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Generalidades de los virus

Total questions: 155

Worksheet time: 2hrs 56mins

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1.

¿Cuál de los siguientes enunciados no corresponde a la definición de lo que es un virus?

a)

Son entidades biológicas intracelulares obligatorias capaces de infectar a un organismo vivo superior

b)

Son moléculas químicas capaces de penetrar una célula y modificar sus funciones normales.

c)

Conjunto de genes, compuestos de ADN o ARN empacados en un recubrimiento de proteínas.

d)

Es un organismo que depende fisiológicamente del huésped, beneficiándose de este.

2.

¿A que tipo de organismo vivo superior es capaz de infectar un virus?

a)

Bacterias, plantas y animales

b)

Bacterias, animales y protozooarios

c)

Animales, plantas y protozooarios

d)

Bacterias, plantas, animales y protozooarios

3.

¿Los virus son considerados organismos vivos ?. Elije las opciones correctas.

a)

Los virus si son considerados organismos vivos

b)

No. Ya que carecen de maquinaria metabólica para sintetizar ATP, proteínas u otros componentes celulares

c)

No. Puesto que no dividen su núcleo, sino que sufren una serie de cambios morfológicos, transformándose en gametocitos.

d)

No. Pues sus componentes virales se ensamblan y no se replican por “división”

4.

¿Cuál de las siguientes teorías sobre el origen de los virus es falsa?

a)

Fueron los primeros “habitantes” de la tierra, a partir de los cuales se inició la evolución de los seres vivos

b)

Fueron parte de una célula (bacterias o células eucariontes) como genes en el cromosoma que se adaptaron a vivir libres

c)

Fueron los primeros microorganismos encontrados en rocas sedimentarias de 3 500 millones de años.

d)

Fueron microorganismos que llegaron a un estado de parasitismo tal que perdieron la capacidad de existir como tales.

5.

¿Cuál es la medida aproximada de un virus?

a)

30 a 400 nm de diámetro

b)

20 a 300 nm de diámetro

c)

35 a 250 nm de diámetro

d)

25 a 350 nm de diámetro

6.

¿Cuál de las siguientes estructuras no corresponde a los virus?

a)

Contienen información genética en forma de ARN o ADN

b)

Poseen una capa proteíca que protege al genoma llamada cápside.

c)

Algunos cuentan con envoltura formada por una membrana de lípidos

d)

Los virus poseen citoplasma, ribosomas y una membrana plasmática

7.

¿Cómo se le denomina a la partícula viral completa de un virus?

(a)  

8.

¿Son sistemas autónomos de replicación constituidos exclusivamente por ARN monocatenario, sin cápsides, capaces de infectar a una planta?

a)

Viroides

b)

Bacteriófagos

c)

Virus

d)

Parásitos

9.

¿Se les denomina a los virus capaces de infectar bacterias?

a)

Viroides

b)

Bacteriófagos

c)

Virus

d)

Parásitos

10.

El genoma viral de tipo ADN se clasifica de las siguientes maneras: (Elije las opciones correctas.)

a)

Sin cubierta: Doble cadena y cadena simple (lineal y circular)

b)

Con cubierta: Doble cadena (lineal y circular)

c)

Sin cubierta: Cadena simple; lineal y bisentido

d)

Con cubierta: Cadena mixta o bisentido

11.

El genoma viral de tipo ARN se componen en su mayoría por:

a)

Doble cadena mixta y bisentido o genoma fragmentado o segmentado

b)

Cadena simple y lineal o genoma fragmentado o segmentado

c)

Doble cadena y lineal o genoma fragmentado o segmentado

d)

Cadena simple y circular o genoma fragmentado o segmentado

12.

El genoma viral de tipo ARN cuenta con las siguientes polaridades: Elije las opciones correctas

a)

Polaridad neutra o nula

b)

ARN Polaridad (+): se codifica como ARNm y se traduce en proteína

c)

ARN Polaridad (-): Pasa a ARN y se traduce a proteína

d)

Polaridad mixta o bisentido

13.

Es un ejemplo de virus de tipo ADN, sin cubierta, de cadena simple y lineal:

a)

Adenovirus

b)

Herpesvirus

c)

Papilomavirus

d)

Parvovirus

14.

Es un ejemplo de virus de tipo ADN, sin cubierta, de doble cadena y lineal:

a)

Adenovirus

b)

Herpesvirus

c)

Papilomavirus

d)

Parvovirus

15.

Es un ejemplo de virus de tipo ADN, con cubierta, de doble cadena y lineal:

a)

Adenovirus

b)

Herpesvirus

c)

Papilomavirus

d)

Parvovirus

16.

Son ejemplos de virus de tipo ADN , de doble cadena circular:

a)

Togavirus y Reovirus

b)

Herpesvirus y Adenovirus

c)

Papilomavirus y Poliomavirus

d)

Picornavirus y Parvovirus

17.

Es un ejemplo de virus de ARN. de polaridad mixta o bisentido:

a)

Arenavirus

b)

Togavirus

c)

Adenovirus

d)

Picornavirus

18.

