BIOQ 4

La siguiente es una enfermedad metabólica del catabolismo de la tirosina (y fenilalanina) que se caracteriza por orina negra u oscura por acumulación de ácido homogentísico:

• Poliuria

• Homocistinuria

• Tirotoxicosis

• Alcaptonuria

Es un trastorno metabólico del catabolismo de la fenilalanina:

• oxaliuria (OKU)

• uricosuria (US)

• mercaptonuria (MKU)

• fenilcetonuria (PKU)

El catabolismo de la leucina, valina e isoleucina presenta muchas analogías con el catabolismo de:

• ácidos grasos

• proteínas

• carbohidratos

• nucleótidos

Es un trastorno metabólico del catabolismo de los aminoácidos de cadena ramificada (valina, leucina e isoleucina):

• alcaptonuria

• fenilcetonuria

• oxaliuria

• orina de jarabe de arce

Proporciona el grupo formamidina de la creatina y el nitrógeno del óxido nítrico (NO):

• Arginina

• Vaina

• Leucina

• Isoleucina

Aminoácido que, por medio de la ornitina, proporciona el esqueleto de poliaminas (putrescina, espermina y espermidina).

• arginina

• valina

• leucina

• isoleucina

Proporciona la porción tioetanolamina de la coenzima A, y después de su conversión en taurina, parte del ácido biliar (ácido taurocólico):

• valina

• cisteína

• leucina

• isoleucina

Participa en la biosíntesis de hem, purinas, creatina y N-metilglicina (sarcosina):

• leucina

• valina

• glicina

• isoleucina

Muchos medicamentos y metabolitos de fármacos se excretan como conjugados de _____________, lo que incrementa la hidrosolubilidad para excreción urinaria.

• isoleucina

• glicina

• valina

• leucina

Forma el neurotransmisor histamina:

• La descarboxilación de la lisina

• La transaminación de la histidina

• La desaminación de la histidina

• La descarboxilación de la histidina