segungo parcial Farmacología I (primero)

El siguiente es un modelo :

• Intravascular abierto de un solo compartimento

• Intrvascular abierto de dos compartimentos

• Extravascular abierto de un solo compartimento

• Extravascular abierto de dos compartimentos

Si un fármaco muestra una cinética de eliminación de primer orden, entonces:

• La vida media de eliminación es proporcional a la concentración plasmática del fármaco

• La velocidad de eliminación (mg/min) es proporcional a la concentración plasmática del fármaco

• El fármaco se elimina a una velocidad constante independientemente de su concentración plasmática

• El aclaramiento de este fármaco aumentará si su concentración plasmática aumenta

Después de una sobredosis de un analgésico opioideo se obtiene una concentración plasmática de 32 mg/L. Qué tiempo le tomará alcanzar una concentración plasmática de de 2 mg/L si este fármaco tiene una vida media de 3 horas.

• 3 horas

• 9 horas

• 12 horas

• 15 horas

Cual dosis de un fármaco que debe ser administrada por via oral cada 6 horas para obtener una concentración plasmática en el estado estacionario de 2 mg/L si su Volumen de Distribución y su Aclaramiento son de 30L y 20L/h respectivamente y F=0.5 :

• 80 mg

• 160 mg

• 320 mg

• 480 mg

Con respecto a los factores que afectan a la vida media de los farmacos diga cual de las siguientes combinaciones ud descartaría por estar incorrectamente formulada :

• Envejecimiento y menor masa muscular –Disminución de la vidad media

• Obesidad y mayor masa lipidica y más distribucion – Aumento de la vida media

• Inhibiciön del citocromo P-450 y disminución del metabolismo - Disminución de la vida media

• Insuficiencia hepatica y menor aclaramiento – Aumento en la vida media

Cual de las siguientes consideraciones Es la la correcta:

• El aclaramiento de una droga es proporcional a su velocidad de eliminación

• La vida media de un fármaco se obtiene multiplicando su biodisponibilidad por su aclaramiento

• La vida media de un fármaco es inversamente proporcional a su volumen de distribución

• Tanto mas se aclara un fármaco mayor es su vida media

Se desea conocer el volumen de distribución de un fármaco que se esta estudiando en un grupo de individuos voluntarios sanos (fase clínica I). con tal finalidad se le administró un Bolus Endovenoso de 300 mg del medicamento y al extrapolar en el eje de la Y de la curva concentración Vs. Tiempo, se obtuvo una concentración plasmática de 10 mg/L. dicho volumen de distribución sería de:

• 5 L

• 10 L

• 20 L

• 30 L

Un fármaco con un volumen de distribución de 30 litros que tardó 7 horas en bajar de la concentración 10 mg/L a 5 mg/L, su aclaramiento aproximado sería de:

• 0.5 L/h

• 1.0 L/h

• 2.0 L/h

• 3.0 L/h

Un fármaco que se está administrando en una infusión I.V. a 150 mg/min. Cuál sería la concentración plasmática de este medicamento al cabo de 18 horas de iniciada la infusión si se toman en cuenta los siguientes parámetros farmacocinéticas: Vd=15L, CI=500 ml/min y vida media=3h:

• 0.10 mg/mL

• 0.20 mg/mL

• 0.30 mg/mL

• 0.5 mg/mL

Un adicto a opioides es llevado a emergencia con un cuadro clínico de coma, depresión respiratoria y con miosis pupilar. Sus amigos refieren que hace 6 horas se administró una sobredosis de Morfina. Tan pronto llegó a la emergencia se le extrajo una muestra de sangre, la cual reveló niveles plasmáticos de 0.25 mg/L de morfina. Si los parámetros farmacocinéticas de esta droga son Vd=200L y vida media de 3 horas, que cantidad de morfina se suministró:

• 10 mg

• 100 mg

• 200 mg

• 300 mg