Es la estructura que rodea y protege al genoma vírico:

a)

Capsómeros

b)

Genoma viral

c)

Cápside

d)

Protómeros

19.

La cápside esta formada por proteínas codificadas por genes del virus denominados:

a)

Protómeros

b)

Cápsomeros

c)

Genoma viral

d)

Promotor

20.

Es la unidad estructural de la cápside:

a)

Protómeros

b)

Capsómeros

c)

Genoma viral

d)

Promotor

21.

Son estructuras superficiales compuestas de 5 a 6 moléculas de proteínas

a)

Protómeros

b)

Capsómeros

c)

Cápside

d)

Monomeros

22.

Son las unidades morfológicas de la cápside:

a)

Protómeros

b)

Capsómeros

c)

Monomeros

d)

Polímeros

23.

Esta característica depende de la forma que adopta un virus en el espacio

a)

Grosor

b)

Volumen

c)

Simetría

d)

Tamaño

24.

La simetría de un virus esta dada por la siguiente estructura:

a)

Genoma

b)

Núcleo

c)

Cápside

d)

Nucleocápside

25.

Tipo de simetría donde la nucleocápside puede estar extendida o enrrollada sobre si misma. Pueden ser envueltos o desnudos:

a)

Binaria y compleja

b)

Simetría icosaédrica o esférica

c)

Simetría helicoidal o cilíndrica

d)

Simetría helicoidal o icosaédrica

26.

Tipo de simetría donde se presentan icosaedros regulares de 20 caras triangulares, y 12 aristas.( Pueden ser envueltos o desnudos):

a)

Simetría icosaédrica o esférica

b)

Simetría helicoidal o icosaédrica

c)

Simetría helicoidal o cilíndrica

d)

Binaria y compleja

27.

Tipo de simetría de cabeza icosaédrica y cola helicoidal. pleomórficos

a)

Simetría helicoidal o cilíndrica.

b)

Simetría helicoidal o icosaédrica

c)

Simetría icosaédrica o esférica

d)

Binaria y compleja.

28.

Los virus no envueltos tienen una cápside externa definida denominada:

a)

Cápside externa

b)

Cápside libre

c)

Cápside desnuda

d)

Cápside definida

29.

Los virus con envoltura tienen una capa de lipoproteínas que contiene una proteína matriz, cuya función es:

a)

Fungir como una capa protectora

b)

Fungir como puente entre la nucleocápside y la membrana viral

c)

Funge como un cotransportador

d)

Funge como puente entre el núcleo y el genoma viral

30.

Los virus suelen presentar protuberancias superficiales de glucoproteínas denominadas:

a)

Puntas, protómeros o agujas

b)

Peplómeros, protómeros o puntas

c)

Espinas, espículas o protómeros

d)

Espinas, espículas o peplómeros

31.

¿Cuál es la función principal de la envoltura viríca?

a)

Protección y sósten

b)

Puente entre el núcleo y la membrana viral

c)

Receptor específico para la penetración y actividad enzimática

d)

Medio de soporte y nutrición

32.

¿Qué porcentaje de la partícula viral esta constituido por proteínas?

a)

70 al 80 %

b)

50 al 90%

c)

60 al 80%

d)

40 al 90%

33.

¿Tipo de proteínas encargadas de mantiener la estructura del virión?

a)

Estructurales

b)

Superficiales

c)

Internas

d)

No estructurales

34.

Tipo de proteínas que constituyen las cápsomeros y peplómeros

a)

Estructurales

b)

Superficiales

c)

Internas

d)

No estructurales

35.

Tipo de proteínas ubicadas en la cara interna de la envoltura ( enzimas para la penetración y adsorción):

a)

Estructurales

b)

Superficiales

c)

Internas

d)

No estructurales

36.

¿A que tipo de proteínas pertenecen las enzimas requeridas para el ciclo de replicación?

a)

Estructurales

b)

Superficiales

c)

Internas

d)

No estructurales

37.

Son los criterios de clasificación para los virus:

a)

Genoma, Tamaño, Cápside, Envoltura, Modo de replicación

b)

Genoma, Tamaño, Cápside, Envoltura, Movilidad

c)

Tamaño, Cápside, Envoltura, Modo de replicación, longitud

d)

Cápside, Envoltura, Modo de replicación, movilidad

38.

De acuerdo con el ICTV. ¿Cuál de los siguientes ordenes pertenecen a su clasificación realizada en 2012'

a)

Caudovirales, Herpesvirales, Ligamenvirales, Mononegavirales

b)

Caudovirales, Herpesvirales, Ligamenvirales, Coronavirales

c)

Picornavirales, Tymovirales, Poxvirales

d)

Nidovirales, Picornavirales, Tymovirales

39.

De acuerdo a la clasificación de Baltimore. ¿ En cuántas clases se dividen los virus?

a)

Clase I, IIa,IIb, III, IV, IV, V, VI, Y VII

b)

Clase I, II, III, IV, V, VI Y VII

c)

Clase I, II, III, IVa, IVb, V, Y VI

d)

Clase I, II, III, IVa, IVb, V, VI, Y VII

40.

