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Repaso de Inmunologia - 2

Total questions: 79

Worksheet time: 3hrs 34mins

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1.

La respuesta inmunologica se divide en 2:

a)

Innata

b)

Pasiva

c)

Regular

d)

Adaptativa

2.

Mecanismos que nos protegen de infección:

a)

Fagocitosis

b)

Producción de anticuerpos

c)

Moléculas de complemento

d)

Producción de péptidos específicos antimicrobianos

e)

Ninguna de las anteriores.

3.

Estas barreras se conocen como barreras ________.

a)

Impropias

b)

Extrinsecas

c)

Intrinsecas

d)

Accidentales

4.

La piel, los intestinos, los pulmones, los ojos, la nariz y la cavidad bucal tienen una barrera intrinseca compuesto de flora microbiana.

a)

Cierto

b)

Falso

5.

Al tiempo cero de una infeccion:

a)

Patógeno entra a algún tejido y empieza a proliferar.

b)

Se empiezan a activar células en diferentes tejidos y se produce inflamación, fiebre, etc. como parte de la respuesta inmunológica.

c)

Hay mecanismos efectores preformados que tratan de combatir la infección.

d)

Si se elimina el patógeno, se detuvo la infección. (La persona no se entera de la infección)

6.

De 4 horas a 4 dias de infeccion (si no se logra eliminar el patogeno):

a)

Se empiezan a activar células en diferentes tejidos y se produce inflamación, fiebre, etc. como parte de la respuesta inmunológica.

b)

Si la activación de estas células y la producción de diferentes moléculas que esas células van a producir, no elimina la infección, se necesita la respuesta adaptativa.

c)

El patógeno está siendo movilizado por células del sistema inmunológico hacia los órganos linfoides secundarios a través de los ganglios linfáticos y eso ayuda a la activación de células T y células B.

d)

Hay mecanismos efectores preformados que tratan de combatir la infección.

7.

Luego de 4 dias de infeccion:

a)

El patógeno está siendo movilizado por células del sistema inmunológico hacia los órganos linfoides secundarios a través de los ganglios linfáticos y eso ayuda a la activación de células T y células B.

b)

Los linfocitos B y linfocitos T específicas para el patógeno empiezan a ploriferar hasta convertirse en células efectoras y producen diferentes moléculas que van a eliminar el patógeno y se acaba la infección.

c)

El daño que ha ocurrido en el cuerpo es mucho mayor, por lo que el cuerpo pasa por un período de reparación.

d)

Pudiera ser que estos mecanismos no sean suficientes para eliminar la infección. El individuo tiene infección crónica que puede causar muerte.

8.

La respuesta innata se activa inmediatamente entra un inmunogeno al cuerpo. La respuesta adaptativa se activa luego de 4 dias.

a)

Cierto

b)

Falso

9.

Personas que nacen con defectos de inmunidad innata tienen problemas más severos que los que nacen con defectos de inmunidad adaptativa.

a)

Cierto

b)

Falso

10.

La inmunidad adaptativa genera memoria inmunologica, al igual que la inmunidad innata.

a)

Cierto

b)

Falso

11.

Las células como los neutrófilos y macrófagos son los primeros tipos de células que se van a encontrar con agentes patogénicos y llevan a cabo fagocitosis. Esto garantiza que el cuerpo se deshaga del organismo? Por que?

a)

Si. Ya el patogeno se elimina al ser fagocitado.

b)

No. El patogeno puede promover su fagocitosis e inactivar el macrofago para protegerse y estar en el cuerpo sin ser detectado.

c)

Si. El patogeno puede promover su fagocitosis por un tiempo limitado, aunque luego el cuerpo lo detecta.

d)

No. El patogeno hace lo que le da la real gana en el cuerpo humano.

12.

Los neutrofilos y macrofagos tienen diversos mecanismos para destruir microorganismos ingeridos.

a)

Los neutrófilos y macrófagos tienen una vesícula que se vuelve ácida y destruye el microorganismo.

b)

Hacen explosión oxidativa por radicales libres que dañan el DNA del microorganismo

c)

Producen sustancias toxicas derivadas de cianuro, peptidos que incitan la proliferacion microbiana y enzimas que regeneran la pared celular de microorganismos.

13.

