DOCUMENTACION SANITARIA - FASES DEL LAB Y ETIQUETADO

¿Qué información es crucial en una etiqueta de muestra para evitar errores de identificación?

• Número de seguro social del paciente
• Tipo de muestra

• Dirección de correo electrónico del médico
• Nombre del paciente, fecha y hora de la toma de la muestra, tipo de muestra.

¿Cuál es el propósito principal del etiquetado adecuado de las muestras en un laboratorio clínico?

• Cumplir con las normativas de salud y seguridad.

• Agilizar el proceso de facturación.

• Minimizar la cantidad de papel en el laboratorio.

• Facilitar la comunicación con el paciente.

¿Cuál es el protocolo correcto para etiquetar una muestra de orina en un laboratorio clínico?

• Colocar la etiqueta en la tapa del recipiente.

• No es necesario etiquetar las muestras de orina.

• Colocar la etiqueta en la parte exterior del recipiente.

• Colocar la etiqueta directamente sobre la muestra.

¿Cuál es el papel del laboratorista en el proceso de etiquetado de muestras?

• Asegurarse de que todas las muestras tengan la misma etiqueta.

• Verificar que la información en la etiqueta coincida con la información del paciente.

• No hay responsabilidad alguna del laboratorista el etiquetado de muestras.

• Firmar la etiqueta como aprobación final.

¿Por qué es importante evitar errores en el etiquetado de muestras en un laboratorio clínico?

• Para evitar sanciones legales.

• Para mantener la confianza del paciente en el sistema de atención médica.

• Porque los laboratorios clínicos no tienen responsabilidad legal sobre las muestras.

• Para acelerar el proceso de análisis de muestras.

¿Qué se debe hacer con las etiquetas de las muestras una vez que se completa el análisis en el laboratorio?

• Desecharlas en la basura común.

• Archivarlas junto con los resultados del paciente.

• Devolverlas al paciente.

• Utilizarlas como material de relleno.

Situación: Un paciente llega al laboratorio para una extracción de sangre en ayunas. El técnico de laboratorio olvida etiquetar los tubos de muestra con el nombre del paciente. ¿Cuál es el riesgo principal de esta situación?

• Posible contaminación cruzada.

• Pérdida de integridad de la muestra.

• Confusión en la identificación del paciente.

• Deterioro de los reactivos.

Situación: Durante el proceso de análisis de una muestra de orina, el equipo de laboratorio observa un color inusualmente oscuro. Esto corresponde a:

• FASE PRE ANALITICA

• FASE ANALITICA

• FASE POST ANALITICA

• N.A

Situación: Un informe de laboratorio muestra un valor de glucosa en sangre muy alto en un paciente diabético. El médico decide cambiar la dosis de insulina del paciente en función de este resultado. Esta accion corresponde a:

• FASE ANALÍTICA

• FASE PRE ANALÍTICA

• FASE POST - ANALÍTICA

• N.A

Durante el análisis de una muestra de sangre, el equipo detecta un error de calibración que podría afectar los resultados de todas las muestras analizadas hasta el momento. ¿Qué acción se debe tomar?

• Interrumpir el análisis y reiniciar el proceso desde el principio.

• Corregir el error de calibración y continuar con las muestras restantes.

• Informar al supervisor y suspender todas las pruebas hasta resolver el problema.

• No tomar ninguna acción hasta que se hayan analizado todas las muestras.