¿Cuáles son los factores que afectan a los virus?. Elije las opciones correctas

a)

Temperatura: los virus son lábiles al calor.

b)

Radiaciones: UV y ionizantes (rayos X y gamma) inactivan a los virus por su acción sobre el genoma viral.

c)

pH y medio iónico: Su función depende de medios isotónicos y pH fisiológico

d)

Solventes lípidicos: los virus envueltos son sensibles a éter, cloroformo, sales biliares, detergentes aniónicos

41.

¿ Qué tipo de virus son estables a pH3?

a)

Adenovirus

b)

Picornavirus

c)

Enterovirus

d)

Poxvirus

42.

¿Qué tipo de virus son resistentes a los solventes lipídicos?

a)

Virus definidos

b)

Virus desnudos

c)

Virus mixtos

d)

Virus envueltos

43.

Es la importancia que se les da a los virus:

a)

Importancia biológica

b)

Herramientas en investigación

c)

Importancia clínica

d)

Importancia especifica

44.

Es el proceso de multiplicación de las partículas virales en el interior de la célula hospedadora:

a)

Adsorción o unión

b)

Replicación viral

c)

Penetración o ingreso

d)

Desnudación o desenvoltura

45.

Son las etapas de la replicación viral:

a)

Adsorción o unión , penetración o ingreso, desnudación o desenvoltura, expresión y replicación del genoma, ensamblaje y liberación

b)

Adsorción o unión, penetración o ingreso, desnudación o desenvoltura,ensamblaje y liberación

c)

Adsorción o unión, penetración o ingreso, desnudación o desenvoltura,ensamblaje, rotura y liberación

d)

Adsorción o unión con la célula hospedadora, penetración o ingreso, desnudación o desenvoltura,ensamblaje, rotura y liberación

46.

Es la unión específica de la proteína viral de superficie con el receptor de la membrana de la célula hospedadora:

a)

. Penetración o ingreso

b)

Adsorción o unión

c)

Ensamblaje

d)

Desnudación o desenvoltura

47.

Son anticuerpos específicos para las proteínas de unión:

a)

Anticuerpos de unión

b)

Anticuerpos específicos

c)

Anticuerpos receptores

d)

Anticuerpos neutralizantes

48.

Son los métodos de penetración de los virus. (Elije las respuestas correctas):

a)

Virus desnudos: Rotura de la membrana plasmática

b)

Virus con envoltura: fusión directa entre la membrana plasmática y la envoltura.

c)

Virus envueltos y desnudos: endocitosis mediada por receptores (EMR) y Viropexis

d)

Virus envueltos: Infiltración celular

49.

Proceso de fagocitosis en el que se produce una invaginación de la membrana plasmática (Endosoma) de tal manera que se forma una vesícula

a)

Viropexis

b)

Endocitosis

c)

Exocitosis

d)

Vesículosis

50.

Es el proceso de desmantelamiento de los virus antes de la replicación:

a)

Ensamblaje

b)

Adsorción o unión

c)

Expresión y replicación

d)

Desnudación o desenvoltura

51.

Es la única estructura del bacteriófago que es capaz de ingresar en la célula hospedadora:

a)

Cápsomero

b)

Cápside

c)

Genoma viral

d)

Protómero

52.

La mayoría de los virus ARN se replican en el citoplasma, EXCEPTO_______ ya que se replican en el núcleo:

a)

Poxvirus y Herpesvirus

b)

Parvovirus y Adenovirus

c)

Influenza y retrovirus

d)

Togavirus y Poxvirus

53.

Todos los virus ADN se replican dentro del núcleo de la célula EXCEPTO:

a)

Adenovirus

b)

Influenza

c)

Poxvirus

d)

Parvovirus

54.

Proceso mediante el cual se producen los componentes sintéticos del virión:

a)

Expresión y replicación

b)

Ensamblaje

c)

Desnudación o desenvoltura

d)

Liberación

55.

La mayoría de los virus ADN sintetizan su ARNm mediante el uso de:

a)

ARNasas del hospedador

b)

ADN polimerasa del hospedador

c)

ADNasas del hospedador

d)

ARN polimerasa del hospedador

56.

¿ Los virus ARN funciona como ARNm para la síntesis temprana de proteínas?

a)

VERDADERO

b)

FALSO

57.

El ARNm viral es policistrónico, en cambio en las células eucariontes son monocistrónicos

a)

VERDADERO

b)

FALSO

58.

Algunos virus ADN generan ARNm monocistrónico por medio de este proceso:

(a)  

59.

Los virus ARN de sentido negativo producen ARN monocistrónico mediante el inicio de su síntesis al inicio y pausando el final de cada gen.

a)

VERDADERO

b)

FALSO

60.

Es el proceso de encerrar el genoma viral en una proteína.

a)

Adsorción o unión

b)

Liberación

c)

Ensamblaje o encapsidación

d)

Expresión y replicación

61.

