C4-DT LK GT - MTPH

Cho các đặc điểm sau: 1. Gen trên NST thường không có hiện tượng di truyền chéo. 2. Gen trên NST thường luôn luôn biểu hiện giống nhau ở cả hai giới. 3. Gen trên NST thường cho kết quả giống nhau trong phép lai thuận nghịch. Để phân biệt hiện tượng di truyền qua các gen nằm trên NST thường với hiện tượng di truyền liên kết với NST giới tính X người ta dựa vào các đặc điểm:

• A. 1, 3

• B. 1, 2

• C. 2, 3

• D. 1, 2, 3

Bệnh nào dưới đây của người bệnh là do đột biến gen lặn di truyền liên kết với giới tính:

• A. Bệnh thiếu máu hồng cầu lưỡi liềm.

• B. Hội chứng Klinefelter

• C. Bệnh mù màu

• D. Hội chứng Turner

Ở ruồi giấm allele W quy định tính trạng mắt đỏ, allele w quy định tính trạng mắt trắng nằm trên NST giới tính X không có allele tương ứng trên NST Y. Trong quần thể sẽ có bao nhiêu kiểu gen và kiểu giao phối khác nhau:

• A. 3 kiểu gen, 6 kiểu giao phối

• B. 3 kiểu gen, 3 kiểu giao phối

• C. 6 kiểu gen, 4 kiểu giao phối

• D. 5 kiểu gen, 6 kiểu giao phối

Ở ruồi giấm allele W quy định tính trạng mắt đỏ, allele w quy định tính trạng mắt trắng nằm trên NST giới tính X không có allele tương ứng trên NST Y. Cặp nào dưới đây được coi là cặp lai thuận nghịch:

• A. ♂ XWXw x ♀ XWY và ♂XWXw x ♀ XwY

• B. ♂ XwXw x ♀ XWY và ♂XWXW x ♀ XwY

• C. ♂ XwXw x ♀ XwY và ♂XWXW x ♀ XWY

• D. ♂ XWXw x ♀ XwY và ♂XWXW x ♀ XwY

Ở ruồi giấm allele W quy định tính trạng mắt đỏ, allele w quy định tính trạng mắt trắng nằm trên NST giới tính X không có allele tương ứng trên NST Y. Phép lai nào dưới đây dẫn đến hiện tượng phân tích theo giới tính (các tính trạng biểu hiên không giống nhau ở hai giới).

• A. ♂XWXw x ♀ XWY

• B. ♂XWXw x ♀ XwY

• C. ♂XWXW x ♀ XwY

• D. Không có phép lai nào

Ý nghĩa của hiện tượng di truyền liên kết với giới tính đối với y học là:

• Giúp phân biệt giới tính của thai nhi ở giai đoạn sớm

• Giúp tư vấn di truyền và dự phòng đối với các bệnh di truyền liên kết với giới tính

• Giúp hạn chế sự xuất hiện trong trường hợp bất thường của cặp NST giới tính

• Giúp hiểu được nguyên nhân và cơ chế gây ra các trường hợp bất thường về số lượng của cặp NST giới tính

Hội chứng di truyền nào dưới đây ở người chỉ biểu hiện ở nam giới:

• Mù màu

• Máu khó đông

• Tật có túm lông ở tai

• Hội chứng Turner

Bệnh tật nào dưới đây ở người gây ra bởi đột biến gen lặn trên NST Y:

• Mù màu

• Máu khó đông

• Tật dính ngón tay số 2 và số 3.

• Bệnh teo cơ

Ở mèo, allele B quy định màu lông đen nằm trên NST giới tính X, allele B quy định màu lông hung, mèo cái dị hợp về gen này có màu lông tam thể do gen B trội không hoàn toàn. Mèo đực tam thể chỉ có thể xuất hiện trong trường hợp:

• Mẹ lông đen, bố lông hung, mèo bố bị rối loạn phân ly cặp NST giới tính, mèo đực tam thể có NST giới tính là XXY

• Mẹ lông hung, bố lông đen, mẹ bị rối loạn phân ly căp NST giới tính, mèo đực tam thể có NST giới tính là XXY.

• Mẹ lông đen, bố lông hung, mẹ bị rối loạn phân ly căp NST giới tính, mèo đực tam thể có NST giới tính là XXY.

• Mẹ lông hung, bố lông hung, bố bị rối loạn phân ly căp NST giới tính, mèo đực tam thể có NST giới tính là XXY

Ở mèo, allele B quy định màu lông đen nằm trên NST giới tính X, allele B quy định màu lông hung, mèo cái dị hợp về gen này có màu lông tam thể do gen B trội không hoàn toàn. Mẹ tam thể x bố đen, tỉ lệ màu lông của các mèo con sẽ là:

• Mèo cái toàn đen, mèo đực 50% đen,50% hung

• Mèo cái: 50%đen: 50% tam thể, mèo đực 100% đen

• Mèo cái: 50% đen:50% tam thể, mèo đực 100% hung

• Mèo cái:50% đen:50% tam thể, mèo đực:50% đen:50% hung