Quiralidad y Estereoisomería en Química

¿Cuál es la principal diferencia en el uso biológico entre la D-glucosa y la L-glucosa para la vida en la Tierra?

• Ambas son igualmente utilizadas para energía.

• La D-glucosa se usa para energía, mientras que la L-glucosa no es digerible por los humanos.

• La L-glucosa se usa para energía, mientras que la D-glucosa no es digerible por los humanos.

• La D-glucosa es un edulcorante artificial, y la L-glucosa es un azúcar natural.

¿Qué característica define a los estereoisómeros en comparación con los isómeros constitucionales?

• Los estereoisómeros tienen la misma fórmula molecular pero diferentes conexiones atómicas.

• Los estereoisómeros tienen los mismos átomos conectados de la misma manera, pero difieren en sus relaciones espaciales.

• Los estereoisómeros siempre son imágenes especulares superponibles.

• Los estereoisómeros solo existen en moléculas con dobles enlaces.

¿Qué significa que una molécula tenga quiralidad?

• Posee una imagen especular superponible.

• No puede ser superpuesta con su imagen especular.

• Tiene al menos un doble enlace carbono-carbono.

• Sus átomos están conectados de diferentes maneras.

¿Qué son los enantiómeros?

• Isómeros que tienen la misma fórmula molecular pero diferentes conexiones.

• Isómeros geométricos con grupos en lados opuestos de un doble enlace.

• Pares de moléculas quirales que son imágenes especulares no superponibles.

• Moléculas que son idénticas y superponibles.

Según la convención de Cahn-Ingold-Prelog, ¿cómo se asigna la prioridad a los grupos unidos a un centro quiral?

• Basándose en el tamaño de los grupos, siendo los más grandes los de mayor prioridad.

• Basándose en el número atómico de los átomos directamente unidos al centro quiral.

• Basándose en la electronegatividad de los átomos.

• Basándose en el número de enlaces dobles en cada grupo.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta sobre la quiralidad de una molécula?

• Todas las moléculas con un centro quiral son aquirales.

• Una molécula es quiral si su imagen especular no es superponible a la original.

• La quiralidad solo se aplica a compuestos cíclicos.

• Un plano de simetría interno siempre indica quiralidad.

Al asignar prioridades a los grupos unidos a un centro quiral según las reglas de Cahn-Ingold-Prelog, ¿cuál de los siguientes grupos tiene la mayor prioridad?

• Grupo metilo (-CH3)

• Átomo de hidrógeno (-H)

• Grupo hidroxilo (-OH)

• Grupo etilo (-CH2CH3)

¿Cuál es la configuración absoluta (R o S) del carbono quiral en el (R)-butan-2-ol, considerando que el grupo hidroxilo (-OH) tiene la máxima prioridad y el átomo de hidrógeno la mínima?

• R

• S

• No tiene configuración R o S

• Depende de la temperatura

¿Qué característica estructural hace que el metilciclopentano sea aquiral, a pesar de tener un carbono que podría parecer quiral?

• La presencia de un doble enlace.

• La ausencia de un grupo funcional.

• La existencia de una imagen especular superponible y un plano de simetría interno.

• Su bajo peso molecular.

Una molécula con dos centros quirales es considerada aquiral si posee una imagen especular superponible y un plano de simetría interno. ¿Cómo se denomina a este tipo de compuesto?

• Enantiómero

• Diastereómero

• Compuesto meso

• Isómero conformacional