El ensamblaje sucede principalmente en el citoplasma, excepto en los_____ que se da en el núcleo de la célula infectada.

a)

Adenovirus

b)

Herpesvirus

c)

Enterovirus

d)

Togavirus

62.

Los fagos codifican lisozimas o peptidasas que lisan las paredes de las célula bacteriana.

a)

VERDADERO

b)

FALSO

63.

Los virus con cápside desnuda se liberan al momento de la muerte de la célula.

a)

VERDADERO

b)

FALSO

64.

La mayoría de los virus con envoltura adquieren la misma durante su liberación por gemación, EXCEPTO:

a)

Citomegalovirus

b)

Herpesvirus

c)

Poxvirus

d)

Enterovirus

65.

Proteína que cubre la parte interna de la membrana citoplasmática durante la liberación y desencadena el proceso de envoltura:

a)

Proteína P

b)

Proteína de matriz o G

c)

Proteína C reactiva

d)

Proteína de matriz o M

66.

Los virus tienen una elevada tasa de partículas virales defectuosas, produce poblaciones genéticamente heterogéneas, debido a la falta de maquinaria para la reparación de errores durante la transcripción y replicación

a)

VERDADERO

b)

FALSO

67.

Esta acción permite a los virus la adaptación a diferentes condiciones del medio ambiente y dificulta el desarrollo de vacunas efectivas:

a)

Desarrollo

b)

Evolución

c)

Mutación

d)

Reproducción

68.

Fenómeno ocasionado por partículas no infecciosas que compiten con partículas infecciosas por las enzimas de replicación

a)

Partículas defectuosas interferentes (PDI)

b)

Partículas defectuosas referentes (PDR)

c)

Partículas defectuosas diferenciales (PDD)

d)

Partículas defectuosas (PD)

69.

Fenómeno en el cual dos virus presentes en la misma célula intercambian su material genético produciendo un hibrido que tiene ambos genes y por ende tiene nuevas características funcionales, inmunogenicidad e incluso patológica

a)

Combinación

b)

Hibridación

c)

Recombinación

d)

Splicing

70.

Es la presencia de más de un genoma en un solo virión:

a)

Heteroploidia

b)

Poliploidia

c)

Diploidia

d)

Monoploidia

71.

Alteración genetica donde: Es la codificación por un virus de una proteína necesaria para otro virus

a)

Mezcla fenotípica

b)

Reactivación cruzada

c)

Complementación

d)

Reactivación múltiple.

72.

Alteración genética donde: se incorpora parte de un genoma de virus inactivo a otro activo

a)

Complementación

b)

Reactivación cruzada

c)

Reactivación múltiple

d)

Mezcla fenotípica

73.

Alteración genética donde: Virus inactivos interactúan y producen uno activado

a)

Complementación

b)

Reactivación cruzada

c)

Reactivación múltiple

d)

Mezcla fenotípica

74.

Alteración genética donde: un virus hijo tiene proteínas estructurales derivadas de virus paternos

a)

Interferencia

b)

Transformación

c)

Imperfección

d)

Mezcla fenotípica

75.

Alteración genética donde; un virus es incapaz de replicarse en una célula que ya había sido infectada por otro virus

a)

transformación

b)

Interferencia

c)

imperfección

d)

Mezcla fenotípica

76.

Alteración donde; los Virus tienen genomas con falta de una función adecuada en uno o más de sus genes esenciales

a)

Interferencia

b)

Mezcla fenotípica

c)

Transformación

d)

Imperfección

77.

Alteración genética donde: se da una recombinación del genoma del virus activo y el genoma de la célula huésped

a)

Transformación

b)

Imperfección

c)

Interferencia

d)

Mezcla fenotípica

78.

Tipos de respuesta inmune ante los virus:

a)

Inespecifica y especifica

b)

Inespecifica y dirigida

c)

Especifica y no dirigida

d)

Interna y externa

79.

Forman parte de la respuesta inmunitaria inespecifica:

a)

Barreras anatomicas y químicas: piel,ácido láctico y grasos, cilios, moco

b)

Células: macrófagos, neutrófilos, linfocitos NK, citoquinas (IFN)

c)

Sistema de complemento e inflamación

d)

Linfocitos T CD8 / citotóxicos, Linfocitos T CD4 / helper

80.

Forman parte de la respuesta inmunitaria específica:

a)

Celular: Linfocitos T CD4 / helper ,Linfocitos T CD8 / citotóxicos y Linfocitos B.

b)

Barrera anatómicas y químicas:piel, ácido láctico,ácidos grasos, cilios, moco.

c)

Humoral: Secreción de Ig M, Ig A, Ig G

d)

Linfocitos NK, macrófagos y neutrófilos

81.

Procesos fisiológicos de homeostasia que posee un huésped ante el ataque de un agente patógeno o extraño

a)

inmunidad natural

b)

Inmunidad pasiva : Existe transferencia de Ig

c)

Inmunidad activa : Creación propia de Ig

d)

inmunidad artificial

82.

