ĐỘT BIẾN GEN - TEST (XUÂN)

Ở người, đột biến gây biến đổi tế bào hồng cầu bình thường thành tế bào hồng cầu hình lưỡi liềm là dạng đột biến

• Lặp 1 cặp nucleotit

• Mất hoặc thêm một cặp nucleotit

• Mất đoạn nhiễm sắc thể

• Thay thế một cặp nucleotit

Trong điều kiện gen trội lặn hoàn toàn, phát biểu nào sau đây đúng về sự biểu hiện kiểu hình của đột biến gen trong đời cá thể?

• Đột biến gen trội chỉ biểu hiện khi ở thể đồng hợp

• Đột biến gen trội biểu hiện khi ở thể đồng hợp và ở thể dị hợp

• Đột biến gen lặn chỉ biểu hiện ở thể dị hợp

• Đột biến gen lặn không biểu hiện được

Dạng đột biến điểm nào sau đây xảy ra trên gen không làm thay đổi số lượng nuclêôtit còn số liên kết hidro của gen thì giảm?

• Thay một cặp nuclêôtit G-X bằng cặp A-T

• Thêm một cặp nuclêôtit

• Thay cặp nuclêôtit A-T bằng cặp G-X

• Thay cặp nuclêôtit A-T bằng cặp T-A

Phân tử mARN được tổng hợp từ 1 gen đột biến có số ribônuclêôtit loại A tăng 1, các loại còn lại không thay đổi so với trước đột biến. Dạng đột biến nào sau đây đã xảy ra ở gen nói trên?

• Thêm 1 cặp nuclêôtit loại G-X

• Thêm 1 cặp nuclêôtit loại A-T

• Mất 1 cặp nuclêôtit loại G-X

• Mất 1 cặp nuclêôtit loại A-T

Đột biến ở vị trí nào trong gen làm cho quá trình dịch mã không thực hiện được?

• Đột biến ở mã mở đầu.

• Đột biến ở bộ ba ở giữa gen.

• Đột biến ở mã kết thúc.

• Đột biến ở bộ ba giáp mã kết thúc.

Trong đột biến điểm thì đột biến thay thế là dạng phổ biến nhất. Có bao nhiêu phát biểu sai giải thích cho đặc điểm trên?

I. Đột biến thay thế có thể xảy ra khi không có tác nhân gây đột biến.

II. Là dạng đột biến thường ít ảnh hưởng đến sức sống của sinh vật hơn so với các dạng còn lại.

III. Dạng đột biến này chỉ xảy ra trên một mạch của phân tử ADN.

IV. Là dạng đột biến thường xảy ra ở nhóm động vật bậc thấp.

• 2

• 3

• 4

• 1

Tại sao đột biến gen có tần số thấp nhưng lại thường xuyên xuất hiện trong quần thể giao phối?

• Vì vốn gen trong quần thể rất lớn

• Vì gen có cấu trúc kém bền vững.

• Vì tác nhân gây đột biến rất nhiều.

• Vì NST bắt cặp và trao đổi chéo trong nguyên phân.

Tại sao dạng mất hoặc thêm một cặp nucleotit làm thay đổi nhiều nhất về cấu trúc protein?

• Do phá vở trạng thái hài hoà sẵn có ban đầu của gen.

• Sắp xếp lại các bộ ba từ điểm bị đột biến đến cuối gen dẫn đến sắp xếp lại trình tự các axit amin từ mã bộ ba bị đột biến đến cuối chuỗi polipeptit

• Làm cho enzyme sửa sai không hoạt động được

• Làm cho quá trình tổng hợp protein bị rối loạn.

Căn cứ vào trình tự của các nuclêôtit trước và sau đột biến của đoạn gen sau, hãy cho biết dạng đột biến

Trước đột biến  A T T G X X T X X A A G A X T

                            T A A X G G A G G T T X T G A

Sau đột biến      A T T G X X T A X A A G A X T

                            T A A X G G A T G T T X T G A

• Mất một cặp nuclêôtít 

• Thêm một cặp nuclêôtít

• Thay một cặp nuclêôtít 

• Thay một cặp nuclêôtít 

Dạng đột biến nào sau đây là đột biến đồng nghĩa?

• Đột biến thay thế 1 cặp nuclêôtit không làm thay đổi axit amin ở chuỗi pôlipeptit.

• Đột biến thay thế 1 cặp nuclêôtit làm thay đổi 1 axit amin ở chuỗi polipeptit.

• Đột biến gen làm xuất hiện mã kết thúc

• Đột biến mất hoặc thêm 1 cặp nuclêôtit làm thay đổi nhiều axit amin ở chuỗi polipeptit.