Preguntas de Retrosíntesis y Síntesis

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la retrosíntesis es FALSA?

• Se parte del producto final.

• Se llega a los reactivos.

• Se utilizan reactivos imaginarios.

• Las desconexiones estratégicas son C-Heteroátomo y C-C.

Answer explanation

es falsa porque en la retrosíntesis se utilizan sintones, que son fragmentos hipotéticos, no reactivos imaginarios. Las demás opciones son verdaderas según el documento.

¿Cuál de los siguientes es un ejemplo de sintón?

• Cloruro de metilo

• Hidróxido de sodio

• RCδ+

• Metanol

Answer explanation

Los sintones son especies que no existen en la realidad, pero que nos ayudan a planificar la síntesis de una molécula. RCδ+ representa un sintón con un átomo de carbono deficiente en electrones.

¿Cuál de los siguientes reactivos se puede usar para la alquilación de aminas?

• R−NH2​

• R−X

• R−COOH

• R−CHO

Answer explanation

R−X representa un halogenuro de alquilo, que es un reactivo común para la alquilación de aminas.

¿Cuál de los siguientes es un ejemplo de desconexión Carbono-Carbono?

• Acilación de Friedel-Crafts

• Formación de un éter

• Reducción de un alqueno

• Síntesis de Wittig

Answer explanation

La síntesis de Wittig es un método para la formación de alquenos que implica la formación de un nuevo enlace C-C.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la quimioselectividad es FALSA?

• Se refiere a qué grupo funcional reacciona.

• Se refiere a dónde reacciona un grupo funcional.

• Un reactivo quimioselectivo reacciona con un grupo funcional específico en presencia de otros.

• El paracetamol es un ejemplo de quimioselectividad.

Answer explanation

describe la regioselectividad, no la quimioselectividad. La quimioselectividad se refiere a la capacidad de un reactivo para reaccionar con un grupo funcional específico en presencia de otros.

¿Cuál es la función de los grupos protectores?

• Aumentar la quimioselectividad.

• Disminuir la regioselectividad.

• Proteger los grupos funcionales de reacciones secundarias.

• Aumentar el rendimiento de la reacción.

Answer explanation

Los grupos protectores se utilizan para enmascarar temporalmente un grupo funcional y evitar que reaccione en una etapa de la síntesis.

¿Cuál de las siguientes reacciones es un ejemplo de regioselectividad?

• SN​Ar

• SN​2

• Adición a alquenos

• Reducción de cetonas

Answer explanation

La adición a alquenos puede dar lugar a diferentes productos dependiendo de dónde se adicione el electrófilo. La regla de Markovnikov predice la regioselectividad de esta reacción.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la estereoselectividad es FALSA?

• Se refiere a cómo reacciona un grupo funcional.

• Puede ser enantioselectiva o diastereoselectiva.

• La hidrogenación de alquinos es un ejemplo de estereoselectividad.

• Una reacción estereoselectiva siempre da como resultado un único estereoisómero.

Answer explanation

Una reacción estereoselectiva da preferentemente uno o algunos estereoisómeros, pero no siempre un único estereoisómero.

¿Cuál de las siguientes reacciones es estereoespecífica?

• SN​1

• SN​2

• Adición a alquenos

• Eliminación

Answer explanation

La reacción SN​2 transcurre con inversión de la configuración, lo que la convierte en una reacción estereoespecífica.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la síntesis lineal es FALSA?

• El compuesto objetivo se sintetiza paso a paso.

• Se parte de varios productos de partida.

• El rendimiento global depende del rendimiento de cada etapa.

• Es menos eficaz que la síntesis convergente.

Answer explanation

En la síntesis lineal se parte de un único producto de partida.