Son trastornos en la respuesta inmunológica: Elije las respuestas correctas:

a)

Hipersensibilidad inmediata, citotóxica e Inmunocomplejos

b)

Mutación

c)

Autoinmunidad

d)

Inmunodeficiencia

83.

Son mecanismos de evasión de la respuesta inmune. Elije las opciones correctas:

a)

Enmascaramiento de antígenos, Colonización de zonas fuera del alcance del sistema inmune, Captación de antígenos del hospedero

b)

Todas las anteriores

c)

Mutación y rearreglo genético, Inmunosupresión y factores metabólicos

d)

Mutación y rearreglo genético, Inmunosupresión, Incorporación del genoma vírico en la célula hospedadora, virocinas y virorreceptores

84.

Son factores inmunologicos del huésped:

a)

Genéticos, fisiologicos, nutrición, metabolismo, habitos, ambiente, estrés, estado inmune

b)

Genéticos, fisiologicos, nutrición, metabolismo, habitos, ambiente, económico

c)

Nutrición, metabolismo, habitos, ambiente, estrés, estado inmune, religión

d)

Genéticos, fisiologicos, nutrición, metabolismo, habitos, ambiente, estrés, estado inmune y económico

85.

Proceso mediante el cual los virus causan enfermedad en el hospedador:

a)

Infección

b)

Patogénesis viral.

c)

Enfermedad

d)

Infiltración

86.

Son aspectos relacionados a la patogenia viral:

a)

Diseminación, aspecto molecular, efectos, reproducción y movilidad

b)

Transmisión, diseminación, aspecto molecular, efectos, y reproducción

c)

Transmisión, diseminación, aspecto molecular, efectos, y persistencia

d)

Transmisión, diseminación, aspecto molecular, efectos, persistencia y duración

87.

Son las diferentes vías de transmisión de los virus (directa e indirecta) :

a)

Zoonótica : Mordedura, picadura, inhalación de excreción de animales

b)

Horizontal : Respiratoria, Genitourinaria, Sanguínea, Cutánea, Gastrointestinal

c)

Longitudinal: genitourinaria, Sanguínea, Cutánea y Transplacentaria

d)

Vertical : Transplacentaria

88.

Es la capacidad de los virus para infectar un tipo específico de células en el tejido u órgano. Por interacción de sus proteínas de superficie

(a)  

89.

Se les llama a aquellas células que permiten la producción de partículas virales progenie.

a)

Células permisivas

b)

Células no permisivas

c)

Células productoras

d)

Células infecciosas

90.

Se les llama a aquellas células que no permiten la replicación viral, pero es posible que permitan la transformación viral.

a)

Células permisivas

b)

Células no permisivas

c)

Células productoras

d)

Células infecciosas

91.

Existen virus que solo entran en una relación productiva y se denominan (1palabra)

(a)  

92.

Se les denomina así a los virus improductivos: (1palabra)

(a)  

93.

Proceso por el cual se produce una infección localizada en el sitio de entrada y posteriormente se propaga por todo el cuerpo.

a)

Extensión

b)

Infiltración

c)

Transmisión

d)

Diseminación

94.

Tipo de efecto de los virus en el huésped donde integra el ácido nucleico viral al cromosoma celular e induce aberraciones cromosómicas:

a)

Efecto sobre el metabolismo celular

b)

Transformación neoplásica

c)

Efecto sobre el fenotipo celular

d)

Efecto en la morfología celular

95.

Efecto vírico donde se sintetiza ARNm viral, y proteínas para inhibir la biosíntesis celular e iniciar la replicación:

a)

Transformación neoplásica

b)

Efecto sobre el fenotipo celular

c)

Efecto sobre el metabolismo celular

d)

lisis celular

96.

Efecto vírico que produce genes estimuladores de crecimiento, desprogramación de la apoptosis y desdiferenciación celular:

a)

Transformación neoplásica

b)

Lisis celular

c)

Efecto en la morfología celular

d)

Interferencia y trastornos de la respuesta inmune

97.

Efecto vírico que causa cambios morfológicos en los orgánulos que alteran la estructura y función de la célula huésped con la consecuente lisis celular

a)

Efecto sobre el fenotipo celular

b)

Transformación neoplásica

c)

Lisis celular

d)

Efecto en la morfología celular o citopático

98.

Efecto vírico que se da como consecuencia del efecto citopático por liberación de lisozimas y de la respuesta inmunológica de hipersensibilidad:

a)

Transformación neoplásica

b)

Interferencia y trastornos de la respuesta inmune

c)

Lisis celular

d)

Efecto en la morfología célula o citopático

99.

Son factores que intervienen en la transmisión del virus al exterior del organismo:

a)

Cantidad del virus, estabilidad en el ambiente, presencia de vectores, disponibilidad y constitución genética del virus y huésped

b)

Tamaño, estabilidad en el ambiente, presencia de vectores, disponibilidad y constitución genética del virus y huésped

c)

Presencia de vectores, disponibilidad y constitución genética del virus y huésped, tamaño y cantidad

d)

Cantidad del virus, estabilidad en el ambiente, presencia de vectores, disponibilidad y movilidad.

100.