Los neutrofilos y macrofagos tienen diversos mecanismos para destruir microorganismos ingeridos.

a)

Producen sustancias tóxicas derivadas de nitrógeno (oxido nitrico) y péptidos antimicrobianos

b)

Tienen enzimas para destruir la pared celular de microorganismos y proteínas como lactoferina (secuestra iones de hierro)

c)

Tienen receptores no-especificos que detectan componentes analogos a moleculas parecidas similares a las de nosotros y se auto-atacan.

14.

Los neutrofilos y macrofagos tienen diversos mecanismos para destruir microorganismos ingeridos. Tambien tienen receptores para detectar:

a)

Polisacaridos (Gram -)

b)

Manosa (esta en la superficie de patogenos)

c)

Metionina modificado por acido formico (formil metionina)

15.

Algunas células se quedan en algunos tejidos por un tiempo, pero otras tienen la propiedad de poder circular por la sangre, como los neutrófilos y macrófagos. Los macrófagos tienen la habilidad de moverse a los tejidos y patrullarlos.

a)

Cierto

b)

Falso

16.

Los macrófagos, al fagocitar un patógeno libera citocinas y quimiocinas: estas activan el sistema inmunológico. Las quimiocinas son citocinas que ayudan a hacer:

a)

Quimiofisica

b)

Quimioluminiciencia

c)

Quimiotaxis

d)

Quimioheterotrofia

17.

Las citocinas y quimiocinas son:

a)

Ambos ayudan en la activacion de las celulas del sistema inmunologico.

b)

Peptidos pequeños producidas por celulas con efectos diferentes en el sistema inmunologico.

c)

Ambas pueden dirigir el trafico celular (quimiotaxis) hacia los lugares de infeccion.

d)

Las citocinas ayudan en la activacion de las celulas del sistema inmunologico.

e)

Las quimiocinas ayudan a dirigir el trafico celular (quimiotaxis) hacia los lugares de infeccion.

18.

La extravasacion lo llevan a cabo tanto los eritrocitos como los leucocitos.

a)

Cierto

b)

Falso

19.

La extravasacion causa:

a)

Inflamacion

b)

Perdida de sangre y fluido

c)

Formacion de microcoagulos

d)

Relajacion muscular

20.

La respuesta inflamatoria durante una infección sirve para:

a)

Destruir el cuerpo al modificar la temperatura interna.

b)

Contribuir que células y moléculas efectoras puedan llegar al lugar de infección para ayudar a las células fagocíticas a combatir la infección.

c)

Inducir la formación de coágulos de sangre localizados cerca del lugar de la infección para prevenir la diseminación del mismo al torrente sanguíneo

d)

Promover la reparación del tejido dañado (función no inmunológica)

21.

Los neutrófilos que están muriendo pueden atrapar microorganismos en trampas extracelulares (NeutrophileExtracellularTraps). Una vez que ellos liberan el contenido de sus gránulos, se muere, y se hincha y revienta. Que componente es la causa de esta trampa extracelular?

a)

La cromatina del núcleo

b)

Los lipidos de la membrana celular

c)

Los componentes de la cascada de complementos

22.

Los macrofagos tienen varios receptores como:

a)

MAC-1

b)

CD11b/CD18

c)

MHC-V

d)

TLR

e)

TCR

23.

Los macrofagos tienen varios receptores para identificar ____________ a traves del ligando ____________:

a)

Bacteria - Oligosacaridos y proteinas

b)

Hongos - beta-glucanos

c)

Virus - LPS

d)

Bacteria - Acido oftalico

e)

Hongos - peptidoglucano

24.

Los Toll-Like Receptors estan localizados en la membrana plasmatica y endosomal de:

a)

Celulas dendriticas

b)

Fagocitos (neutrofilos, monocitos, macrofagos, mastocitos)

c)

Celulas B

d)

Celulas endoteliales

e)

Todas las anteriores y muchas mas

25.

Los complementos se localizan:

a)

en la sangre

b)

en el plasma

c)

en la linfa

26.

TLR-4 es un toll-like receptor cuyo ligando incluye:

a)

LPS (Gram -) y acidos lipoteicoicos (Gram+)

b)

Proteina F (Virus sincicial respiratorio) y mannans (polisacarido en hongos y levaduras)

c)

Flagellin (bacteria) y ssRNA (virus)

d)

Hemozoin (subproducto heme de parasito de la malaria)

27.

