WorksheetsTS 1-A-0 Evaluation diagnostique 1S
Total questions: 77
Worksheet time: 1hrs 15mins
La métaphase est une phase :
de séparation des cellules filles
au cours de laquelle les chromosomes sont à deux chromatides
au cours de laquelle les chromatides de chaque chromosome se séparent et migrent vers les pôles opposés de la cellule
pendant laquelle l’ADN se condense en structures individualisées, les chromosomes
Lors de la prophase de mitose :
La quantité d'ADN est divisée par deux
Les chromosomes se condensent
Les chromosomes acquièrent leur seconde chromatide
La quantité d'ADN double
La réplication de l'ADN est un processus :
au cours duquel chaque brin des deux nouvelles molécules d’ADN contient un mélange d’anciennes parties et de parties nouvellement synthétisées
au cours duquel la double hélice parentale reste intacte et une deuxième copie entièrement nouvelle est crée
au cours duquel les deux brins de la double hélice parentale se séparent et chacun d’eux sert de modèle pour la synthèse d’un nouveau brin complémentaire
qui se déroule pendant la mitose
Les chromosomes :
Possèdent une chromatide en métaphase
Sont davantage condensés en mitose qu'en interphase
Ne sont présents que lors de la mitose
Possèdent deux chromatides en phase G1
Un chromosome :
Est une molécule d'ADN visible durant la totalité de la mitose
Est présent en un seul exemplaire de chaque paire dans chaque cellule fille issue de la mitose
Est formé de deux chromatides dans chaque cellule fille issue de la mitose
Est de l'ADN hypercondensé grâce à des protéines
Un gène :
présente chez l'Homme deux allèles donnant une information sur le phénotype
représente une information venue du journal télévisé
contient une information sur une caractéristique physique
est un morceau d'ADN
Cette phase de la mitose :
présente des chromosomes à une chromatide
présente des chromosomes décondensés
est une anaphase
est une métaphase
Lors de la mitose, une cellule passe de 46 à 23 chromosomes :
En anaphase
En métaphase
En télophase
Aucune de ces réponses n'est correcte
La mitose :
Permet de transmettre la totalité de l'information génétique d'une cellule mère à deux cellules filles
Est un processus précédé par une réplication conservative de l'ADN
Correspond a la totalité du cycle cellulaire
Ne nécessite pas d'énergie
Ce graphique a été obtenu en mesurant la quantité d'ADN d'une cellule au cours du temps, durant deux cycles cellulaires. A l'issue d'une division, on ne prend en compte que la quantité d'ADN présente dans le noyau de l'une des cellules filles.
D'après les informations extraites et mises en relation avec les connaissances :
Un cycle cellulaire dure 14 heures
Un cycle cellulaire dure 20 heures
Au cours de la mitose, la quantité d'ADN est divisée par deux
Au cours de la mitose, la quantité d'ADN est doublée
Les chromosomes sont condensés lors :
De l'interphase (phase de non reproduction)
Durant toute la vie de la cellule
De la mitose (phase de reproduction)
Aucune de ces réponses n'est correcte
L'anaphase est une phase :
Au cours de laquelle les chromosomes se rassemblent à l'équateur de la cellule
Au cours de laquelle les chromatides de chaque chromosome se séparent et migrent vers les pôles opposés de la cellule
Au cours de laquelle les chromosomes sont à deux chromatides
Pendant laquelle l'ADN se condense en structures individualisées, les chromosomes
La division cellulaire mitotique est une reproduction conforme car :
Elle conserve la forme des cellules formées
Elle conserve la taille des cellules formées
Elle conserve l'information génétique mais pas le nombre de chromosomes dans les cellules formées
Elle conserve l'information génétique et le nombre de chromosomes dans les cellules formées
Lors de l'anaphase de mitose :
L'enveloppe nucléaire se reforme
Les chromosomes sont alignés au centre de la cellule
Les chromosomes sont formés d'une chromatide
Aucune de ces réponses n'est correcte
En phase S :
La quantité d'ADN double
Le nombre de chromosomes est doublé
La quantité de chromatides reste constante
La quantité d'ADN reste constante
Retrouvez la bonne chronologie de la mitose :
Prophase, anaphase, métaphase, télophase
Prophase, télophase, métaphase, anaphase
Prophase, métaphase, télophase, anaphase
Aucune de ces réponses n'est correcte
Durant la métaphase de la mitose, les chromosomes :
Sont a deux chromatides constituées chacune de deux molécules d'ADN
Sont à une chromatide
Sont à deux chromatides constituées chacune d'une molécule d'ADN
Aucune de ces réponses n'est correcte
Une cellule à 2n=6 chromosomes contient :
3 chromosomes
6 chromosomes
12 chromosomes
Aucune de ces réponses n'est correcte
