Cuestionario de Farmacocinética y Farmacodinamia

¿Cuál de los siguientes NO es un proceso farmacocinético?

• Absorción

• Distribución

• Metabolismo

• Prescripción

La biodisponibilidad se define como:

• La velocidad de eliminación del fármaco

• La fracción de fármaco que alcanza la circulación sistémica

• El volumen de distribución del fármaco

• La unión del fármaco a proteínas plasmáticas

El efecto de primer paso hepático:

• Aumenta la biodisponibilidad del fármaco

• Solo ocurre en la administración intravenosa

• Reduce la cantidad de fármaco que llega a la circulación sistémica

• No afecta a los fármacos administrados por vía oral

¿Qué factor NO afecta a la absorción de un fármaco?

• El pH del medio

• El flujo sanguíneo en el sitio de absorción

• El color del medicamento

• La solubilidad del fármaco

El volumen de distribución es:

• El volumen de sangre en el cuerpo

• Un parámetro que relaciona la cantidad de fármaco en el organismo con su concentración en sangre

• El volumen de orina producido en 24 horas

• La cantidad de fármaco eliminado por el hígado

La vida media de eliminación de un fármaco es:

• El tiempo que tarda en eliminarse todo el fármaco

• El tiempo que tarda en absorberse el fármaco

• El tiempo que tarda la concentración plasmática en reducirse a la mitad

• El tiempo que el fármaco permanece en el estómago

¿Cuál de los siguientes es un ejemplo de metabolismo de Fase I?

• Glucuronidación

• Acetilación

• Oxidación

• Conjugación con sulfato

La excreción renal de fármacos aumenta con:

• La disminución del flujo sanguíneo renal

• La reabsorción tubular

• La unión a proteínas plasmáticas

• La filtración glomerular aumentada

El estado estacionario en farmacocinética se alcanza después de:

• La primera dosis del medicamento

• Aproximadamente 4-5 vidas medias

• 24 horas de la administración

• Una semana de tratamiento

¿Qué característica farmacocinética determina principalmente la frecuencia de administración de un fármaco?

• La biodisponibilidad

• El volumen de distribución

• La vida media de eliminación

• La unión a proteínas plasmáticas