C1: FARMACOLOGÍA

¿Cuál es la principal vía de eliminación de la mayoría de los fármacos?

• Pulmones

• Riñones

• Hígado

• Piel

La biodisponibilidad se refiere a:

• La velocidad con la que el fármaco se elimina

• El volumen en que se distribuye el fármaco

• La fracción del fármaco que alcanza la circulación sistémica

• La afinidad del fármaco por su receptor

¿Qué es un agonista?

• Una sustancia que bloquea un receptor

• Una sustancia que destruye neurotransmisores

• Una sustancia que se une al receptor y produce una respuesta

• Una sustancia sin actividad biológica

¿Qué proceso describe la transformación química del fármaco en el cuerpo?

• Absorción

• Distribución

• Metabolismo

• Excreción

¿Cuál de los siguientes describe mejor el índice terapéutico?

• Relación entre dosis tóxica y dosis efectiva

• Cantidad del fármaco absorbido en el estómago

• Tiempo que tarda en hacer efecto

• Afinidad por el receptor

¿Cuál es el principal neurotransmisor del sistema simpático?

• Acetilcolina

• Serotonina

• Noradrenalina

• Dopamina

¿Qué efecto tiene un fármaco anticolinérgico?

• Aumenta la secreción salival

• Disminuye la frecuencia cardíaca

• Produce midriasis (dilatación pupilar)

• Estimula la motilidad gastrointestinal

¿Cuál es un efecto común de los agonistas beta-2 adrenérgicos?

• Bronconstricción

• Bradicardia

• Vasoconstricción

• Broncodilatación

¿Qué tipo de fármaco es el propranolol?

• Agonista colinérgico

• Inhibidor de la acetilcolinesterasa

• Betabloqueador

• Agonista alfa-1

¿Cuál de los siguientes factores puede aumentar el volumen de distribución (Vd) de un fármaco?

• Alta unión a proteínas plasmáticas

• Hidrosolubilidad del fármaco

• Unión preferencial a tejidos periféricos

• Aclaramiento renal acelerado