L'ordre correct de ces images de mitose est :
C D A B
A B C D
C B D A
D A B C
Après une éventuelle maturation, l'ARN est traduit en protéines dans :
aucune des autres réponses n'est correcte
le cytoplasme
le ribosome
le noyau
L'ARN pré-messager est synthétisé dans :
les ribosomes
le cytoplasme
l'ADN
le noyau
La traduction d'un ARN messager :
se fait dans le noyau
peut aboutir, à partir d'un même gène, à des protéines différentes
aucune des autres réponses n'est correcte
produit une séquence d'acides aminés correspondant à tous les codons du gène
L'ARN messager :
est une photocopie légèrement modifiée du brin non transcrit de l'ADN
est une molécule formée de deux brins
permet la synthèse d'une seule protéine
reste dans le noyau cellulaire
L'ensemble des protéines qui se trouvent dans une cellule dépend :
des chromosomes
de la température
du patrimoine génétique
d'un nucléotide
Le phénotype moléculaire :
dépend du patrimoine génétique de la cellule
dépend de l'ensemble des glucides qui se trouvent dans la cellule
dépend du phénotype macroscopique
conditionne le phénotype macroscopique mais pas le phénotype cellulaire
L'épissage de l'ARN pré-messager :
nécessite la présence des ribosomes
consiste en une maturation de l'ARN pré-messager en éliminant des séquences non codantes (les introns)
consiste en une maturation de l'ARN prémessager en éliminant des séquences codantes (les exons)
se produit dans le cytpoplasme
Comment est appelée la fabrication d'un ARN ?
la traduction
la transcription
la mitose
la transduction
La transcription de l'ADN :
nécessite la présence de ribosomes
permet la synthèse d'ARN pré-messager après épissage
permet la synthèse d'ARN messager après épissage
se fait à partir des deux chaines de nucléotides
Cette photographie microscopique représente :
la maturation de l'ARN pré-messager
aucune des autres réponses n'est correcte
la transcription (arbre de Noël)
la traduction
Cette photographie microscopique représente :
un chromosome
un ARN à deux brins
un ARN messager complémentaire à l'ADN
une molécule d'ADN dont une hélice s'est déroulée
Les signes cliniques d'une maladie font partie du phénotype :
cellulaire
moléculaire
macroscopique
protéique
Le code génétique :
aucune des autres réponses n'est correcte
est différent selon les espèces d'êtres vivants
établit la correspondance entre une molécule d'ARN messager et une protéine
permet toujours de connaitre la séquence d'ADN correspondant à la séquence en acides aminés d'une protéine donnée
Cette photographie d'une observation nucléaire réalisée au microscope électronique parfois appelé "arbre de Noël" représente :
la maturation de l'ARN
la traduction
la transcription
un arbre (sapin) mort
Combien existe-t-il d'acides aminés?
20
18
24
22
L'exposition d'une colonie de levures aux UV a pour conséquence :
l'augmentation du nombre de colonies
la destruction totale de toutes les colonies immédiatement
la disparition des colonies
parfois la sélection de levures résistantes aux UV
Une mutation est dite décalante lorsque :
le cadre de lecture est décalé
la protéine synthétisée est décalée
la cellule est décalée
l'ADN est coupé
Les agents mutagènes :
agissent uniquement sur les levures
ont une action sur l'ADN
entraînent des mutations qui sont toujours héréditaires
diminuent la fréquence des erreurs lors de la réplication de l'ADN
Une mutation non-sens entrainera :
un décalage du cadre de lecture
une protéine non fonctionnelle
une protéine identique
une protéine fonctionnelle
Les mutations sont :
toujours réparées par des enzymes
produites uniquement par des agents mutagènes
produites parfois par des agents mutagènes
toujours héréditaires
Un agent mutagène :
est éliminé de la cellule grâce à des systèmes enzymatiques de réparation
modifie la séquence des nucléotides de l'ADN
n'augmente pas la fréquence des mutations
n'agit pas sur les cellules germinales
Une mutation de l'ADN peut survenir :
très souvent lors de la réplication de l'ADN
seulement lors de la réplication de l'ADN
parfois lors de la réplication de l'ADN
jamais lors de la réplication de l'ADN
On appelle ce type de mutation :
un remplacement
une insertion
une substitution
une déletion
Une mutation survenant dans une cellule somatique :
contribue à la diversité des allèles
a un caractère héréditaire
n'est pas présente dans le clone issu de cette cellule
est spontanée et n'a aucun lien avec des agents mutagènes
La thérapie génique consiste à :
introduire dans certaines cellules du malade des fragments d’ADN portant une version normale du gène responsable de la maladie. Ces cellules pourront alors avoir un fonctionnement normal et les symptômes de la maladie seront limités.