TLR-4 es un receptor de la inmunidad innata que se encuentra en:

a)

Macrofagos

b)

Celulas dendriticas

c)

Mastocitos

d)

Eosinofilos

e)

linfocitos B

28.

TLR-5 es un receptor de la inmunidad innata que tiene como ligando:

a)

ssRNA (virus)

b)

LPS (Gram -)

c)

DNA con CpG no-metilado (bacteria y herpesviruses)

d)

Flagellin (bacteria)

29.

TLR-5 se localiza en:

a)

Epitelio intestinal

b)

Basofilos

c)

Macrofagos

d)

Neutrofilos

e)

Celulas dendriticas

30.

TLR-7 es un receptor de la inmunidad innata que tiene como ligando:

a)

ssRNA (virus)

b)

LPS (Gram -)

c)

DNA con CpG no-metilado (bacteria y herpesviruses)

d)

Flagellin (bacteria)

31.

TLR-7 se localiza en:

a)

Celulas B

b)

Eosinofilos

c)

Macrofagos

d)

Neutrofilos

e)

Celulas dendriticas plasmacitoides

32.

TLR-9 es un receptor de la inmunidad innata que tiene como ligando:

a)

ssRNA (virus)

b)

LPS (Gram -)

c)

DNA con CpG no-metilado (bacteria y herpesviruses)

d)

Flagellin (bacteria)

e)

Hemozoin (Subproducto heme del parasito de malaria)

33.

TLR-9 se localiza en:

a)

Celulas B

b)

Eosinofilos

c)

Macrofagos

d)

Basofilos

e)

Celulas dendriticas plasmacitoides

34.

Los macrofagos tienen los siguientes TLR:

a)

TLR-4

b)

TLR-5

c)

TLR-7

d)

TLR-9

35.

Las celulas dendriticas tienen los siguientes TLR:

a)

TLR-4

b)

TLR-5

c)

TLR-7

d)

TLR-9

36.

Las celulas dendriticas plasmacitoides tienen los siguientes TLR:

a)

TLR-4

b)

TLR-5

c)

TLR-7

d)

TLR-9

37.

Los mastocitos tienen los siguientes TLR:

a)

TLR-4

b)

TLR-5

c)

TLR-7

d)

TLR-9

38.

Los eosinofilos tienen los siguientes TLR:

a)

TLR-4

b)

TLR-5

c)

TLR-7

d)

TLR-9

39.

Los basofilos tienen los siguientes TLR:

a)

TLR-4

b)

TLR-5

c)

TLR-7

d)

TLR-9

40.

Los linfocitos B tienen los siguientes TLR:

a)

TLR-4

b)

TLR-5

c)

TLR-7

d)

TLR-9

41.

Los PAMPs (Pathogen Associated Molecular Patterns) incluyen:

a)

RNA de hebra sencilla, proteínas, lipopolisacáridos.

b)

Moleculas secretadas bajo estres celular.

c)

Heat Shock Proteins

d)

Azúcares, ácido lipoteicoico, ácido úrico, etc.

42.

Las celulas tienen receptores para reconocer patrones (PRR) que activan la respuesta:

a)

Pasiva

b)

Activa

c)

Adaptativa

d)

Innata

43.

Los DAMPs (Damage Associated Molecular Patterns) incluyen:

a)

RNA de hebra sencilla, proteínas, lipopolisacáridos.

b)

Moleculas secretadas bajo estres celular.

c)

Heat Shock Proteins

d)

Azúcares, ácido lipoteicoico, ácido úrico, etc.

44.

TLR-9 reconoce secuencias ricas en citocina y guanina metiladas de DNA bacteriano.

a)

Cierto

b)

Falso

45.

TLR-7 reconoce RNA de hebra sencilla.

a)

Cierto

b)

Falso

46.

TLR-5 reconoce flagelina.

a)

Cierto

b)

Falso

47.

TLR-4 enlaza polisacáridos de las bacterias gram negativas y acidos lipoteitoicos de las gram positivas.

a)

Cierto

b)

Falso

48.

Los receptores pueden estar en la superficie de la célula o en las membrana de vesículas internas o en el citosol.

a)

Cierto

b)

Falso

49.

