Substitutiva de Microbiologia Básica

Considerando alguns pesquisadores que vimos em aula que contribuíram para o desenvolvimento da microbiologia e sua PRINCIPAL contribuição.

As aulas práticas foram: (1) preparo e esterilização demeios de cultura, (2) ubiquidade, (3) coloração de gram, (4) enumeração, (5) agentes químicos e físicos, (6)antibiograma, (7) testes bioquímicos, (8) fungos.

Faça a relação entre o que eles contribuiram e a aulas praticas.

A) Pasteur

B) Koch

C) Lister

D) Fleming

De três diferenças entre:

Carl Woese

1)

2)

3)

Robert Whittaker

1)

2)

3)

No sistema atual de classificação temos algumas diferenças e similaridades com o antigo.

Marque as frases erradas e retire a parte da frase (uma ou duas palavras) que mostra que ela está errada.

Torne a frase verdadeira colocando as palavras corretas. Não precisa reescrever a frase, somente alterar palavras da frase que a deixem correta.

a) () 3 domínios em um nível superior ao Reino, sendo somente em um deles a presença dos eucariotos

b) () Archeobacteria é um reino bastante distinto de Eubacteria

c) () 6 reinos, sendo dois deles considerados bactérias propriamente dito

d) () Existe um ancestral comum a todos os outros indivíduos, dando origem a procariotos

e) () Procariotos dão origem a eucariotos

f) () Carl Woese construiu a árvore filogenética se baseando nas análises genéticas e fisiológicas

Marque F ou V

..... Se uma determinada bactéria estiver crescendo em glicose como fonte de carbono e em dado momento é adicionado sacarose ela necessariamente deverá entrar em fase lag

..... Após a fase de adaptação as condições de crescimento precisam ser ótimas para a bactéria crescer, pois se for boa somente, ela pode entrar em fase de morte

..... Em um biorreator tem uma bactéria crescendo em caldo BHI sem oxigênio, então, para que ela prossiga sem

interrupção a fase log, devemos adicionar um novo meio de cultura rico, como caldo nutriente, por exemplo, porém mantendo as mesmas condições de temperatura e sem oxigênio .

..... A fase log sempre será exponencial, mesmo se a bactéria crescer pouco

..... Após a fase lag posso impedir a bactéria Staphylococcus aureus entrar em log se eu colocá-la em temperatura de refrigeração, já Pseudomonas não.

..... Contagem do número de células por espectrofotômetro não é adequado para avaliar as células vivas, por isso quase não podemos detectar a fase de morte

..... Contagem de células por plaqueamento permite detectarmos quantas delas estão vivas na amostra e por isso, visualizamos a fase de morte da bactéria em sua curva de crescimento

..... Contagem de células por filtração pode ser uma técnica de contagem que permite detectarmos células vivas

Qual seria a melhor diluição a ser feita para enumerar uma cultura bacteriana que tem 7x10¹⁰ UFC/ml,

lembrando que você plaqueou somente 0,1ml. (informar somente o valor da diluição, ex: 10^-10).

E se você plaqueasse 1mL qual seria a melhor diluição?

Qual seria a melhor diluição a ser feita para enumerar uma cultura bacteriana que tem 150x10^-4UFC/ml,

lembrando que você plaqueou somente 0,1ml.

E se você plaqueasse 1mL qual seria a melhor diluição?

Suponha um meio de cultura contendo bactérias muito pouco turva, sugira um valor de concentração celular. Qual seria a melhor diluição a ser feita para plaqueamento dessa cultura?

Quantas celulas vou ter neste meio se diluirmos ate 10² celulas? É possivel contar essa quantidade de celulas. Se não, por que?