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Chemistry
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9th - 12th Grade
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1
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2
Multiple Choice
Los fármacos de ventana terapeutica corta incluyen etanol, fenitoína y aspirina.
V
F
3
Multiple Choice
La estructura del citocromo P450 consta exclusivamente de una porfirina, más hierro reducido
V
F
4
Multiple Choice
La acetilcolina al actuar sobre los receptores muscarínicos M3 de los vasos sanguíneos ocasiona vasoconstricción
V
F
5
Multiple Choice
Bromuro de ipratropio es un antagonista colinérgico sintético
V
F
6
Multiple Choice
Uno de los factores que modifica la distribución de los fármacos es el flujo sanguíneo a mayor flujo, mayor distribución del tiempo en mayor tiempo
V
F
7
Multiple Choice
Una de las características de los receptores acoplados a proteína G es que multiplican la señal original
V
F
8
Multiple Choice
La biodisponibilidad de los fármacos administrados por vía retal es de 30 a 100
V
F
9
Multiple Choice
La dosis de la atropina es de 0,5-1 µg IV o IM
V
F
10
Multiple Choice
Un fármaco antagonista de los receptores 5-HT3 es el ondasetron
V
F
11
Multiple Choice
Al activarse los receptores alfa 1 en las glandulas salivales producen disminucion de la salivacion
V
F
12
Multiple Choice
El antihistamínico difenhidramina es de primera generación y es menos lipofílico por lo que no atraviesa la barrera hematoencefálica
V
F
13
Multiple Choice
La acción del efecto de la adrenalina administrada por vía inhalada es de 1-3 horas
V
F
14
Multiple Choice
La dosis de la Dopamina en de 2-4 µg/kg/min para activar receptores beta
V
F
15
Multiple Choice
Una de las contraindicaciones de los agonistas colinérgicos es en insuficiencia coronaria
V
F
16
Multiple Choice
El Dinitrato de isosorbida dado por vía sublingual tiene una biodisponibilidad del 22%
V
F
17
Multiple Choice
El efecto que producen los digitálicos es dromotrópico y cronotrópico positivo e inotropismo negativo
V
F
18
Multiple Choice
a vida media de la Digoxina es de 35-40 horas
V
F
19
Multiple Choice
Un efecto adverso de los nitratos es Broncoconstricción
V
F
20
Multiple Choice
Los fármacos agonistas colinérgicos uno de sus usos es en pacientes con retención urinaria
V
F
21
Multiple Choice
La concentración tóxica de la digoxina es mayor de 1,5 mg/mL
V
F
22
Multiple Choice
na de las reacciones adversas de los IECA utilizadas en la insuficiencia cardíaca es la Tos
V
F
23
Multiple Choice
La dosis de la furosemida en pacientes con insuficiencia cardíaca es de 2,5-5 mg/IV
V
F
24
Multiple Choice
Las dietas ricas en proteínas aumentan el contenido del citocromo P450
V
F
25
Multiple Choice
La vida media de la noradrenalina es de 20 segundos
V
F
26
Multiple Choice
Con relación a la farmacocinética en la distribución los fármacos básicos tienen afinidad por albúmina
V
F
27
Multiple Choice
Un efecto adverso de los nitratos es sequedad de la boca
V
F
28
Multiple Choice
La vida media de la metformina es de 3-5 horas
V
F
29
Multiple Choice
El mecanismo de acción de las Glitazonas es activar a receptores como el proliferador de peroxisomas en las células para aumentar la síntesis y liberación de la GLUT 4
V
F
30
Multiple Choice
La vida media del enalapril es de 3-4 horas
V
F
31
Multiple Choice
Los ARA II no presentan interacciones farmacológicas con la Warfarina ni el ketoconazol
V
F
32
Multiple Choice
La vida media del Aliskiren es de 10-12 horas
V
F
33
Multiple Choice
La dosis de la Prazosina es de 50 mg dosis inicial y dosis máxima 100 mg
V
F
34
Multiple Choice
Uno de los efectos adversos de los diuréticos Tiazídicos es la alcalosis metabólica
V
F
35
Multiple Choice
La Insulina NPH o intermedia tiene un inicio de acción a los 90 min
V
F
36
Multiple Choice
La sitagliptina tiene una biodisponibilidad del 85%
V
F
37
Multiple Choice
El Verapamilo tiene una biodisponibilidad del 25%
V
F
38
Multiple Choice
El mecanismo d acción de las Sulfonilureas es bloquear los canales de Ca dependientes de ATP lo que estimula la liberación de insulina
V
F
39
Multiple Choice
La Clorpropamida está contraindicado en ancianos porque produce hipoglucemia
V
F
40
Multiple Choice
El mecanismo de acción de las tetraciclinas es inhiben la síntesis de las proteínas bacterianas, uniéndose a la unidad ribosomal 50s irreversiblemente
V
F
41
Multiple Choice
La dosis de la Eritromicina es de 500mg VO C / 6 H en adultos
V
F
42
Multiple Choice
La semivida de la Gentamicina es 2-3 horas
V
F
43
Multiple Choice
La Cefazolina es una cefalosporina de primera generación es usada en profilaxis quirúrgica.