introduire un allèle « sain » du gène responsable de la maladie dans les cellules d’un embryon dont les parents sont malades. Ainsi, l’enfant ne sera pas malade.
éliminer la mutation du gène responsable de la maladie du génome des malades. La guérison sera alors définitivement acquise.
introduire un allèle « sain » du gène responsable de la maladie dans les cellules germinales du malade ; ainsi il ne transmettra pas la maladie.
Les maladies cardio-vasculaires :
une personne présentant un risque génétique peut le minorer en adoptant un mode de vie adapté.
sont systématiquement déclenchées par la présence d’allèles mutés dans le génome des malades.
n’apparaissent jamais si l’on adopte un comportement adapté.
l’absence de gènes de prédisposition et une activité sportive régulière sont une garantie contre le risque de ces maladies.
La mucoviscidose :
est due à la déficience d’un gène codant la fabrication d’un canal transmembranaire aux ions chlorures
est une maladie multifactorielle fréquente chez les individus présentant un allèle de prédisposition.
est une maladie génétique transmise selon un mode récessif et qui provoque une atrophie du muscle.
peut être traitée par un régime alimentaire adapté.
Dans une étude épidémiologique :
on compare la fréquence d’une maladie au sein d'un groupe de personnes exposées à un agent suspect à celle d’un groupe de personnes non exposées.
on réalise des expériences sur deux groupes composés de plusieurs centaines d’individus.
on exclut systématiquement du groupe témoin les individus qui sont malades.
le traitement statistique des résultats permet de prédire le développement de la maladie chez une personne.
Dans le cas de la mucoviscidose, maladie autosomique récessive, un couple d’hétérozygotes :
a un risque de ¼ d’avoir un enfant malade de cette maladie.
a un risque de ½ d’avoir un enfant malade de cette maladie.
n’a un risque d’avoir un enfant malade que si le fœtus est de caryotype XY.
a le même risque d’avoir un enfant malade qu’un couple où un seul des parents est hétérozygote.
Le phénotype de la mucoviscidose :
s'exprime au niveau macroscopique uniquement
s'exprime au niveau moléculaire par une protéine CFTR non fonctionnelle
s'exprime à différentes échelles interdépendantes
ne peut pas être expliqué par une modification du génotype
Dans le cas de la mucoviscidose, la maladie est due à la modification d'un seul gène et l'allèle impliqué est récessif :
un sujet malade a hérité de 2 allèles mutés de ce gène
un individu hétérozygote pour ce gène est malade
dans certaines familles, un risque élevé de transmission de la maladie peut amener à proposer un diagnostic préimplantatoire ( = examen pratiqué sur un embryon, obtenu par fécondation in vitro, avant implantation dans l’utérus).
le dépistage précoce de la pathologie améliore les conditions de vie du patient
La thérapie génique :
consiste à faire exprimer un gène précis dans des cellules cibles
utilise souvent un vecteur viral, mais ses gènes de virulence sont encore actifs
vise à traiter une maladie en modifiant le programme génétique des cellules reproductrices d’un individu présentant une pathologie
offre des pistes pour corriger certaines maladies
Dans le développement de certaines pathologies comme le diabète de type 2 ou les maladies cardio-vasculaires :
les facteurs génétiques constituent les seuls facteurs de risques
des gènes de prédisposition existent, sans pour autant qu'ils rendent certain le développement de la pathologie
le risque est qualifié de multifactoriel
des études épidémiologiques visent à mieux comprendre le fonctionnement de l'organisme humain
Un individu porteur d'allèles de prédisposition pour une maladie donnée :
déclarera obligatoirement les symptômes de la maladie au cours de sa vie
a un risque plus élevé de déclarer la maladie qu'un individu qui ne les possède pas
peut ne jamais déclarer la maladie
sera malade à partir de 40 ans
Un maladie génétique résulte :
d'une mutation qui se transmet de manière héréditaire
d'une mutation somatique qui apparait à la naissance
toujours d'une interaction entre les gènes et les facteurs de l'environnement
toujours de l'expression d'un allèle dominant
La mucoviscidose :
est une maladie très rare
est due à un allèle récessif
n'affecte que les garçons
peut être guérie en modifiant le génotype de l'individu atteint
L'albinisme oculo-cutané est une maladie génétique due à un gène défectueux porté par un autosome. En utilisant, les informations du document ci-dessus, on peut affirmer que :
l'individu II.2 aura uniquement des enfants albinos
cette maladie est due à un allèle dominant du gène défectueux
le fœtus III.2 a un risque sur 4 d'être albinos
l'individu II.3 a un risque sur 2 d'être porteur sain.
