Free Printable 6.2. Mendeli genetika - Nemhez kapcsolt öröklődés

Worksheets

6.2. Mendeli genetika - Nemhez kapcsolt öröklődés

Total questions: 19

Worksheet time: 18mins

Name

Class

Date

Válassza ki a homológ kromoszóma fogalmát!

Egy adott kromoszómapár kromoszómája, mely a párjával azonos méretű, alakú, de különböző géntartalmú.

Egy adott kromoszómapár kromoszómája, mely a párjával azonos alakú és géntartalmú, de különböző méretű.

Egy adott kromoszómapár kromoszómája, mely a párjával azonos alakú, méretű és géntartalmú, de az alléltartalmuk eltérő.

Egy adott kromoszómapár kromoszómája, mely a párjával azonos alakú és méretű, de géntartalmuk különböző, míg alléltartalmuk azonos.

A nők sejtjeiben....

két különböző alakú, egy X és egy jóval kisebb Y kromoszóma található, tehát heterogamétás egyedek.

két azonos alakú, homológ X-kromoszóma található, tehát homogamétás egyedek.

két azonos alakú, homológ X-kromoszóma található, tehát heterogamétás egyedek.

IGAZ/HAMIS

Az utód neme a petesejtet megtermékenyítő hímivarsejt ivari kromoszóma tartalmától függ.

Igaz

Hamis

Kinek a nevéhez köthető a nemi kromoszómákhoz kötött tulajdonságok öröklődésének megfigyelése ecetmuslicákon?

Gregor Mendel

Francis Galton

Thomas H. Morgen

Charles Darwin

IGAZ/HAMIS

Az ivar öröklődése során az utódok között a nemek aránya mindig 1:1.

Igaz

Hamis

Relációanalízis:

A diploid emlősök nőivarú egyedeiben az XX ivari kromoszóma közül csak az egyik működik, MIVEL a másik DNS-molekulájában olyan változások következnek be, melyek gátolják az információk átírását.

az állítás igaz, az indoklás hamis

mindkettő hamis

mindkettő igaz, de az indoklás nem magyarázza az állítást

az állítás és az indoklás is igaz és az indoklás valóban magyarázza az állítást

az állítás hamis, de az indoklás önmagában helyes

IGAZ/HAMIS

Mikroszkópos vizsgálattal az emberben nem működő X kromoszóma, a női sejtek sejtmagjában jól festődő testecskeként (ivari kromatinrög), vagyis Barr-testként jelenik meg, ami az ivarmeghatározás kromoszomális módszereként használható.

Igaz

Hamis

Válassza ki azon genetikai eredetű megbetegedéseket, melyeknek alléljai az X-ivari kromoszómában lokalizáltak.

fenilketonuria

vérzékenység (hemofília)

fehérbőrűség (albinizmus)

zöld-piros színtévesztés

tejcukor (laktóz-) érzékenység

Melyik (biológiai) nemnél és miért gyakoribb a színtévesztés?

Válassza ki a helyes állítást!

A nőknél gyakoribb, mivel csak abban az esetben lesznek színtévesztők, ha homozigóták a hibás allélra nézve.

A férfiaknál gyakoribb, mivel csak egy X kromoszómájuk van, így már heterozigóta formában jelentkezik a betegség.

A nőknél gyakoribb, mivel már abban az esetben is színtévesztők lesznek, ha az egyik X kromoszómájuk hordozza a betegséget kialakító allélt.

10.

Amennyiben a betegség X-kromoszómás domináns öröklésmenetű, a beteg apa.....

fiai mutatni fogják a jelleget.

minden lány utódja mutatni fogja a jelleget.

11.

Homozigóta beteg anyának...

minden lány utódja beteg lesz.

minden fiú utódja beteg lesz (hemizigóta).

12.

Válassza ki az ecetmuslica (Drosophila melanogaster) azon előnyös (csak az ecetmuslicára igaz) tulajdonságait, melyeknek köszönhetően a genetikai kísérletek egyik legkedveltebb modellszervezetévé vált.

kis méret

hosszú generációs idő

sok kromoszómája van (2n=46)

könnyen szaporítható

nagy utódszám

13.

Mit nevezünk reciprok keresztezésnek?

Az egyedek keresztezése oly módon, hogy nem cseréljük fel a nemeket és a tulajdonságokat. Nemhez kötött öröklődésű gének esetén a keresztezés eredménye eltér az eredeti keresztezés eredményétől.

Az egyedek keresztezése oly módon, hogy felcseréljük a nemeket és a tulajdonságokat. Nemhez kötött öröklődésű gének esetén a keresztezés eredménye eltér az eredeti keresztezés eredményétől.

Az egyedek keresztezése oly módon, hogy felcseréljük a nemeket és a tulajdonságokat. Nemhez kötött öröklődésű gének esetén a keresztezés eredménye megegyezik az eredeti keresztezés eredményével.

14.

Fehér szemű muslica nőstényt piros szemű hímmel keresztezve F1 utódok közül a nőstények egyöntetűen piros, a hímek mind fehér szeműek. Milyen genotípusúak voltak a keresztezett egyedek és a kapott utódok?
(Forrás: Perendy Mária, Biológia gyakorlatok kézikönyve, 10.9. Genetikai feladatok II./1.)

Szülők: hím $X^AY$ , nőstény $X^AX^a$
Utódok:
hím: $X^AY,\ X^aY$
nőstény: $X^AX^A,\ X^AX^a$

Szülők: hím $X^AY$ , nőstény $X^aX^a$
Utódok: hím $X^aY$ , nőstény $X^AX^a$

Szülők: hím $X^AY$ , nőstény $X^AX^A$
Utódok: hím $X^AY$ , nőstény $X^AX^A$

15.

Válassza ki, hogy embernél mely tulajdonság öröklődik az Y-kromoszómához kötötten!

zöld-piros színtévesztés

fülkagyló szélének túlszőrözöttsége

vérzékenység

fenilketonuria

16.

Születhet-e egy vérzékeny apa és egy egészséges (a betegséget hordozó) nő házasságából hemofíliában szenvedő fiúgyermek?

(Használjon Punnett táblát!)

Igen.

Nem.

17.

IGAZ/HAMIS

A madarak esetében a nőstények heterogaméta (ZW), míg a hímek homológ ivari kromoszómapárral rendelkeznek (ZZ).

Igaz

Hamis

18.

Válassza ki azon szülőpárokat, melyeknek genotípusa alapján hemofíliában szenvedő fiúgyermekük születhetne! (A valószínűségtől függetlenül!)

$X^AY\ \times\ X^AX^a$

$X^aY\ \times X^AX^A$

$X^aY\ \times X^AX^a$

$X^aY\ \times X^aX^a$

19.

Mennyi a valószínűsége annak, hogy egy vérzékeny apa és egy egészséges (de a hibás X-kromoszómát hordozó) anya házasságából hemofíliában szenvedő fiúgyermek születik?

100%

50%

75%

Reset

6.2. Mendeli genetika - Nemhez kapcsolt öröklődés

Total questions: 19

Worksheet time: 18mins

Similar Resources on Wayground