Homogeneización en la fabricación de productos farmacéuticos

¿Qué es la homogeneización en la fabricación de productos farmacéuticos?

• El proceso de mezclar dos o más fases hasta que se vuelvan uniformes.

• El proceso de añadir un estabilizador a un medicamento.

• El proceso de mezclar ingredientes en una máquina especializada para mejorar la solubilidad.

• El proceso de dividir un producto en pequeñas partículas.

¿En qué tipo de sistemas farmacéuticos es común el proceso de homogeneización?

• Sistemas homogéneos.

• Sistemas heterogéneos.

• Sistemas isotónicos.

• Sistemas no estériles.

¿Qué se entiende por "suspensión" en la tecnología farmacéutica?

• Un sistema que contiene una fase sólida dispersa en una fase líquida.

• Un sistema en el que las moléculas de un principio activo se disuelven completamente.

• Un sistema que no requiere agitación para su administración.

• Un producto que solo contiene ingredientes líquidos.

¿Cuál es la principal característica de un sistema heterogéneo?

• Sus componentes están uniformemente distribuidos.

• Sus componentes no están completamente mezclados, sino que se separan en fases.

• Sus componentes se disuelven por completo en una fase líquida.

• Es completamente homogéneo y no requiere agitación.

¿Qué tipo de equipos se utilizan comúnmente en el proceso de homogeneización?

• Mezcladores de baja velocidad.

• Homogeneizadores de alta presión.

¿Qué se logra con el proceso de homogeneización en una suspensión farmacéutica?

• La separación de las fases líquida y sólida.

• La reducción de las partículas sólidas a un tamaño adecuado para evitar la sedimentación.

• La disolución completa del principio activo.

• La eliminación de todos los contaminantes.

¿Qué ocurre si no se realiza correctamente la homogeneización en una suspensión farmacéutica?

• El medicamento será completamente efectivo.

• Puede haber un riesgo de sedimentación y distribución desigual del principio activo.

• La viscosidad del medicamento aumentará sin control.

• El medicamento se volverá completamente transparente.

¿Cuál es el propósito de los estabilizantes en una suspensión farmacéutica?

• Mejorar el sabor del medicamento.

• Prevenir la separación de las fases sólida y líquida.

• Hacer que el medicamento sea más absorbido por el cuerpo.

• Acelerar el proceso de disolución del principio activo.

¿Cómo influye el tamaño de las partículas en la estabilidad de una suspensión farmacéutica?

• Cuanto mayor sea el tamaño de las partículas, mayor será la estabilidad.

• Las partículas grandes no afectan la estabilidad de la suspensión.

• Las partículas pequeñas se dispersan mejor y reducen la sedimentación.

• El tamaño de las partículas no tiene ninguna influencia en la estabilidad.

¿Qué factor es más relevante para la estabilidad de las suspensiones farmacéuticas?

• La solubilidad del principio activo.

• El pH del medio.

• El tamaño y distribución de las partículas dispersas.

• La temperatura de almacenamiento.