Evaluación: La Herencia

¿Qué es la hemofilia? ¿Qué provoca?

¿Cuál es la causa de la hemofilia?

• Mutación en uno de los genes que instruye la producción de proteínas necesarias para formar un coágulo de sangre.

• Alteración en uno de los genes autosómicos que permite la formación de proteínas de coagulación.

• Alteraciones en el material genético que contienen el ADN mitocondrial

• Hemorragias intensas, moretones, sangre en orina o heces

Las mujeres suelen presentar enfermedades ligadas al cromosoma X con más frecuencia, mientras que los varones pueden no estar afectados o presentar solo manifestaciones leves.

• Verdadero

• Falso

Ser un portador de patologías implica la existencia de una variante en el material ....................... relacionada con una enfermedad pero que no causa la enfermedad y tampoco ............................

(a)  

¿Qué genes son responsables de la síntesis de los factores de coagulación VIII y IX? ¿En qué cromosoma se hallan?

• Genes F7 y F8 localizados en el cromosoma X.

• Genes F8 y F9 localizados en el cromosoma Y.

• Genes F8 y F9 localizados en el cromosoma X.

• Genes F8 y F9 localizados en el cromosoma 21.

¿Qué ocurre cuando existen mutaciones en los genes que sintetizan los factores de coagulación?

• Los factores de coagulación no funcionan correctamente.

• Los niveles de factores de coagulación en sangre son demasiado altos.

• Los factores de coagulación pueden no estar presentes directamente.

• Los niveles de factores de coagulación en sangre son demasiado bajos.