jsou většinou zdravé, ale mohou být přenašečkami

často jsou trpí hemofilií

mohou být také zasažené, ale zřídka

nikdy netrpí hemofilií

gen pro hemofilii přenášejí na všechny své dcery

pokud je matka přenašečem, s 50% pravděpodobností budou trpět hemofilií

většinou hemofilií netrpí

vždy jsou přenašeči

je založený na gonozómu X, ale vliv mají i jiné chromozómy

u žen je větší pravděpodobnost, že budou úplně plešaté

pokud jsou recesivními homozygoty, jsou ženy i muži stejně plešatí

ženy nikdy nejsou úplně plešaté, ale mohou mít velmi málo vlasů

ani jedna odpověď není správná

obě pohlaví jsou postižena stejně často

zdraví jedinci mají už jen zdravé děti

jedná se mutaci na nepohlavních chromozómech, která se chová dominantně

obě pohlaví jsou postižena stejně

nemocní jsou vždy pro tuto alelu recesivní homozygoti

všichni heterozygoti jsou nemocní

nemocní jsou s větší pravděpodobností muži

mutantní alela je recesivní a často na chromozómu X

může mít za následek třeba barvoslepost či poruchu srážlivosti krve

muži trpí takto přenosnými chorobami s větší pravděpodobností

ženy mohou být přenašečky, ale mohou vzácně touto chorobou také trpět

mutace je dominantní, všichni s touto alelou jsou nemocní

nemoc nenapadá obě pohlaví stejně často

způsobuje hlavně nezhoubné nádory

můžeme se z ní vyléčit

často se projevuje záškuby a kroutivými pohyby a úbytkem rozumových schopností

muži i ženy jsou postiženi stejně, i když je druhá alela genu v pořádku

lze ji léčit

je to neurodegenerativní onemocnění mozku

velmi časté onemocnění s více prsty nebo větším počtem jejich článků

ženy nejsou postiženy stejně často jako muži

všichni nositelé jsou též přenašeči

nositelé jsou přenašeči velmi zřídka

obě pohlaví jsou se stejnou pravděpodobností přenašeči

přenašečům se vždy narodí nemocné dítě

je neschopnosti těla odbourávat jistou aminokyselinu

dochází k poškozování trávicí soustavy

jedná se o albinismus

ženy jsou většinou pouze přenašečky

je způsobeno poruchou syntézy melaninu (pigment)

lze být vyléčeno

jedná se o schopnost odbourávat galaktózu

pokud není včas odhalena může vést až k mentální retardaci

i přenašečům se může narodit úplně zdravé dítě

ženy jsou postiženy více

je autozomálně dominantní onemocnění

je smrtelné onemocnění

je při ní narušen transport ointů

je častá u mužů

jsou heterozygoti více náchylní k malárii

dochází k poškození červených krvinek

recesivní homozygoti umírají

je velmi častá mimo areál výskytu malárie