Font size
WorksheetsGenetyka
Total questions: 34
Worksheet time: 17mins
Genetyka zajmuje się badaniem:
różnorodności organizmów
biologią molekularną
zróżnicowaniem anatomicznym organizmów
dziedziczeniem cech i zmiennością organizmów
Replikacja DNA w komórkach zachodzi w:
lizosomach
rybosomach
jądrze
cytoplazmie
intron to:
odcinek kodujący w genie
odcinek matrycowego DNA
odcinek zawierający informację o budowie jednego aminokwasu
odcinek niekodujący w genie
Co odkrył Mendel?
Że istnieje wiele rodzajów RNA
Że geny dziedziczą się niezależnie od siebie oraz że allele rozdzielają się do gamet.
Regułę Chargaffa
zasady dziedziczenia chorób genetycznych
DNA to cząsteczka:
zasady
cukru
kwasu
alkoholu
Nukleotyd DNA jest zbudowany z:
zasady potasowej, deoksyrybozy i reszty kwasu fosforowego
zasady azotowej, deoksyrybozy i reszty kwasu fosforowego
zasady potasowej, rybozy i reszty kwasu siarkowego
zasady azotowej, rybozy i reszty kwasu siarkowego
Zespół wszystkich genów danego organizmu to:
kariotyp
fenotyp
chromosom
genotyp
Cukier występujący w nukleotydzie RNA to:
Deoksyryboza
Glukoza
Ryboza
Glikogen
Zasada azotowa występująca w nukleotydzie DNA to:
adenina, cytozyna, guanina, uracyl
adenina, cytozyna, guanina, trombocyt
adenina, cytozyna, guanina, tymina
alanina, cytozyna, guanina, tymina
Zarówno w nukleotydach RNA i DNA występują:
Reszta kwasu fosforowego
Cytozyna z guaniną
deoksyryboza
tymina i uracyl
Długa cząsteczka DNA znajdująca się w jądrze komórkowym jest nawinięta na specjalne białka. DNA związany z białkami nazywany jest:
Chromoproteiną
Chromatoforem
Chromoplastem
Chromatyną
Podwójna helisa to cecha charakterystyczna dla kwasu:
RNA
tRNA
mRNA
DNA
Jaki proces zachodzący w DNA przedstawia zamieszczone zdjęcie?
mutację DNA
syntezę DNA
rozpad DNA
replikację DNA
Ile par chromosomów znajduje się w komórce diploidalnej człowieka?
21
46
23
22
Polimeraza DNA bierze udział w procesie:
tworzenia chromosomów
skręcania helis DNA
replikacji DNA
odczytywania informacji z mRNA
ekson to:
odcinek niekodujący w łańcuchu tRNA
odcinek kodujący w genie
odcinek DNA o długości 6 nukleotydów
kodon
RNA jest odpowiedzialny za:
przechowywanie informacji genetycznej
duplikowanie ekspresji genów
biosyntezę białek
produkcje energii
DNA występuje w :
plazmidach
chloroplastach
mitochondriach
cytoplaźmie
łańcuch polipeptydowy to:
cząsteczka połączonych ze sobą aminokwasów
nukleosom
fragment węglowodanu
tRNA
kodon to:
dwie nici DNA połączone zasadami azotowymi
sześć nukleotydów kodujących dwa aminokwasy
trzy kolejne nukleotydy kodujące jeden aminokwas
fragment DNA zawierający informację o budowie jednego białka
Pomiędzy kodonami nie ma przerw - oznacza to cechę kodu genetycznego:
jednoznaczny
uniwersalny
bezprzecinkowy
niezachodzący
kilka kodonów może oznaczać ten sam aminokwas - to cecha kodu genetycznego:
trójkowy
niezachodzący
uniwersalny
zdegenerowany
W ludzkim kariotypie para chromosomów płci jest:
1 parą
17 parą
21 parą
23 parą
Kodon AUG oznacza:
aminokwas leucynę
aminokwas metioninę
aminokwas cysteinę i kodon STOP
aminokwas metioninę i kodon START
Kodon GCU oznacza aminokwas:
leucynę
argininę
alaninę
serynę
chromosomy homologiczne to :
chromosomy skrajne - para 1 i 23
chromosomy występujące w parach
chromosomy płci
chromosomy 21 pary
gamety męskie i żeńskie są:
diploidalne
haploidalne
poliploidalne
RNA, który przenosi informację o sekwencji aminokwasów w białku z DNA na rybosomy to:
rRNA
mRNA
tRNA
Reguła Chargaffa :
dowodzi, że są trzy rodzaje RNA: tRNA, mRNA, rRNA
określa zasady replikacji DNA
określa zasadę skręcania się łańcuch DNA
określa zasadę komplementarności zasad azotowych
Proces rekombinacji genetycznej zachodzi podczas:
podczas podziału komórek somatycznych
mitozy
podczas procesu replikacji DNA
mejozy
insercja to rodzaj mutacji:
strukturalnej chromosomu
liczbowej chromosomu
genowej
Zespół Downa to choroba w której:
występuje monosomia chromosomu x
występuje trisomia chromosomu 18
występuje trisomia chromosomu 21
występuje trisomia chromosomu 13
Jakie jest prawdopodobieństwo pojawienia się dziecka leworęcznego w rodzinie, gdzie rodzice są praworęcznymi heterozygotami? Uwzględnij fakt, że praworęczność jest cechą dominującą (A), a leworęczność - recesywną (a).
25%
50%
75%
100%
Obecność piegów to cecha dominująca (A), ich brak - to cecha recesywna (a). Matka, która ma piegi i ojciec bez piegów mają już jedno dziecko bez piegów. Jakie jest prawdopodobieństwo, że ich kolejne dziecko także nie będzie miało piegów?
75%
50%
25%
