HERENCIA LIGADA AL SEXO

¿Cuál de las siguientes afirmaciones explica correctamente la base genética de la hemofilia clásica?

• A. Es causada por una mutación en el ADN mitocondrial.

• B. Es una condición autosómica dominante.

• C. Se debe a una mutación en un gen localizado en el cromosoma X

• D. Es heredada únicamente por vía paterna.

La hemofilia clásica es una enfermedad recesiva ligada al cromosoma X.

• Los hombres (XY) solo tienen un cromosoma X. Si ese X tiene el gen mutado → manifiestan la enfermedad.

• Las mujeres (XX) tienen dos copias del cromosoma X. Si una copia tiene el gen sano, esta puede compensar la copia mutada → no presentan síntomas, aunque sí pueden transmitir la enfermedad a sus hijos. ¿Por qué las mujeres portadoras del gen de la hemofilia generalmente no presentan la enfermedad?

• A. Porque la hemofilia solo se manifiesta en hombres.

• B. Porque las mujeres tienen mecanismos de reparación del ADN más eficientes.

• C. Porque poseen un cromosoma Y funcional que compensa el defecto.

• D. Porque tienen dos cromosomas X y uno de ellos puede contener la versión funcional del gen.

¿Qué técnica molecular se utilizó para analizar el ADN de los restos encontrados en Ekaterimburgo?

• A. Secuenciación Sanger.

• B. Electroforesis en gel de agarosa.

• C. Reacción en cadena de la polimerasa (PCR).

• D. Microscopia electrónica.

¿Qué tipo de ADN fue utilizado para establecer la relación materna entre Alejandra, sus hijos y el príncipe Felipe?

• A. ADN nuclear.

• B. ADN ribosomal.

• C. ADN mitocondrial.

• D. ADN de histonas.

¿Cuál fue el hallazgo genético que permitió confirmar la identidad del zar Nicolás II?

• A. Una secuencia genética idéntica a la de la reina Victoria.

• B. La coincidencia de un marcador autosómico específico.

• C. La presencia de una mutación específica en su ADN nuclear.

• D. Una variación nucleotídica compartida con su hermano Jorge.

¿Cuál de las siguientes razones justifica mejor el uso de ADN mitocondrial en la identificación de los restos de la familia Romanov?

• A. El ADN mitocondrial se encuentra solo en las células óseas

• B. El ADN mitocondrial se hereda exclusivamente del padre.

• C. El ADN mitocondrial es idéntico entre hermanos de un mismo padre.

• D. El ADN mitocondrial se hereda solo por línea materna y permanece relativamente constante entre generaciones.

¿Cuál es la probabilidad de que una hija tenga hemofilia si la madre es portadora y el padre es sano?

• a) 0%

• b) 25%

• c) 50%

• d) 100%

Answer explanation

Las hijas solo pueden ser sanas o portadoras, ya que heredan un cromosoma X sano del padre.

¿Cuál es la probabilidad de que un hijo varón sea sano si su madre es portadora y su padre es sano?

• a) 0%

• b) 25%

• c) 50%

• d) 100%

¿Cuál es la probabilidad de que una hija herede hemofilia si el padre es enfermo y la madre es portadora?

• a) 0%

• b) 25%

• c) 50%

• d) 100%

Answer explanation

Las hijas pueden ser portadoras (XᴴXʰ) o tener hemofilia (XʰXʰ). Hay 50% de probabilidad de que sean enfermas.

¿Qué porcentaje de hijos varones serán sanos si el padre tiene hemofilia y la madre es portadora?

• a) 0%

• b) 25%

• c) 50%

• d) 100%