Inmunoglobulinopatías

1. 1. ¿Tipo de Mieloma donde no se detectan proteínas relacionadas con IG?

• Enfermedad de cadenas H

• Enfermedad de cadenas L

• Mieloma no secretor

2. 2. ¿Es un estado precursor del mieloma múltiple en el que hay una pequeña cantidad de proteína M en la sangre, pero no se presentan síntomas de enfermedad?

• Macroglobulinemia de Waldenström

• Gammapatía monoclonal de significado incierto (MGUS)

• Enfermedad de cadenas L

3. 3. ¿Tipo de linfoma de Hodgkin que se caracteríza por aumentar la viscosidad de la sangre por hiperproducción de proteína M?

• Macroglobulinemia de Waldenström

• Mieloma múltiple

• Amiloidosis

4. 4. ¿Tipo de amiloidosis caracterizada por acumulación de cadenas ligeras?

• Amiloidosis primaria

• Amiloidosis secundaria

• Amiloidosis familiar

5. 5. Estructura anatómica en la faringe compuesta por cuatro estructuras tonsilares: tonsilas faríngea, tubárica, palatina y lingual

• Anillo tonsilar

• Anillo de Waldeyer

• Anillo bucofaringeo

6. 6. ¿Inmunoglobulina más frecuentemente encontrada en Miloma Múltiple?

• IgG

• IgM

• IgA

8. 7. ¿Se les conoce como órganos linfoides primarios?

• Medula y Bazo

• Bazo y TImo

• Medula ósea y timo

8. 8. ¿Se define como una molecula pequeña orgánica que al unirse a proteínas puede desencadenar una respuesta anfiláctica?

• Antígeno

• Hapteno

• Alergeno

9. 9. ¿Sitio donde suelen encontrarse cadenas ligeras de inmunoglobulinas de manera incidental en el paciente con Mieloma?

• Plasma

• LCR

• Orina

10. ¿Estúdio utilizado para detectar inmunoglobulinopatías?

• Citometría de flujo

• Electroforesis

• Next generation sequencing