V
F
44
Multiple Choice
El mecanismo de acción del Cloranfenicol se da uniéndose a la subunidad 30S de los ribosomas, impide así la transpeptidación de aminoácidos de la cadena peptídica (F)
V
F
45
Multiple Choice
La vida media de la Azitromicina es de 40-68 horas
V
F
46
Multiple Choice
Dentro del espectro de acción de las tetraciclinas esta las Leptospira, Rickettsia y clamidia
V
F
47
Multiple Choice
Uno de los efectos adversos de los macrólidos es Hipoacusia y vértigo
V
F
48
Multiple Choice
La semivida de la penicilina G es de 10 horas
V
F
49
Multiple Choice
Con relación a la ampicilina tiene una absorción del 80%
V
F
50
Multiple Choice
Cual de las siguientes cefalosporinas de tercera generación tiene actividad contra Pseudomonas aeruginosa
Cefotaxima
Ceftazidimə
Ceftriaxona
Cefixima
51
Multiple Choice
Cefepime una cefalosporina de cuarta generación tiene una semivida de 2 horas
V
F
52
Multiple Choice
la ampicilina ene una eliminación por vía renal del 60%
V
F
53
Multiple Choice
Cuál es un efecto adverso común asociado con las tiazidas debido a su acción renal
Hipercalemia
Hipopotasemia
Hipernatremja
Acidosis metabólica
54
Multiple Choice
Cuál es la dosis de nitrofurantofna recomendada para adultos para el tratamiento de infecciones urinarias, administrada cuatro veces al día?
25-50 mg
50-100 mg.
150-200
200-250 mg.
55
Multiple Choice
Cuál es la duración de acción aproximada de la insulina regular cuando se administra en una dosis de 5-15 U
2a4 horas
4a6horas
5 a7 horas
a 10 horas
56
Multiple Choice
Una mujer de 28 años en su segundo trimestre de embarazo es diagnosticada con tuberculosis activa. ¿Cuál de los siguientes fármacos de primera línea para la embarazada estaría contraindicado o requiere precaución especial durante el embarazo debido a su capacidad de penetrar la barrera hematoplacentaria?
Etambutol
Pirazinamida (PZA)
Isoniazida (INH)
Rifampicina
57
Multiple Choice
Un paciente con tuberculosis activa está recibiendo tratamiento con rifampicina. Desarrolla una infección por hongos y se le prescribe ketoconazol. ¿Qué interacción farmacológica significativa podría ocurrir?
Aumento de la concentración sérica de rifampicina.
Disminución de la concentración sérica de ketoconazol.
Disminución de la concentración sérica de rifampicina
Aumento de la acción de ketoconazol.
58
Multiple Choice
¿Cuál es el principal mecanismo de acción de la rifampicina?
Inhibición de la síntesis de la pared celular.
Inhibición de la RNA polimerasa bacteriana dependiente de DNA.
Inhibición de la síntesis de proteínas.
Inhibición de la síntesis de ácidos nucleicos
59
Multiple Choice
Un paciente está recibiendo tratamiento con tetraciclina por una infección. ¿Qué recomendación dietética es importante para asegurar una adecuada absorción del antibiótico?
Aumentar el consumo de alimentos ricos en hierro.
Consumir lácteos en abundancia para proteger el estómago.
Evitar la ingesta concomitante de productos lácteos y antiácidos.
Tomar el medicamento con el estómago lleno para minimizar las náuseas.
60
Multiple Choice
n paciente está recibiendo gentamicina y se le administra simultáneamente furosemida. ¿Qué riesgo de efecto adverso se ve incrementado por esta combinación?
Nefrotoxicidad
Bloqueo neuromuscular
Reacciones alérgicas
Ototoxicidad
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