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Tecnología de células madre pluripotentes inducidas: una déc

Authored by Bertilla Zanetti

Biology

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Tecnología de células madre pluripotentes inducidas: una déc
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1.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

¿ Qué genera mayor preocupación respecto a los efectos adversos de los fármacos candidatos ?

Únicamente la toxicidad cardíaca

Toxicidad cardiaca y toxicidad hepática

Únicamente la toxicidad hepática

Toxicidad renal y toxicidad hepática

2.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

Son los genes empleados para producir iPSC

BRCL2, Sex2, c-myc y Kfl1

BRCL1, Sex2 y Kfl1

Oct4, Sox, Myc y Klf2.

Oct3/4, Sox2, c-Myc y Klf4.

3.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

Un ejemplo presentado del reposicionamiento de fármacos fue:

Fármacos candidatos

Cribado fenotípico

Las estatinas en la Acondroplasia

Ninguna de las anteriores

4.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

Cuando el óvulo se convierte en blastómero su potencialidad regenerativa será:

totipotencial

pluripotencial

multipotencial

unipotencial

5.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

Cuál es la alternativa de solución al uso del retrovirus para Yamanaka?

Adenovirus

Plásmidos

Vectores no cancerígenos

Lentivirus y Plásmidos

6.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

Por qué se ha usado el modelo CRISPR/Cas9?

Porque es un sistema bien controlado y viable para la inhibición de células cancerígenas

Porque en enfermedades específicas son la única variable que genera un sistema controlado

Porque su variabilidad no genera variantes de riesgo

Según Yamanaka, este evitaría la formación de tumores por c-Myc

7.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

¿Cuál es el proceso inicial en el modelado con iPSC?

Derivación de iPSC que contienen enfermedades

Creación de procesos isogénicos

Descubrimiento de mecanismos patológicos

Observación de fenotipos específicos

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