Des généticiens ont établi l’arbre génétique d’une famille atteinte par la maladie héréditaire X. On peut affirmer que :
l’allèle responsable de la maladie est dominant
le risque du fœtus III-4 d’être atteint par la maladie X est de ½
tous les descendants potentiels de II-5 seront atteints par la maladie X
I-1 est hétérozygote pour le gène responsable de la maladie X.
Un agent cancérigène :
protège les cellules du processus de cancérisation
augmente le risque de développer un cancer
augmente le taux de mutations
peut agir sur la division cellulaire
Un gène suppresseur de tumeur :
contrôle la réparation de l'ADN en empêchant la cellule d'accumuler des mutations
contrôle le cycle cellulaire en empêchant les cellules anormales de se multiplier ou en provoquant leur mort
engendre un cancer s'il est activé
peut être muté sous l'effet de facteurs environnementaux
Une cellule cancéreuse :
peut être la conséquence d'une infection virale
est obligatoirement transmissible à la descendance
se multiplie de façon anarchique
peut avoir une origine multifactorielle
Certains virus sont responsables de la formation d'une tumeur chez un individu car ils :
provoquent des migrations dans les cellules germinales
provoquent des mutations dans des cellules somatiques
vont déclencher des divisions anarchiques de cellules
vont induire une baisse du nombre de divisions cellulaires
Les étapes de la cancérisation sont dans l'ordre :
migrations cellulaires, mutations cellulaires, divisions cellulaires
mutations cellulaires, divisions cellulaires, migrations cellulaires
divisions cellulaires, migrations cellulaires, mutations cellulaires
mutations cellulaires, migrations cellulaires, divisions cellulaires
D'après le graphique (évolution de la proportion de femmes atteintes par un cancer du sein en fonction de leur âge) :
le cancer du sein se développe chez toutes les femmes qui possèdent une version mutée du gène BRCA1 ou BRCA2
le risque de développer un cancer du sein augmente avec l'âge
le cancer du sein dépend uniquement d'une prédisposition génétique
les gènes BRCA1 et BRCA2 possèdent au moins deux allèles chacun
D'après le document (Alimentation, activité physique, état et cancer) :
pour éviter la survenue d'un cancer du colon, une activité physique régulière est suffisante
l'alimentation a très peu d'impact sur l'apparition d'un cancer
une corpulence importante est un facteur de risque important pour l'apparition d'un cancer
une alimentation pauvre en viandes rouges et charcuteries, en boissons alcoolisées et en sel, riche en fruits et légumes combinée à une activité physique régulière contribue à diminuer le risque d'apparition d'un cancer
L'utilisation massive des antibiotiques :
risque de nous rendre résistants aux antibiotiques
permet d'éliminer certains virus
induit des mutations rendant certaines bactéries résistantes à leurs actions
permet de sélectionner des populations de bactéries résistantes à leurs actions
Certains pathogènes comme le virus de l'hépatite B ou le papillomavirus peuvent provoquer des cancers, on peut donc affirmer que :
les cancers sont des maladies virales
certains cancers sont causés par des IST
les cancers sont des maladies contagieuses
chez une patiente atteint du cancer du col de l'utérus provoqué par la papillomavirus, l'élimination du virus la guérirait.
Des levures sont étalées dans une boite dans le but de les cultiver. La boite est couverte partiellement par une paire de lunettes de soleil, puis celle-ci est exposée aux UV pendant 10 minutes (voir schémas à t0 et après une semaine).
Sans lunettes de soleil, après une semaine de culture, aucune colonie n’a survécu à la même irradiation (résultat non schématisé).