Hay células B y células T que participan en la respuesta inmunológica innata:

a)

Cierto

b)

Falso

50.

Son de origen fetal, no salen de la médula ósea, sino del hígado y son importantes para proteger a los niños pequeños de muchas infecciones porque son predominantes en el peritoneo.

a)

Células B1

b)

Linfocito T gamma delta:

c)

Linfocito T NK

51.

Se llaman asi por el tipo de receptor q tienen. Se encuentran cerca de la piel en la respuesta inmunológica, pero actúan como células de la respuesta inmunológica innata.

a)

Células B1

b)

Linfocito T gamma delta:

c)

Linfocito T NK

52.

Tiene características de ambos linfocitos. Pueden reconocer glicolípidos de bacterias.

a)

Células B1

b)

Linfocito T gamma delta:

c)

Linfocito T NK

53.

Las celulas B1, linfocitos T gamma delta y los linfocitos T NK se consideran ser de la inmunidad innata porque su respuesta ______________; mientras que en la adaptativa, cada vez que las células B y T se encuentran con antígeno se ___________.

a)

desarrolla memoria inmunológica y se mejora la respuesta; nunca mejora.

b)

desarrolla memoria inmunológica y se mejora la respuesta; desarrolla memoria inmunológica y se mejora la respuesta.

c)

nunca mejora; nunca mejora.

d)

nunca mejora; desarrolla memoria inmunológica y se mejora la respuesta.

54.

Los linfocitos B foliculares se conocen como:

a)

Linfocitos B 1

b)

Linfocitos intermediarios

c)

Linfocitos A 3

d)

Linfocitos B 2

55.

Activation-Induced Cell Death (AICD, apoptosis) ocurre en celulas de la respuesta adaptativa que no usan.

a)

Cierto

b)

Falso

56.

Los foliculos subcapsulares estan llenos de:

a)

linfocitos

b)

linfocitos de memoria

c)

linfocitos virgenes

d)

mastocitos

57.

Los primeros dias de infeccion se consideran los mas lentos inmunologicamente. Mayormente estan presentes las celulas de la inmunidad:

a)

Pasiva

b)

Activa

c)

Innata

d)

Adaptativa

58.

Lo primero que ocurre al haber una infeccion:

a)

Los mecanismos de la inmunidad innata se activan para ayudar a combatir la infección.

b)

Ocurre el encuentro de células B y células T vírgenes con antígeno

c)

Las células B producen anticuerpos y las células T comienzan el ataque celular.

d)

Unas pocas células B y T sobreviven como células memoria.

59.

La teoría de selección clonal nos dice que durante el desarrollo de los linfocitos, cada uno de ellos expresa un receptor específico para un antígeno, desde antes de encontrarse con el antígeno.

a)

Cierto

b)

Falso

60.

El sistema inmunológico, al detectar un patógeno, comienza a buscar las células B y células T que se necesitan para combatir la infección. Dependiendo del patógeno, es la célula T y célula B que se va a activar.

a)

Cierto

b)

Falso

61.

La Hipotesis de seleccion clonal nos afirma que cuando el antígeno interactúa con el linfocito que tiene el receptor que lo reconoce, ese linfocito se clona y se expande. La progenie de ese linfocito va a poseer los mismo receptores que el linfocito original.

a)

Cierto

b)

Falso

62.

El antigenos seleciiona los linfocitos B y T que se van a expandir.

a)

Cierto

b)

Falso

63.

Cuando una persona se expone al antígeno o se vacuna, va a montar una respuesta inmunológica:

a)

Innata activa

b)

Innata pasiva

c)

Adaptativa activa

d)

Adaptativa pasiva

64.

Cuando se inyectan anticuerpos a una persona para protegerlo de algún patógeno, al exponerse al patógeno, la persona tendrá una respuesta

a)

Innata activa

b)

Innata pasiva

c)

Adaptativa activa

d)

Adaptativa pasiva

65.

El propósito de la vacunación en la mayor parte de los casos es para generar:

a)

Innata activa

b)

Innata pasiva

c)

Adaptativa activa

d)

Adaptativa pasiva

66.

