Związki heterocykliczne 2 termin

W wyniku kilkugodzinnego ogrzewania równomolowych ilości 2-metylo-3-oksobutanianu etylu z Nfenylohydrazyną, jako końcowy produkt powstaje:

• 1-fenylo-3-etylopirazol

• 1-fenylo-3-metylopirazolin-5-on

• 1-fenylo-3,4-dimetylopirazolin-5-on

• N’-fenylohydrazyd kwasu 3-oksobutanowego

Ogrzewając kwas barbiturowy z POCl3 w 140° C można otrzymać:

• 2,4,6 – tichloropirymidynę, która poddana wodorolizie na katalizatorze Pd-C da pirymidynę

• Nie zajdzie żadna reakcja

• 4,6-dichloropirymidynę, która poddana hydrogenolizie na katalizatorze Pd-C da pirymidynę

• 2-pirymidynę

W pierwszym etapie reakcji pomiędzy malonianem dietylu, a 2-hydroksybenzaldehydem prowadzonej w obecności piperydyny tworzy się:

• Kumaryno-3-karboksylan etylu, jako produkt substytucji nukleofilowej

• Kumaryno-3-karboksylan etylu, jako produkt substytucji elektrofilowej

• 2-[hydroksy-(2-hydroksyfenylo)metylo]propionian dietylu, jako produkt addycji nukleofilowej

• 2-[(2-hydroksyfenylo)metyleno]propionian dietylu, jako produkt addycji nukleofilowej

Answer explanation

A w drugim etapie powstaje Kumaryno-3-karboksylan etylu, jako produkt substytucji nukleofilowej

Działając na 3-chloropirydynę amidkiem sodu w ciekłym amoniaku stwierdza się, że:

• Produktem głównym reakcji jest 3-aminopirydyna

• Produktem reakcji są 3-aminopirydyna i 4-aminopirydyna, lecz głównym jest 4-aminopirydyna

• Produktem głównym reakcji jest 2-aminopirydyna

• Produktami reakcji w równomolowych ilościach są 4-aminopirydyna i 3-aminopirydyna

Jakiego kwasu należy użyć, aby uzyskać jego amid z 2-fenyloetanoaminą (β-fenyloetyloaminą) będący substratem w syntezie 1-metyloizochinoliny:

• Kwas propionowy

• Kwas mrówkowy

• Kwas 2-metylobytanowy

• Kwas octowy

Bakterie bronią się przed antybiotykami penicylinowymi następująco:

• Estryfikują grupę karboksylową kwasu penicylanowego przez co unieczynniają biologiczną aktywność penicylin

• Produkują białka, które hamują wnikanie penicylin do wnętrza komórki bakteryjnej

• Penicyliny nie działają na bakterie

• Produkują betalaktamazy, które rozbijają wiązanie laktamowe penicylin

W wyniku ogrzewania heksano-2,5-dionu z N-metyloaminą można uzyskać:

• 1,2,5-trimetylopirol

• 2,5-dimetylopirol

• 5-Etylo-2-metylofuran

• Nie zachodzi żadna reakcja

Aby przekształcić 1,2-dihydro-5-metylochinolinę w 5-metylochinolinę należy:

• Zastosować NaBH4 w metanolu

• Wykonać hydrogenolizę w obecności katalizatora Pd osadzonego na węglu

• Użyć kwasu arsenowego lub jego soli

• Poddać ją działaniu sodu w etanolu

Sulfonamid wchodzący razem z trimetoprimem w skład leku Biseptol:

• Jest pochodną pirymidyny i działa bakteriobójczo

• Jest pochodną pirydazyny i ma działanie bakteriostatyczne

• Jest pochodną pirydyny i działa przeciwbakteryjnie

• Jest pochodną izoksazolu i wykazuje działanie bakteriostatyczne

N-tlenek pirydyny ogrzewany z chlorkiem tionylu lub tlenkochlorkiem fosforu zachowuje się następująco:

• Tworzy się 3-chloropirydyna

• Przekształca się w mieszaninę 2- i 4-chloropirydyny

• Żadna reakcja nie zachodzi ze względu na małą reaktywność

• Przekształca się w mieszaninę N-tlenków 2- i 4-chloropirydyny