Cette expérience prouve que les UV :
sont arrêtés par les lunettes de soleil et donc que les levures n’ont pas subi de mutation
sont arrêtés par les lunettes de soleil et donc que les levures se sont réfugiées à l’abri du soleil
sont nocifs pour les levures
ont fait muter les levures qui sont sous les lunettes
Le gène P53 :
participe à la suppression de la tumeur
code une protéine qui bloque le cycle cellulaire en cas de mutation et donc empêche la cancérisation
code une protéine qui active le cycle cellulaire en cas de mutation et donc active le développement d’une tumeur cancéreuse
est un gène de prédisposition au cancer
Un antibiotique :
peut être utilisé sans avis médical
induit la mort de certaines bactéries
induit la mort de certains virus
est directement responsable de l'apparition de résistance
La résistance des bactéries aux antibiotiques :
est variable en fonction des bactéries
est variable en fonction des antibiotiques
n'est pas en relation avec l'information génétique de la bactérie
est due à une ou des mutations spontanées
Les antibiotiques :
ont tous la même efficacité sur une bactérie donnée
peuvent empêcher la bactérie de se multiplier
sont efficaces sur tous les micro-organismes
peuvent favoriser la prolifération des bactéries résistantes
Une mutation chez une bactérie :
peut faire apparaître une résistance à un antibiotique
ne peut pas faire disparaître une résistance à un antibiotique
peut être sans influence sur la résistance à un antibiotique
est une modification d'un acide aminé d'un gène
Une personne se rend chez son médecin qui diagnostique chez elle une infection par la bactérie Z. Il veut la soigner avec un antibiotique. Lequel va-t-il lui prescrire pour guérir le plus vite possible?
l'antibiotique A
l'antibiotique B
l'antibiotique C
l'antibiotique D
Le biologiste Miloslac Demerc s'est demandé si le phénomène de résistance à un antibiotique était lié à des mutations induites par la présence de cet antibiotique , ou si au contraire elles apparaissaient de façon spontanée et aléatoire.
Pour cela, il a réalisé 5 cultures de colonies bactériennes sur 3 générations successives. A la 3° génération, il a transféré ces colonies dans 5 boîtes de pétri contenant un antibiotique. Il a alors recherché combien de colonies de bactéries résistantes étaient présentes.
Les résultats obtenus sont consignés dans le tableau. A partir de l'exploitation de ces résultats, on peut dire que :
C'est l'étalement sur le milieu avec antibiotique qui provoque l'apparition de bactéries résistantes par mutation.
La mutation de résistance à l'antibiotique apparaît au hasard au cours de l'une des trois générations.
Les bactéries étaient toutes les résistantes à l'antibiotique dès le début de l'expérience.
Les résultats obtenus ne permettent pas d'apporter une réponse à la question de Miloslav Demerec.
La résistance aux antibiotiques des bactéries observée de plus en plus fréquemment est le résultat :
De mutations provoquées par les antibiotiques
De mutations apparues au hasard
D’une sélection des bactéries présentant un gène de résistance à un antibiotique
De manipulations génétiques réalisées par l’Homme sur des bactéries
Avec l'utilisation d'un antibiotique :
la fréquence de l'allèle de résistance à cet antibiotique augmente dans la population bactérienne
les bactéries non résistantes meurent
une maladie virale est soignée
il peut y avoir augmentation des rendements dans un élevage
La pénicilline est l’un des antibiotiques les plus utilisés actuellement. Il a été découvert par le biologiste écossais Alexander Fleming en 1928. Ce dernier enquêtait sur les propriétés des staphylocoques. Il était déjà bien connu à cette époque en raison de ses premières découvertes et il avait la réputation d’être un chercheur remarquable mais négligent ; il oubliait souvent les cultures sur lesquelles il travaillait et son laboratoire était en plein désordre. Après des grandes vacances, il remarqua que beaucoup de ses boîtes de culture avaient été contaminées par un champignon. Devant montrer son travail à un visiteur, il récupéra certaines des boîtes remarqua autour d’un champignon une zone où les bactéries ne s’étaient pas développées. Il isola un extrait de la moisissure, l’identifia correctement comme étant un champignon de la famille du Pénicillium et appela cette molécule « pénicilline ».
La pénicilline :
a été découverte par hasard par Fleming
est une substance bactérienne
est un antibiotique
détruit les champignons pathogènes
