RELAÇÕES ESTRUTURA-ATIVIDADE SNA

Na RELAÇÕES ESTRUTURA-ATIVIDADE da acetilcolina, há três pontos de modificações do substituinte para melhorar as propriedades farmacológicas dos análogos: Grupo acetoxi, ponte etileno e nitrogênio quartenário. Esta afirmação está correta?

• SIM

• NÃO

O primeiro estágio no desenvolvimento de qualquer fármaco é estudar o composto principal e descobrir quais partes da molécula são importantes para a atividade, para que possam ser mantidas em análogos futuros, no sistema colinérgico, qual a molécula endógena é estudada?

• EPINEFRINA

• ADRENALINA

• ACETILCOLINA

• NORADRENALINA

Metacolina, Betanecol, Carbacol e Muscarina são Colinomiméticos de ação direta compostos por um nitrogênio carregado positivamente?

• SIM

• NÃO

SELETIVIDADE PELOS RECEPTORES MUSCARÍNICOS É NECESSÁRIA PARA DIMINUIR EFEITOS COLATERAIS DE FÁRMACOS COLINÉRGICOS, VISTO QUE, NÃO HÁ USO CLÍNICO DE AGONISTAS NICOTÍCOS. Esta afirmação está correta?

• SIM

• NÃO

A acetilcolina não é usada como um fármaco. Das razões expostas abaixo. qual é a falsa?

• A acetilcolina é facilmente hidrolisada no estômago por catálise ácida e não pode ser administrada por via oral.

• A acetilcolina é facilmente hidrolisada no sangue por enzimas esterases.

• A Acetilcolina possui seletividade de ação, se administrada por via oral, atua apenas em receptores muscarínicos.

• A acetilcolina adicional ativará todos os receptores colinérgicos do corpo.

O grupo carbamato aumenta a resistência a hidrolise dos análogos de acetilcolina e o grupo β-metil aumenta a seletividade aos receptores muscarínicos. Esta afirmação está correta?

• SIM

• NÃO

PROPORCIONAR A DIMINUIÇÃO DA SOLUBILIDADE DA MOLÉCULA É IMPORTANTE PRA DIMINUIR EFEITOS COLATERAIS ASSOCIADOS A SUA AÇÃO NO SISTEMA NERVOSO CENTRAL. Esta afirmação está correta?

• SIM

• NÃO