
Tecnología de células madre pluripotentes inducidas: una déc
Authored by Bertilla Zanetti
Biology
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8 questions
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1.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
30 sec • 1 pt
¿ Qué genera mayor preocupación respecto a los efectos adversos de los fármacos candidatos ?
Únicamente la toxicidad cardíaca
Toxicidad cardiaca y toxicidad hepática
Únicamente la toxicidad hepática
Toxicidad renal y toxicidad hepática
2.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
30 sec • 1 pt
Son los genes empleados para producir iPSC
BRCL2, Sex2, c-myc y Kfl1
BRCL1, Sex2 y Kfl1
Oct4, Sox, Myc y Klf2.
Oct3/4, Sox2, c-Myc y Klf4.
3.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
30 sec • 1 pt
Un ejemplo presentado del reposicionamiento de fármacos fue:
Fármacos candidatos
Cribado fenotípico
Las estatinas en la Acondroplasia
Ninguna de las anteriores
4.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
30 sec • 1 pt
Cuando el óvulo se convierte en blastómero su potencialidad regenerativa será:
totipotencial
pluripotencial
multipotencial
unipotencial
5.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
30 sec • 1 pt
Cuál es la alternativa de solución al uso del retrovirus para Yamanaka?
Adenovirus
Plásmidos
Vectores no cancerígenos
Lentivirus y Plásmidos
6.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
30 sec • 1 pt
Por qué se ha usado el modelo CRISPR/Cas9?
Porque es un sistema bien controlado y viable para la inhibición de células cancerígenas
Porque en enfermedades específicas son la única variable que genera un sistema controlado
Porque su variabilidad no genera variantes de riesgo
Según Yamanaka, este evitaría la formación de tumores por c-Myc
7.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
30 sec • 1 pt
¿Cuál es el proceso inicial en el modelado con iPSC?
Derivación de iPSC que contienen enfermedades
Creación de procesos isogénicos
Descubrimiento de mecanismos patológicos
Observación de fenotipos específicos
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