Síndrome de Prader Willi y síndrome de Edwards
Authored by Adriana Orbe
Science, Biology
3rd Grade
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6 questions
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1.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
10 sec • 1 pt
¿Cuál es el defecto genético más frecuente para el síndrome de Prader W. ?
Traslación de genes
Supresión del gen x
Deleción paterna
Impronta genética
2.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
10 sec • 1 pt
¿A qué se debe la hiperfagia severa del síndrome de Prader W. ?
Disfunción hipotalámica
Letargo
Retraso del desarrollo
Trastornos conductuales
3.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
10 sec • 1 pt
¿El síndrome de Prader W. puede producir disminución de la masa muscular?
Verdadero
Falso
4.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
10 sec • 1 pt
El síndrome de Edwards es una mutación genética tipo:
Aneuploidía
Euploidía
Poliploidía
Diploidía
5.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
20 sec • 1 pt
Los principales signos clínicos para detectar el síndrome de Edwards son:
a. Microcefalia, macroftalmia, mano trisomica, pie en mesedora
b. Microcefalia, fontanelas estrechas, mano trisomica, pie en mesedora
c. Microcefalia, cardiopatía, mano trisomica, pie en mesedora
d. Macrocefalia, cardiopatía, mano trisomica, pie en mesedora
6.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
10 sec • 1 pt
Las manifestaciones orales del síndrome de Edwards son: micrognátia, paladar ojival, boca pequeña y paladar hendido
Verdadero
Falso
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