Capacitación sistemas de barrera-Universidad del Bosque

1. La definición de RUMED (en español) es la Unidad de reprocesamiento de dispositivos médicos.

• Verdadero

• Falso

Son requerimientos en sistemas de empaque según la CDC:

• Resistencia a la tensión, rasgados y/o perforaciones.

• Baja o nula generación de pelusa o partículas.

• No tóxica.

• Todas las anteriores.

Las características de un empaque grado médico son:

• Materiales diseñados para esterilización.

• Materiales con porosidad controlada.

• Que presenten registro sanitario INVIMA.

• Todas las anteriores.

Las envolvederas reusables o textiles NO cuentan con barrera bacteriana:

• Verdadero.

• Falso.

La vida útil de un Dispositivo médico, equipo o bandeja después del proceso de esterilización la determina:

• Tipo de empaque.

• Tipo de esterilizador

• Tipo de Integrador Químico

• Tipo de Indicador Biológico

Los elementos de control de esterilización como indicadores biológicos o integradores químicos se utilizan según el sistema de empaque:

• Falso.

• Verdadero.

La norma ISO 11607-1:2006 refiere a requisitos de sistemas de barrera:

• Verdadero.

• Falso.

Esta afirmación: "No todos los sistemas de empaque son apropiados para todos los métodos de esterilización" es:

• Falsa.

• Verdadera.

El Polipropileno SMS 100% grado médico es compatible con el sistema de esterilización:

• Vapor prevacío.

• Peróxido de hidrógeno.

• Óxido de etileno.

• Todas las anteriores.

El Papel Crepado grado médico tiene las siguientes características:

• 1° Generación: 100% Celulosa.

• 2° Generación: Celulosa + Aglutinante.

• 3° Generación: Celulosa + Aglutinante + Fibras sintéticas

• Todas las anteriores.