Farmacodinâmica e farmacocinética

Um fármaco que se liga a um receptor para produzir efeito biológico é chamado de:

• Antagonista

• Agonista

• Alostérico

• Receptor

Esta figura representa um receptor do tipo canal iônico que permanece fechado mesmo após a ligação de uma molécula agonista. Por quê isso ocorre?

• Por causa da ligação de um fármaco antagonista alostérico

• Por causa da ligação de um fármaco agonista

• Por causa do bloqueio causado pelo fármaco agonista inverso

• Por causa da ligação competitiva do agonista alostérico negativo

Fármaco A: necessita de 50mg/L de sangue para iniciar resposta biológica.

Fármaco B: necessita de 80mg/L de sangue para iniciar resposta biológica.

Pode-se dizer que:

• O fármaco A é o mais eficaz

• O fármaco B é o mais eficaz

• O fármaco A é o mais potente

• O fármaco B é o mais potente

Sobre antagonismo, é correto dizer que:

• Fármacos antagonistas possuem alta eficácia em produzir efeito biológico

• Fármacos antagonistas não são absorvidos, por isso possuem ação local em vez de sistêmica

• Fármacos antagonistas são mais potentes, uma vez que se ligam mais fortemente aos receptores

• Fármacos antagonistas não apresentam efeito por si só, portanto, possuem eficácia igual a zero

Efeito adverso se diferencia de efeito tóxico de que maneira?

• Efeito tóxico ocorre dentro da faixa terapêutica, enquanto efeito adverso ocorre com sobredosagem

• Efeito adverso ocorre dentro da faixa terapêutica, enquanto efeito tóxico ocorre com sobredosagem

• Efeito adverso é benéfico, enquanto efeito tóxico é prejuducial

• Ambos são efeitos que ocorrem ao mesmo tempo que o efeito farmacológico principal, mas o efeito adverso é mais grave

Qual o principal parâmetro farmacocinético que determina o intervalo entre as doses de um fármaco?

• Alvos farmacológicos

• Potência

• Tempo de meia-vida

• Biodisponibilidade

O que o índice/janela/faixa terapêutica indica sobre um fármaco?

• O intervalo entre a dose mínima e a dose máxima para provocar efeito terapêutico

• O intervalo entre a dose terapêutica e a dose tóxica, de modo que demostra a sua margem de segurança

• O tempo que o fármaco leva para atingir metade de sua concentração inicial na corrente sanguínea

• O intervalo entre a dose subótima e ótima, de modo que demostra os tipos de eventos adversos esperados

Em geral, para serem bem absorvidos, os fármacos precisam ser:

• Moléculas pequenas e lipossolúveis

• Moléculas grandes e lipossolúveis

• Moléculas pequenas e ácidas

• Moléculas grandes e hidrossolúveis

Em qual via de administração a biodisponibilidade é de 100%?

• Via intramuscular

• Via pulmonar

• Via tópica

• Via intravenosa

A via de administração enteral oral não garante biodisponibilidade de 100%. Existem dois motivos principais para isto. São eles:

• Absorção gastrointestinal incompleta e efeito de primeira passagem hepática

• Ausência de absorção gastrointestinal e excreção renal acentuada

• Degradação do fármaco na corrente sanguínea e rápida excreção pelas fezes

• Circulação gastrointestinal ineficiente e ausência de receptores plasmáticos