Quiralidad y Estereoisomería en Química

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1.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

¿Cuál es la principal diferencia en el uso biológico entre la D-glucosa y la L-glucosa para la vida en la Tierra?

Ambas son igualmente utilizadas para energía.

La D-glucosa se usa para energía, mientras que la L-glucosa no es digerible por los humanos.

La L-glucosa se usa para energía, mientras que la D-glucosa no es digerible por los humanos.

La D-glucosa es un edulcorante artificial, y la L-glucosa es un azúcar natural.

2.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

¿Qué característica define a los estereoisómeros en comparación con los isómeros constitucionales?

Los estereoisómeros tienen la misma fórmula molecular pero diferentes conexiones atómicas.

Los estereoisómeros tienen los mismos átomos conectados de la misma manera, pero difieren en sus relaciones espaciales.

Los estereoisómeros siempre son imágenes especulares superponibles.

Los estereoisómeros solo existen en moléculas con dobles enlaces.

3.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

¿Qué significa que una molécula tenga quiralidad?

Posee una imagen especular superponible.

No puede ser superpuesta con su imagen especular.

Tiene al menos un doble enlace carbono-carbono.

Sus átomos están conectados de diferentes maneras.

4.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

¿Qué son los enantiómeros?

Isómeros que tienen la misma fórmula molecular pero diferentes conexiones.

Isómeros geométricos con grupos en lados opuestos de un doble enlace.

Pares de moléculas quirales que son imágenes especulares no superponibles.

Moléculas que son idénticas y superponibles.

5.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

1 min • 1 pt

Según la convención de Cahn-Ingold-Prelog, ¿cómo se asigna la prioridad a los grupos unidos a un centro quiral?

Basándose en el tamaño de los grupos, siendo los más grandes los de mayor prioridad.

Basándose en el número atómico de los átomos directamente unidos al centro quiral.

Basándose en la electronegatividad de los átomos.

Basándose en el número de enlaces dobles en cada grupo.

6.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta sobre la quiralidad de una molécula?

Todas las moléculas con un centro quiral son aquirales.

Una molécula es quiral si su imagen especular no es superponible a la original.

La quiralidad solo se aplica a compuestos cíclicos.

Un plano de simetría interno siempre indica quiralidad.

7.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

1 min • 1 pt

Al asignar prioridades a los grupos unidos a un centro quiral según las reglas de Cahn-Ingold-Prelog, ¿cuál de los siguientes grupos tiene la mayor prioridad?

Grupo metilo (-CH3)

Átomo de hidrógeno (-H)

Grupo hidroxilo (-OH)

Grupo etilo (-CH2CH3)

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