BIOMOL_QUIZZ1_2025

Na série ficcional Wandinha, o poder da visão é transmitido entre as bruxas, conforme o modelo genealógico hipotético a seguir: Considerando a genealogia apresentada, o poder da visão tem herança

• autossômica dominante, porque se apresenta somente em mulheres.

• autossômica recessiva, sendo todos os homens homozigóticos dominantes.

• ligada ao X dominante, sendo letal para fetos masculinos com o alelo dominante.

• ligada ao X recessiva, porque aparece em todas as gerações.

• ligada ao X recessiva, e os filhos homens inativam esse cromossomo.

“O Quim disse-me também que as feridas do Cão Tinhoso eram por causa da guerra e da bomba atômica [...] O Quim disse-me isso de o Cão Tinhoso ser muito velho quando um dia o vimos a bocejar sem dentes na boca. Foi nesse dia que me contou a história da bomba atômica com os japoneses pequeninos a morrer todos que era uma beleza e o Cão Tinhoso a fugir depois de ela rebentar e a correr uma distância monstra para não morrer.” Luís Bernardo Honwana. Nós matamos o Cão Tinhoso!. A radiação ionizante, resultante da explosão da bomba atômica, é capaz de provocar feridas na pele iguais às do Cão Tinhoso, que são consequências de

• mutações no DNA das células epiteliais, o que pode alterar seu ciclo celular.

• alterações no DNA mitocondrial que levam à redução do metabolismo celular.

• ativação dos processos de reparo do DNA e bloqueio da diferenciação celular.

• aumento da divisão meiótica decorrente do processo de crossing-over.

• processos de evolução desencadeados por mutações aleatórias.

Em 2023, a imprensa mundial anunciou a criação da almôndega de carne de mamute. A ilustração a seguir resume a biotecnologia envolvida nesse processo.

A almôndega de mamute possui células

• com mitocôndrias de elefante.

• musculares recriadas de mamute

• que produzem gordura de mamute

• com mais genes de ovelha que de mamute

• de diferentes tecidos do elefante

A sequência de fotografias abaixo mostra uma célula em interfase e outras em etapas da mitose, até a formação de novas células.

Considerando que o conjunto haploide de cromossomos corresponde à quantidade N de DNA, a quantidade de DNA das células indicadas pelos números 1, 2, 3 e 4 é, respectivamente.

• • N, 2N, 2N e N.

  • .

• • N, 2N, N e N/2.

• • 2N, 4N, 2N e N.

• • 2N, 4N, 4N e 2N

• • 2N, 4N, 2N e 2N.

Para que a célula possa transportar, para seu interior, o colesterol da circulação sanguínea, é necessária a presença de uma determinada proteína em sua membrana. Existem mutações do gene responsável pela síntese dessa proteína que impedem a sua produção. Quando um homem ou uma mulher possui uma dessas mutações, mesmo tendo também um alelo normal, apresenta hipercolesterolemia, ou seja, aumento do nível de colesterol no sangue.

A hipercolesterolemia devida a essa mutação tem, portanto, herança

• • autossômica dominante.

• • autossômica recessiva.

• • ligada ao X dominante.

• • ligada ao X recessiva.

• • autossômica codominante

Na figura abaixo, está representado o ciclo celular. Na fase S, ocorre síntese de DNA; na fase M, ocorre a mitose e, dela, resultam novas células, indicadas no esquema pelas letras C.

Considerando que, em G₁, existe um par de alelos Bb, quantos representantes de cada alelo existirão ao final de S e de G₂ e em cada C?

• • 4, 4 e 4.

• • 4, 4 e 2.

• • 4, 2 e 1.

• • 2, 2 e 2.

• • 2, 2 e 1.

Um indivíduo do sexo masculino apresenta como características fenotípicas: hipotonia, retardamento mental, cabeça braquicefálica com um occipúcio chato, olhos com pregas epicânticas, íris com manchas em torno da margem, nariz com ponte baixa, língua normalmente projetada e estriada, faltando a fissura central, mãos pequenas e largas, pés apresentando muitas vezes um largo espaço entre o primeiro e o segundo dedo e um sulco se estendendo proximalmente ao longo da superfície ao longo da superfície plantar, estatura abaixo do normal e o cariótipo da figura 1, correspondente à foto da figura 2.Este indivíduo é portador de:

• síndrome de Turner

• síndrome de Down

• síndrome do cri du chat

• síndrome de Klinefeiter

• síndrome descrita por Edwards em 1960.

Um botânico utilizou radiação mutagênica ara obter uma variedade de planta que diferia da selvagem pela apresentação de flores roxas. Um bioquímico constatou que o pigmento roxo foi resultante de uma reação química catalisada por uma enzima com 3 aminoácidos terminais diferentes daqueles da enzima relacionada à síntese do pigmento da flor selvagem, concluindo que a radiação tinha induzido variações em pelo menos:

• 3 genes

• 3 pares de bases nitrogenadas do DNA

• 9 nucleotídeos do DNA

• 9 códons do RNAm

• 3 alelos

Uma mulher normal, casada com um portador de doença genética de herança autossômica dominante, está grávida de um par de gêmeos. Qual é a probabilidade de que pelo menos um dos gêmeos venha a ser afetado pela doença no caso de serem, respectivamente, gêmeos monozigóticos ou dizigóticos?

• 25% e 50%

• 25% e 75%

• 50% e 25%

• 50% e 50%

• 50% e 75%

Estou respondendo as questões

• Com atenção

• Não estou pensando muito e respondendo qualquer coisa