Tipo de células que son dañadas en el aparato respiratorio durante una infección viral:

a)

Hepatocilos

b)

Células ciliadas o no ciliadas

c)

Epiteliales

d)

Sistema microvascular coronario

101.

Es la respuesta celular con predominio de linfocitos que ocasiona destrucción y necrosis de células epiteliales de las paredes de los bronquiolos

a)

Asma

b)

Neumonía

c)

Miocarditis

d)

Bronquiolitis

102.

Células del tracto digestivo que son dañadas durante una infección vírica:

a)

Ciliadas o no ciliadas

b)

Epiteliales

c)

Hepatocitos

d)

Miocitos

103.

Células hepáticas que son dañadas durante una infección vírica:

a)

Hepaticitos

b)

Cíliadas o no ciliadas

c)

Epiteliales

d)

Miocitos

104.

Tipo de células que son dañadas durante una infección vírica produciendo fiebre hemorrágica:

a)

Ciliadas o no ciliadas

b)

Epiteliales

c)

Células mononucleares

d)

Hepatocitos

105.

Se le denomina a la multiplicación del virus en el hospedador

a)

Enfermedad

b)

Incubación

c)

Infección

d)

Multiplicación

106.

Es la representación de las manifestaciones clínicas en el huésped:

a)

Enfermedad

b)

Incubación

c)

Infección

d)

Multiplicación

107.

Se le conoce al tiempo que transcurre desde la infección y la aparición de síntomas (Multiplicación del virus)

a)

Estado de incubación

b)

Estado prodrómico

c)

Estado clínico

d)

Estado de convalecencia

108.

Se le conoce al tiempo que transcurre entre el período de incubación y la presencia de los síntomas inespecíficos.

a)

Estado de incubación.

b)

Estado prodrómico.

c)

Estado clínico

d)

Estado de convalecencia

109.

Se les conoce así a las manifestaciones signos y síntomas propios de la enfermedad:

a)

Estado de incubación

b)

Estado prodrómico.

c)

Estado clínico.

d)

Estado de convalecencia.

110.

Estado en el que no existen signos o síntomas propios de la enfermedad y aparente recuperación:

a)

Estado de incubación

b)

Estado prodrómico

c)

Estado clínico

d)

Estado de convalecencia

111.

Son los dos tipos de infección vírica:

a)

Aguda y persistente

b)

Aguda y latente

c)

Crónica y latente

d)

Lenta y Crónica

112.

Las infecciones víricas de tipo "persistentes" se dividen en: (Elije las opciones correctas)

a)

Crónicas. Implica baja o escasa producción de virus. Asocia a los virus ARN

b)

Latentes. Los virus no se replican inmediatamente. Asocia a virus ADN y retrovirus.

c)

Lentas. Los virus se replican después de varios años de la infección inicial.

d)

Transformantes. Los virus transforman células normales en tumorales.

113.

Estudia la distribución de los determinantes de enfermedad en las poblaciones humanas

a)

Patología

b)

Historia natural

c)

Epidemiología

d)

Estadística

114.

Son datos que se estudia en la epidemiología:

a)

Número de casos, incidencia, prevalencia, endemia, epidemia, pandemia, patogenicidad, virulencia, infectividad e índice de enfermedad.

b)

Incidencia, prevalencia, endemia, epidemia, pandemia, patogenicidad, virulencia, infectividad, extensión

c)

incidencia, prevalencia, endemia, epidemia, pandemia, patogenicidad, virulencia, desarrollo

d)

Número de casos, incidencia, prevalencia, endemia, epidemia, pandemia, patogenicidad

115.

¿Para que sirven los diagnósticos virológicos?

a)

Intervención terapéutica específica

b)

Para definir un pronóstico en la evolución del paciente

c)

Para analizar la calidad de la muestra

d)

Incidencia de enfermedades, cepas circulantes de virus

116.

Son aspectos a tomar en cuenta durante la etapa preanalítica del diagnóstico vírico:

a)

Calidad de la muestra,forma de recolección,condiciones de transporte, conservación y políticas del laboratorio

b)

Calidad de la muestra,forma de recolección,condiciones de transporte, conservación y tipo de producto biológico

c)

Calidad de la muestra,forma de recolección,condiciones de transporte, y tipo de producto biológico

d)

Calidad de la muestra,forma de recolección, políticas del laboratorio y tipo de producto biológico

117.

Son productos biológicos que pueden ser utilizados como "calidad de la muestra". Elije las respuestas correctas

a)

Sangre (Suero, plasma, paquete celular), LCR, Lágrimas, Exudado.

b)

Piel, moco, pelo

c)

Secreciones respiratorias, Heces,Orina.

d)

Sangre (Suero, plasma, paquete celular), LCR,

118.

Durante esta etapa se busca cuidar la viabilidad viral, integridad del genoma, tiempo y condiciones a través de un tubo estéril.

a)

Políticas del laboratorio

b)

Recolección y conservación de la muestra

c)

Calidad de la muestra

d)

Medio de transporte

119.

