
Mutação Genética - Atividade
Authored by Jonylson Silva
Biology
11th Grade
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1.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
30 sec • 1 pt
Mutações genéticas são mudanças que ocorrem no DNA de um organismo, podendo ser classificadas de diferentes maneiras. Qual das alternativas abaixo representa corretamente uma mutação genética de deleção?
a) Substituição de um nucleotídeo por outro.
b) Adição de um ou mais nucleotídeos ao DNA.
c) Perda de um ou mais nucleotídeos do DNA.
d) Alteração de um gene supressor de tumor.
2.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
30 sec • 1 pt
(ESTILO ENEM) Sobre as mutações genéticas, é correto afirmar que::
a) Todas as mutações causam doenças genéticas.
b) Mutações sempre são prejudiciais ao organismo.
c) Mutações são a única causa da diversidade genética.
d) Mutações podem ser benéficas, neutras ou prejudiciais.
3.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
30 sec • 1 pt
Qual das doenças abaixo é causada por uma mutação no gene da hemoglobina, alterando a forma das células vermelhas do sangue?
a) Síndrome de Down.
b) Anemia falciforme.
c) Fibrose cística.
d) Distrofia muscular de Duchenne.
4.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
30 sec • 1 pt
Uma das características das mutações genéticas é que elas podem ser transmitidas para a próxima geração. Isso ocorre quando as mutações afetam:
a) Células somáticas.
b) Células germinativas.
c) Células cancerígenas.
d) Células neuronais
5.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
30 sec • 1 pt
(ESTILO ENEM) A doença de Huntington, que afeta o sistema nervoso, é causada por uma mutação:
a) No cromossomo 21.
b) No gene CFTR.
c) No gene da distrofina.
d) Em um gene que codifica uma proteína envolvida em funções neurológicas.
6.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
30 sec • 1 pt
(ESTILO ENEM) A fibrose cística, uma doença genética que afeta o sistema respiratório e digestivo, é causada por uma mutação no gene:
a) Hemoglobina.
b) CFTR.
c) Distrofina.
d) Lactase.
7.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
30 sec • 1 pt
Qual é o impacto de uma mutação em uma célula somática?
Transmissão para gerações futuras.
Manifestação em todas as células.
Afeta apenas o indivíduo portador.
Causa doenças hereditárias.
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