vendiendo mejoras genéticas a ricos, eventualmente bajarán precios para los pobres.
Permitir que el mercado regule el acceso: si empresas recuperan inversiones vendiendo mejoras genéticas a ricos, eventualmente bajarán precios para los pobres.
Limitarla solo a "mejoras" físicas estéticas, reservando curas para enfermedades terminales, pero sin consenso sobre qué es "mejora" vs. "cura".
3
2. Edición de línea germinal: ¿Erradicar enfermedades o abrir la caja de Pandora?
Contexto ampliado:
En 2018, He Jiankui editó embriones humanos para hacerlos resistentes al VIH, creando las primeras bebés genéticamente modificadas. Aunque condenado, científicos en Corea del Sur ahora proponen usar CRISPR para eliminar el Alzheimer heredable. El problema: estos cambios se transmitirán a todas las generaciones futuras, con efectos impredecibles en la evolución humana.
La edición genética con CRISPR tiene el potencial de eliminar enfermedades al permitir la corrección de defectos en el ADN que causan enfermedades. CRISPR-Cas9, una herramienta de edición genética, puede ser utilizada para identificar y cortar secuencias específicas de ADN, lo que facilita la reparación o modificación de genes defectuosos.
By Daniel Demoya
4
Multiple Choice
Si la edición de línea germinal puede erradicar enfermedades hereditarias pero también alterar irreversiblemente el pool genético humano, ¿bajo qué condiciones éticas mínimas debería permitirse?
Solo para enfermedades letales sin alternativas (ej: Huntington), con consentimiento informado de padres y aprobación de comités multidisciplinarios (genetistas + filósofos + líderes religiosos).
Permitirla para cualquier condición médica, incluida sordera o enanismo, si los padres consideran que es una "discapacidad".
Moratoria global de 50 años hasta secuenciar el 100% del genoma humano y predecir todas las interacciones génicas.
Legalizarla solo en dictaduras tecnocráticas donde científicos decidan sin "barreras morales anticuadas".
5
3. CRISPR en ecosistemas: ¿Jugando a ser dioses con la naturaleza?
Contexto ampliado:
*En 2024, Brasil liberó mosquitos CRISPR editados para erradicar el dengue, reduciendo casos en un 90%. Sin embargo, ecólogos advierten que eliminar especies enteras (ej: el mosquito Aedes aegypti) podría colapsar cadenas tróficas. Más radical: el proyecto "Mouse-Free Australia" pretende extinguir ratones invasores con genes egoístas, pero ¿qué pasa si cruzan a otros continentes?*
La edición genética CRISPR puede tener un impacto significativo en los ecosistemas, ofreciendo nuevas oportunidades para la conservación, la restauración y la gestión de la biodiversidad. Puede usarse para crear plantas y animales más resistentes al cambio climático, para mejorar la resiliencia de las especies en riesgo y para combatir la amenaza de las especies invasoras.
By Daniel Demoya
6
Multiple Choice
Cuando la edición genética en especies silvestres puede salvar millones de vidas humanas pero desestabilizar ecosistemas completos, ¿qué principio debería primar en las decisiones?
Evaluaciones de riesgo ecosistémico a 100 años, simulando escenarios con inteligencia artificial, antes de cualquier liberación.
Priorizar siempre la salud humana: si una especie es vector de enfermedades (malaria, zika), debe eliminarse sin importar consecuencias ecológicas.
Prohibir toda liberación, confiando solo en métodos tradicionales (vacunas, insecticidas).
Experimentar en islas remotas (ej: Galápagos) como laboratorios vivos, aunque haya fugas accidentales.
7
5. El futuro distópico: ¿Hacia una humanidad dividida en castas genéticas?
Contexto ampliado:
En su libro "The Gene Machine", el bioético Jamie Metzl advierte que, para 2070, CRISPR podría crear una clase superior de humanos editados (más inteligentes, longevos y bellos), mientras los "naturales" quedarían relegados a trabajos serviles. China ya edita genes en soldados para resistir la fatiga, y Silicon Valley experimenta con bebés de diseño.
La idea de "clase superior humana" a través de la edición genética (CRISPR) es un concepto complejo y lleno de controversias. CRISPR es una herramienta potente para modificar el ADN, pero su aplicación a la humanidad plantea profundas preguntas éticas, sociales y de seguridad. Aunque CRISPR podría tener aplicaciones médicas prometedoras, como la corrección de enfermedades genéticas, su uso para "mejorar" las características humanas es controvertido.
By Daniel Demoya
8
Multiple Choice
Si la edición genética se masifica para "mejoras" (no solo curas), ¿qué salvaguardas legales y culturales evitarían una fractura social irreversible entre modificados y no modificados?
Tratado global que limite CRISPR a terapias médicas, con penas de prisión para mejoras no autorizadas, más impuestos del 90% a clínicas ilegales.
Educación pública masiva sobre diversidad humana para reducir estigma contra no editados, aunque eso no detenga a las élites.
Aceptar la división como inevitable y crear leyes de segregación genética (ej: prohibir matrimonios entre grupos).
Editar a todos los recién nacidos por ley, eliminando la "lotería genética", aunque sea coercitivo.
4. Edición Genética (CRISPR)
1. CRISPR y desigualdad global: ¿Quién decide el futuro genético de la humanidad?
Contexto ampliado:
*En 2023, el Reino Unido aprobó el uso de CRISPR para tratar la beta-talasemia, una enfermedad sanguínea hereditaria, con un costo de $2 millones por paciente. Mientras tanto, en países como Nigeria, miles mueren cada año por anemia falciforme (también tratable con CRISPR), pero sin acceso a la tecnología. Por otro lado, clínicas clandestinas en Dubái ya ofrecen "mejoras genéticas" no reguladas (ej: ojos azules o mayor masa muscular) para clientes millonarios.*
La edición genética CRISPR es una técnica que permite modificar el ADN de un organismo de forma precisa, como cortar, copiar y pegar en una computadora. Utiliza una proteína llamada Cas9, que actúa como unas "tijeras genéticas", y un ARN guía para identificar y cortar el ADN en un lugar específico. Este corte permite a la célula reparar el ADN, lo que puede generar modificaciones, como la desactivación de genes o la introducción de nuevas secuencias.
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