Son los métodos en los que se divide la etapa analítica

a)

Directos e indirectos

b)

Calidad de la muestra y tipo de muestra

c)

Recolección y conservación

d)

Conservación y transporte

120.

Señala las divisiones del método directo e indirecto perteneciente a la etapa analítica del diagnóstico

a)

Particula viral: microscopía electrónica, aislamiento viral

b)

Antígenos virales: inmunoanalisis (inmunofluorescencia, ELISA, radioinmunoanalisis, inmunoaglutinación, inmunocromatografía)

c)

Genoma viral: PCR o RT-PCR, PCR en tiempo real, secuenciación

d)

Respuesta inmune especifica antiviral: ELISA, inmunofluoresencia, Western blot.

121.

Son las etapas en las que se divide el diagnóstico virológico:

a)

Calidad, recolección ,conservación y transporte

b)

Etapa preanalítica, analítica y postanalítica

c)

Etapa directa e indirecta

d)

Calidad, recolección y conservación

122.

Los virus se cultivan en líneas o cultivos celulares derivados de tejidos animales. Elije los principales tipos de aislamiento viral en cultivo

a)

Cultivos primarios: Tiene diversos tipos de células

b)

Cepas de células diploides: Se derivan de tejidos normales

c)

Líneas celulares: se derivan de tumores malignos

d)

Cultivos poliploides: Se derivan de tejidos normales

123.

Durante el aislamiento viral ocurren cambios morfológicos en las células infectadas en donde pueden visualizarse ciertas estructuras microscópicamente. ¿Cuáles son estas estructuras?

a)

Cuerpos de inclusión, Células multinucleadas, y Sinsicios celulares

b)

Células multinucleadas, Sinsicios celulares y Vacuolización citoplasmática

c)

Cuerpos de inclusión, Células multinucleadas, Sinsicios celulares y Vacuolización citoplasmática

d)

Cuerpos de inclusión, Células multinucleadas y Vacuolización citoplasmática

124.

Son ejemplos de observación viral directa:

a)

ELISA

b)

Examen directo por microscopia de luz

c)

Microscópia electrónica

d)

Aglutinación de látex

125.

Son pruebas de demostración para antígenos virales:

a)

Aglutinación de látex, microscopia electrónica, ELISA e IFA

b)

Aglutinación de látex, inmunofluorescencia directa (ELISA), radioinmunoanalisis, IFA

c)

inmunofluorescencia directa (ELISA), radioinmunoanalisis, IFA

d)

Aglutinación de látex, inmunofluorescencia directa (IFA), radioinmunoanalisis, ELISA

126.

Prueba de demostración para antigeno viral que utiliza fluorocromo , y donde una monocapa de tejido es separada, fijada e incubada:

a)

ELISA

b)

Inmunofluorescencia directa (IFA)

c)

Radioinmunoanálisis (RIA)

d)

Aglutinación de látex

127.

Prueba de demostración para antígeno viral donde partículas de poliestireno se unen al Fc de IgM o IgG. Uniendo la región Fab del anticuerpo al antígeno.

a)

Aglutinación de látex

b)

Inmunofluorescencia directa (IFA

c)

ELISA

d)

Radioinmunoanálisis (RIA)

128.

Prueba de demostración para antígeno viral donde se mezcla Ag marcado radioactivo , Ag libre y Acs formando el complejo Ag-Ac

a)

Aglutinación de látex

b)

Inmunofluorescencia directa (IFA

c)

Radioinmunoanálisis (RIA)

d)

Ensayo Inmuno Enzimático (ELISA)

129.

Prueba de demostración para antígeno viral donde se fijan los anticuerpos a una superficie y se añade un antígeno marcado para revelar su reacción enzimática:

a)

Aglutinación de látex

b)

Inmunofluorescencia directa (IFA)

c)

Radioinmunoanálisis (RIA)

d)

Ensayo Inmuno Enzimático (ELISA)

130.

Las técnicas de diagnóstico molecular son técnicas que evidencian el material genético específico viral en un fluido, célula o tejido. Son ejemplos:

a)

Hibridación de sondas

b)

Técnicas para la ampliación del ácido nucleico.

c)

Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR)

d)

Radioinmunofluorescencia (RIA)

131.

Técnica de diagnóstico de Ampliación selectiva y repetitiva de una secuencia de nucleótidos de un fragmento genético:

a)

Hibridación con sondas

b)

Técnicas para la ampliación del ácido nucleico

c)

Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR)

d)

Radioinmunoanalisis (RIA)

132.

Técnica de diagnóstico donde un fragmento genómico se utiliza como sonda de apareamiento o complementación del material a investigar

a)

Hibridación con sondas.

b)

Técnicas para la ampliación del ácido nucleico.

c)

Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR)

d)

Radioinmunoanalisis (RIA)

133.

Métodos de diagnóstico indirectos que ejercen una función no relacionada con el virus:

a)

IFA indirecta, RIA, ELISA y Western Blot

b)

Neutralización, inhibición de la hemaglutinación (IH), inhibición de la neuraminidasa.

c)

Neutralización, inhibición de la hemaglutinación (IH), IFA indirecta, RIA, ELISA y Western Blot

d)

Fijación de complemento (FC), hemaglutinación, aglutinación por latex.

