Case 11 : G6PD

ภาวะพร่องเอนไซม์ G6PD เป็นโรคทางพันธุกรรมประเภทใด

• Y-linked
• X-linked
• Autosomal dominant
• Autosomal recessive

อาการใดที่เป็นผลมาจากภาวะพร่องเอนไซม์ G6PD

• ปัสสาวะใส
• ปัสสาวะสีโค้ก
• ผิวซีด
• ไม่มีอาการ

ยาใดที่ผู้ป่วยได้รับที่ทำให้เกิดอาการกำเริบ

• Quinine
• Primaquine
• Chloroquine
• Aspirin

กลไกของยา Primaquine ในผู้ป่วย G6PD คืออะไร

• กระตุ้นการสลายเม็ดเลือดแดง
• กระตุ้นการสร้างเม็ดเลือดแดง
• เพิ่มการขับปัสสาวะ
• ยับยั้งเอนไซม์ G6PD

การตรวจพบ Bilirubin ในปัสสาวะของผู้ป่วยบ่งบอกถึงอะไร

• การติดเชื้อในทางเดินปัสสาวะ
• เม็ดเลือดแดงแตก
• ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ
• ภาวะตับอักเสบ

การตรวจปัสสาวะพบ Blood 2+ หมายความว่าอย่างไร

• ไม่มีเลือดในปัสสาวะ
• เลือดในปัสสาวะมาก
• เลือดในปัสสาวะปริมาณปานกลาง
• ไม่มีเลือดในปัสสาวะ

ค่าปกติของ WBC (เม็ดเลือดขาว) คือเท่าใด

• 4,500-11,000 cell/mm^3
• 3,000-7,000 cell/mm^3
• 5,000-12,000 cell/mm^3
• 6,000-14,000 cell/mm^3

ปริมาณ Hemoglobin ที่ต่ำกว่าปกติบ่งบอกถึงอะไรในผู้ป่วย G6PD

• ภาวะโลหิตจาง
• ภาวะไขมันในเลือดสูง
• ภาวะไตเสื่อม
• ภาวะเบาหวาน

อาการใดที่พบได้บ่อยในผู้ป่วยพร่องเอนไซม์ G6PD

• ผิวเหลือง
• ปวดศีรษะ
• ความดันโลหิตสูง
• ตาเหลือง

G6PD มีบทบาทในกระบวนการเมแทบอลิซึมใดในเซลล์

• Glycolysis
• Pentose Phosphate Pathway
• Krebs Cycle
• Electron Transport Chain