Meiosis

Características observables de un organismo que resultan de la interacción de su herencia genética total con el ambiente

• Fenotipo

• Genotipo

• Genoma

• Caracteres

Ubicación física de un gen en los cromosomas

• Alelo

• Locus

• Brazo corto

• Brazo largo

Patología neurodegenerativa de caracter hereditario la cual presenta un genotipo DD o Dd en los pacientes afectados. Esto corresponde a una causa:

• Recesiva homocigota

• Recesiva heterocigota

• Dominante homocigota

• Dominante heterocigota

Fase de la meiosis en donde sucede la recombinación genética mediante el proceso de sinapsis:

• Profase I

• Profase II

• Metafase I

• Metafase II

Estructura que mantiene unidas las bivalentes o tétradas para que se de el intercambio de ADN:

• Complejo sinaptonémico

• Quiasma

• Shugoshina

• Huso acromatico

Estructura que mantiene unidos a los cromosomas homólogos luego del sobrecruzamiento, la cual es visible en la microscopia:

• Complejo sinaptonémico

• Quiasma

• Shugoshina

• Huso acromatico

Fase de la meiosis en la cual se da la separación de cromátidas hacia los polos de la célula:

• Anafase I

• Metafase I

• Anafase II

• Metafase II

El síndrome de Turner, una patología genética caracterizada por un cariotipo 45X, puede estar causada por el siguiente mecanismo:

• No reparación de daño de ADN

• Disfunción de la p53

• Disfunción de la proteína Rb

• Error de no disyunción

Hormona encargada de promover la formación del huso acromático para la división celular y formación de gametos femeninos:

• Andrógenos

• Progesterona

• Testosterona

• Estimulante tiroidea

La aparición de enfermedades autosomicas recesivas en generaciones familiares se explica por cúal de las siguientes leyes:

• Uniformidad - 1º

• Segregación - 2º

• Segregación independiente - 3º

• Independencia de caracteres