Enfermedades Genéticas: Prueba de Conocimientos

¿Qué es un síndrome genético?

• Un síndrome genético es un tipo de tratamiento médico.

• Un síndrome genético es una condición que solo afecta a los adultos.

• Un síndrome genético es un conjunto de síntomas y características causados por anomalías en los genes o cromosomas.

• Un síndrome genético es una enfermedad contagiosa.

Menciona un ejemplo de síndrome genético.

• Síndrome de Marfan

• Síndrome de Klinefelter

• Síndrome de Turner

• Síndrome de Down

¿Qué caracteriza a las enfermedades autosómicas dominantes?

• Requieren dos copias del gen mutado para expresarse.

• Son causadas por mutaciones en genes recesivos.

• Afectan solo a hombres y no a mujeres.

• Requieren solo una copia del gen mutado para expresarse.

¿Cuál es la diferencia entre enfermedades autosómicas y recesivas?

• Las enfermedades recesivas solo afectan a hombres.

• Las enfermedades autosómicas pueden ser dominantes o recesivas; las recesivas requieren dos copias del gen mutado para manifestarse.

• Las enfermedades autosómicas siempre son dominantes.

• Las enfermedades autosómicas no están relacionadas con los genes.

¿Qué es un portador en el contexto de enfermedades recesivas?

• Un portador es un individuo que tiene un alelo recesivo para una enfermedad, pero no presenta síntomas.

• Un portador es una persona que ha sido diagnosticada con la enfermedad.

• Un portador es alguien que siempre presenta síntomas de la enfermedad.

• Un portador es un individuo que tiene dos alelos dominantes.

¿Cómo se realiza el diagnóstico genético?

• Se realiza con un examen físico.

• Se realiza mediante análisis de ADN a partir de muestras biológicas.

• Se realiza mediante análisis de sangre.

• Se realiza a través de una radiografía.

¿Qué pruebas se utilizan comúnmente para el diagnóstico genético?

• Exámenes de orina

• Radiografías

• Análisis de sangre común

• Secuenciación del ADN, análisis de microarreglos, PCR, FISH.

¿Qué es el síndrome de Down y cómo se produce?

• El síndrome de Down es una condición genética causada por una copia extra del cromosoma 21.

• Es una enfermedad contagiosa que se transmite por contacto.

• Es un trastorno que afecta solo a los hombres.

• Es causada por la falta de cromosomas en el cuerpo.

¿Cuáles son las implicaciones éticas del diagnóstico genético?

• El diagnóstico genético es solo una herramienta de investigación.

• Las implicaciones éticas del diagnóstico genético incluyen la privacidad, la discriminación, la presión social, el consentimiento informado y el impacto en la identidad y autonomía.

• No hay riesgos asociados al diagnóstico genético.

• El diagnóstico genético garantiza la salud perfecta.

¿Qué papel juegan los antecedentes familiares en el diagnóstico de enfermedades genéticas?

• Los antecedentes familiares se utilizan únicamente para determinar la edad de aparición de enfermedades.

• Los antecedentes familiares ayudan a identificar patrones de herencia y riesgo en enfermedades genéticas.

• Los antecedentes familiares solo son importantes para enfermedades infecciosas.

• Los antecedentes familiares no tienen relevancia en el diagnóstico de enfermedades genéticas.