Uberall 2022

El objetivo del estudio de evidencia de vida real de Uberall en dolor lumbar crónico con Tapentadol fue:

• Evaluar la funcionalidad de tapentadol PR.

• Evaluar la seguridad de tapentadol PR.

• Evaluar la efectividad de tapentadol PR.

• Evaluar la calidad de vida de tapentadol PR.

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!Excelente!

En cuanto a los resultados de intensidad del dolor en pacientes que toman tapentadol PR en comparación con pacientes que toman opioides OMS III PR, en el estudio Uberall podemos deducir:

• se observó una mayor reducción en la intensidad del dolor más alta promedio y más baja en 24 horas

• se observó una reducción consistentemente mayor en la intensidad promedio del dolor a lo largo de 12 semanas

• se observó una mayor reducción en el componente de dolor neuropático

• a y b son ciertas

• a, b y c son ciertas

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Bien hecho crack

Al hablar de los resultados del estudio de evidencia de la vida real de Uberall, encontramos unos hallazgos importantes en cuanto a Funcionalidad. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es verdadera?

• Se observaron menos días de baja (incapacidad) por enfermedad del trabajo en pacientes que tomaron tapentadol PR , comparado con los pacientes que estaban en el grupo de opioides escalón III de la OMS.

• Se observaron mas días de baja (incapacidad) por enfermedad del trabajo en pacientes que tomaron tapentadol PR , comparado con los pacientes que estaban en el grupo de opioides escalón III de la OMS.

• Se observaron los mismos días de baja (incapacidad) por enfermedad del trabajo en pacientes que tomaron tapentadol PR , comparado con los pacientes que estaban en el grupo de opioides escalón III de la OMS.

• Ninguna de las anteriores

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Bien hecho, sigue así

Una mejor función intestinal y menores afecciones relacionadas con el dolor en pacientes que toman Tapentadol PR en comparación con pacientes que toman opioides OMS III PR, son hallazgos encontrados en el estudio de Uberall. Cuáll es la afirmación verdadera?

• se observó una menor reducción en la afección del sueño relacionada con el dolor.

• se observó una mayor reducción en las afecciones relacionadas con el dolor en la vida cotidiana.

• hubo un menor número de pacientes en el rango BFI (Índice de funcionamiento intestinal) normal

• se observó una utilización significativamente mayor de laxantes.

• Ninguna de las anteriores

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Vas subiendo

Los pacientes del análisis de datos despersonalizado del registro electrónico alemán del dolor utilizado en el estudio de Uberall incluyen

• 100 centros enfocados en dolor, datos de redes sociales de pacientes,  datos capturados por MD de historias clínicas, no participan los pacientes, captura de datos independiente de las consultas.

• 217 centros enfocados en dolor, datos recolectados con la plataforma iDocLive®, datos capturados por el médico y por el paciente, captura de datos independiente de las consultas.

• Más de 1000 centros enfocados en dolor, datos recolectados con la plataforma iDocLive®, Datos capturados por el médico y captura de datos independientes por diferentes medios.

• Datos recolectados a través de diferentes médios proporcionados por los médicos tratantes sobre pacientes com dolor lumbar crónico.

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La tienes clara!

En Überall  en cuanto a demografia:

• Los pacientes incluidos en la base de datos tenían todos Dolor lumbar crónico

• Los pacientes tuvieron un periodo de observación de 10 semanas

• A la fecha, 310,777 casos tratados (marzo 2021)

• Los pacientes tenían un esquema rígido de dosificación

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En Überall:

• Se analizó un grupo paralelo de cohorte comparativa

• Se analizó la base de datos de pacientes con esquema posológico flexible

• las diferencias en las medias de dosificación dentro del grupo de OMS III se conocen

• a y b son ciertas

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Te lo mereces

En Überall:

• Se incluyeron pacientes con reposo farmacológico y determinación de la “verdadera” intensidad del dolor basal

• Se informaron los medicamentos concomitantes distintos a los analgésicos

• Más del 80% de los pacientes eran mujeres

• No pueden conocerse los días de ingesta de opioides, solo el esquema/dosificación prescritos

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Felicidades

Asociar el mensaje promocional con su respectivo Item

• TITULACION

• Palexis®PR mejora calidad de vida y resultados de funcionalidad en pacientes con dolor crónico lumb

• GENERALIDADES DOLOR

• Palexis®PR – mayor reducción en afectación de vida diaria relacionada con dolor vs opioides típicos orales PR

• EFICACIA

• Se observó mayor reducción del dolor en comparación con otros opioides orales de escalón III

• CALIDAD DE VIDA

• Dolor crónico tiene efectos

  perjudiciales en salud, funcionalidad,

  capacidad para trabajar y calidad de vida

• FUNCIONALIDAD

• Importancia titular Palexis®PR basado en necesidades del paciente para un balance eficacia y tolerabilidad

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