La lactancia es una forma de inmunidad

a)

Innata activa

b)

Innata pasiva

c)

Adaptativa activa

d)

Adaptativa pasiva

67.

La persona no es quien genera la respuesta inmunológica, y por lo tanto no genera los anticuerpos ni generará células memoria

a)

Innata activa

b)

Innata pasiva

c)

Adaptativa activa

d)

Adaptativa pasiva

68.

El sistema genera la respuesta inmunológica y luego permanecen las células memoria

a)

Innata activa

b)

Innata pasiva

c)

Adaptativa activa

d)

Adaptativa pasiva

69.

La vacuna contra el tétano y rabia dan inmunidad

a)

Innata activa

b)

Innata pasiva

c)

Adaptativa activa

d)

Adaptativa pasiva

70.

Caracteristicas de la inmunidad innata incluye:

a)

Especificidad para estructuras compartidas por grupos de microorganismos.

b)

Especificidad por antigenos microbianos y no-microbianos.

c)

Diversidad enorme; receptores producidos por recombinacion somatica de segmentos de genes.

d)

Diversidad limitada; codificada por ADN germinal.

e)

No genera memoria celular (excepto las celulas NK).

71.

Caracteristicas de la inmunidad adaptativa incluye:

a)

Especificidad para estructuras compartidas por grupos de microorganismos.

b)

Especificidad por antigenos microbianos y no-microbianos.

c)

Diversidad enorme; receptores producidos por recombinacion somatica de segmentos de genes.

d)

Diversidad limitada; codificada por ADN germinal.

e)

Genera memoria celular.

72.

Componentes de la inmunidad innata incluye:

a)

Barreras fisicas y quimicas: Piel, epitelio de la mucosa; quimicos antimicrobianos

b)

Barreras fisicas y quimicas: linfocitos epiteliales; anticuerpos secretados en superficies epiteliales

c)

Proteinas en la sangre: Complemento, Pentraxinas, entre otras.

d)

Proteinas en la sangre: Anticuerpos

e)

Celulas: Fagocitos (Macrofagos, neutrofilos), Celulas NK, ILCs.

73.

Componentes de la inmunidad adaptativa incluye:

a)

Barreras fisicas y quimicas: Piel, epitelio de la mucosa; quimicos antimicrobianos

b)

Barreras fisicas y quimicas: linfocitos epiteliales; anticuerpos secretados en superficies epiteliales

c)

Proteinas en la sangre: Complemento, Pentraxinas, entre otras.

d)

Proteinas en la sangre: Anticuerpos

e)

Celulas: Linfocitos.

74.

Las celulas B-1:

a)

Pueden reconocer peptidos y otras moleculas.

b)

Pueden reocnocer glicolipidos.

c)

Son predominantes en el peritoneo y son importantes en la respuesta a polisacaridos bacterianos.

d)

Reconocen metabolitos de la sintesis de riboflavina en bacteria y hongos.

75.

Los linfocitos T gamma delta:

a)

Pueden reconocer peptidos y otras moleculas.

b)

Pueden reocnocer glicolipidos.

c)

Son predominantes en el peritoneo y son importantes en la respuesta a polisacaridos bacterianos.

d)

Reconocen metabolitos de la sintesis de riboflavina en bacteria y hongos.

76.

Los linfocitos T NK:

a)

Pueden reconocer peptidos y otras moleculas.

b)

Pueden reocnocer glicolipidos.

c)

Son predominantes en el peritoneo y son importantes en la respuesta a polisacaridos bacterianos.

d)

Reconocen metabolitos de la sintesis de riboflavina en bacteria y hongos.

77.

Las celulas MAIT:

a)

Pueden reconocer peptidos y otras moleculas.

b)

Pueden reocnocer glicolipidos.

c)

Son predominantes en el peritoneo y son importantes en la respuesta a polisacaridos bacterianos.

d)

Reconocen metabolitos de la sintesis de riboflavina en bacteria y hongos.

78.

Producen citocinas rapidamente:

a)

Celulas B-1

b)

Celulas MAIT

c)

Celulas T gamma delta

d)

Celulas T NK

79.

Proveen anticuerpos y proteccion contra infecciones con Streptococcus pneumoniae.

a)

Celulas B-1

b)

Celulas MAIT

c)

Celulas T gamma delta

d)

Celulas T NK