Herança ligada ao sexo

A hipofosfatemia com raquitismo resistente à vitamina D é uma anomalia hereditária. Na prole de homens afetados com mulheres normais, todas as meninas são afetadas e todos os meninos, normais. É correto concluir que a anomalia em questão é:

• determinada por um gene dominante autossômico

• determinada por um gene dominante ligado ao sexo

• determinada por um gene recessivo autossômico

• determinada por um gene recessivo ligado ao sexo

• determinada por um gene do cromossomo Y

A hemofilia é uma doença hereditária determinada por um gene de caráter recessivo ligado ao cromossomo X. Supondo que um homem normal case-se com uma mulher portadora, qual a probabilidade de esse casal gerar uma menina hemofílica?

• 100% de chance

• 75% de chance

• 25% de chance

• 50% de chance

• 0% de chance

O daltonismo é uma doença hereditária recessiva ligada ao cromossomo X. Um homem daltônico casou-se com uma mulher normal homozigota. Qual a probabilidade do casal de ter um filho do sexo masculino e daltônico?

• 50% de chance, pois o pai é daltônico

• 100 % de chance, uma vez que o pai é daltônico

• 25 % de chance, pois o pai é daltônico e a mãe normal

• Não há chance de nascer um menino daltônico, pois a mãe é normal

Analise as afirmações abaixo:

I. Homens daltônicos e hemofílicos herdam a doença da mãe;

II. Mulheres que possuem apenas um gene para o daltonismo não são daltônicas, porém todos os homens que possuem o gene são daltônicos;

III. A hemofilia é uma doença determinada por um gene dominante.

Está (ão) incorreta (s):

• apenas I

• apenas II

• apenas III

• apenas I e II

• apenas II e III

A hemofilia é uma doença hereditária recessiva ligada ao cromossomo sexual X, presente em todos os grupos étnicos e em todas as regiões geográficas do mundo. Caracteriza-se por um defeito na coagulação sanguínea, manifestando-se através de sangramentos espontâneos que vão de simples manchas roxas (equimoses) até hemorragias abundantes. Com base no enunciado e nos conhecimentos sobre o tema, é correto afirmar:

• Casamento de consanguíneos diminui a probabilidade de nascimento de mulheres hemofílicas

• Pais saudáveis de filhos que apresentam hemofilia são heterozigotos

• A hemofilia ocorre com a mesma frequência entre homens e mulheres

• As crianças do sexo masculino herdam o gene da hemofilia do seu pai

• Mulheres hemofílicas são filhas de pai hemofílico e mãe heterozigota para este gene

Um casal normal para a hemofilia – doença recessiva ligada ao cromossoma X – gerou quatro crianças: duas normais e duas hemofílicas. Considerando-se essas informações e outros conhecimentos sobre o assunto, é  INCORRETO afirmar que:

• a mãe das crianças é heterozigótica para a hemofilia

• o gene recessivo está presente no avô paterno das crianças

• a probabilidade de esse casal ter outra criança hemofílica é de 25%

• crianças do sexo feminino têm fenótipo normal

Em determinada espécie de ave, o gene A condiciona plumagem negra, enquanto que seu alelo A1 condiciona plumagem amarela. Aves heterozigóticas para esse caráter apresentam plumagem cinzenta. Sabendo-se que esse caráter é ligado ao sexo e que nas aves o sexo heterogamético é o feminino, espera-se que o cruzamento entre um macho amarelo e uma fêmea negra produza na descendência:

• somente machos negros

• somente fêmeas amarelas

• somente machos cinzentos

• 100% dos machos cinzentos e 100% das fêmeas amarelas

• 100% dos machos negros e 100% das fêmeas amarelas

Uma mulher de visão normal, cujo pai é daltônico, casou-se com um homem também de visão normal. Lembrando que o daltonismo é uma doença de herança ligada ao sexo feminino, a probabilidade é de que:

• um quarto das filhas do casal seja daltônico

• metade dos meninos, filhos do casal, seja daltônica

• metade dos meninos e metade das meninas, filhos do casal, sejam daltônicos

• um quarto dos meninos, filhos do casal, seja daltônico

• um oitavo de todos os filhos do casal, tanto meninos quanto meninas, seja daltônico

Considere as afirmações a seguir:

 

I. O daltonismo é uma deficiência visual que impede o indivíduo de enxergar certas cores e pode ser prevenido através de medicação específica.

II. Se uma mulher daltônica transmitir um dos seus autossomos portador do alelo para o daltonismo a um filho, ele será certamente daltônico.

III. Um homem hemizigótico para o alelo mutante do daltonismo tem dificuldades para distinguir cores.

IV. O daltonismo, atualmente, graças à engenharia genética, já tem tratamento e cura.

V. Uma mulher heterozigótica para o daltonismo, que recebeu de seu pai o cromossomo X, portador do gene alelo mutante para essa doença, tem visão normal para as cores.

 

Está correto o contido em:

• III e V, apenas

• I, III e IV, apenas

• II, III e V, apenas

• I, II, IV e V, apenas

• I, II, III, IV e V

Uma característica genética recessiva presente no cromossomo Y é:

• poder ser herdada do pai ou da mãe pelos descendentes do sexo masculino e do feminino

• só poder ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo feminino

• só poder ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo masculino

• só poder ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do sexo masculino

• só poder ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do sexo feminino