134.

Métodos de diagnóstico indirectos que bloquean una función viral específica:

a)

IFA indirecta, RIA, ELISA y Western Blot

b)

Neutralización, inhibición de la hemaglutinación (IH), inhibición de la neuraminidasa

c)

Neutralización, inhibición de la hemaglutinación (IH), IFA indirecta, RIA, ELISA y Western Blot

d)

Fijación de complemento (FC), hemaglutinación, aglutinación por latex.

135.

Métodos de diagnóstico indirectos que miden directamente la interacción Antigeno-Anticuerpo:

a)

IFA indirecta, RIA, ELISA y Western Blot

b)

Neutralización, inhibición de la hemaglutinación (IH), inhibición de la neuraminidasa

c)

Neutralización, inhibición de la hemaglutinación (IH), IFA indirecta, RIA, ELISA y Western Blot

d)

Fijación de complemento (FC), hemaglutinación, aglutinación por latex.

136.

Técnica que emplea el complemento para lisar los eritrocitos que funcionan como indicador.

a)

Fijación de Complemento

b)

Hemaglutinación(HA)/ Inhibición de la Hemaglutinación(IHA)

c)

Western Blot

d)

PCR

137.

Técnica que se produce por la unión de los eritrocitos con alguna estructura de los virus (hemaglutinina):

a)

Hemaglutinación

b)

Inhibición de la hemaglutinación

c)

Fijación del complemento

d)

Western blot

138.

Técnica en que los anticuerpos de la muestra impiden la interacción entre los eritrocitos y el virus:

a)

Hemaglutinacíon

b)

Inhibición de la hemaglutinación

c)

Fijación del complemento

d)

Western blot

139.

Técnica que permite detectar la existencia de anticuerpos en un suero frente a distintos componentes proteicos de un microorganismo:

a)

Hemaglutinación

b)

Inhibición de la hemaglutinación

c)

Fijación de complemento

d)

Western blot

140.

Etapa del diagnóstico virológico donde se interpretan los resultados, se da un reporte y se instaura una terapia adecuada:

a)

Etapa postanalítica

b)

Etapa analítica

c)

Etapa preanalítica

d)

Etapa final

141.

Es el porcentaje de error correspondiente a cada etapa del diagnóstico virológico:

a)

Preanalítica: 46-48%, analítica: 7-13%, y postanalítica: 19-47%

b)

Preanalítica:7-13%, analítica: 46-48% y postanalítica: 19-47%

c)

Preanalítica: 46-48%, analítica:19-47%, y postanalítica:7-13%

d)

Preanalítica: 46-48%, analítica: 7-13%, y postanalítica: 5-10%

142.

Son ejemplos de métodos de investigación:

a)

Centrifugación, precipitación, electroforesis y cromatografía

b)

Centrifugación, precipitación, y electroforesis

c)

Centrifugación, precipitación, electroforesis y ELISA

d)

Electroforesis, ELISA y hemaglutinación

143.

¿En que fase vírica actúan los antivirales ?

a)

Etapa de relajación

b)

Relacionadas a la latencia

c)

Relacionada a la replicación

d)

Etapa de encápsidación

144.

Son puntos de acción de los antivirales: (Elije las respuestas correctas)

a)

Inhibidores de unión, Inhibidores de penetración celular y denudación, Inhibidores de la neuraminidasa.

b)

Replicación genómica. (Análogos de nucleósidos/nucleótidos, Inhibidores de transcriptasa inversa, Inhibidores de proteasas.)

c)

Inhibidores de unión, Inhibidores de penetración celular y denudación y encápsidación

d)

Replicación genómica. (Análogos de nucleósidos/nucleótidos, Inhibidores de transcriptasa inversa, Inhibidores de proteasas.), e Interferón

145.

Punto de acción antiviral donde El uso de anticuerpos neutraliza virus extracelulares:

a)

Inhibidores de unión.

b)

Inhibidores de la neuraminidasa

c)

. Inhibidores de penetración celular y denudación.

d)

Replicación genómica.

146.

Punto de acción antiviral que inhibe el acoplamiento entre las partículas víricas con la membrana:

a)

Inhibidores de unión

b)

Inhibidores de penetración celular y denudación

c)

Inhibidores de la neuraminidasa

d)

Replicación genómica

147.

Punto de acción antiviral donde se fragmenta la interacción hemaglutinina-ácido sialico para la liberación de partículas virales infectantes

a)

Inhibidores de unión.

b)

Inhibidores de penetración celular y denudación.

c)

. Inhibidores de la neuraminidasa

d)

Replicación genómica

148.

La célula produce una reducción de la sintesis proteíca como respuesta a la presencia de este punto de acción antiviral:

a)

Análogos de nucleósidos/nucleótidos.

b)

Inhibidores de transcriptasa inversa.

c)

Inhibidores de proteasas.

d)

Interferón

149.

Clasificación de los antivirales que actúan durante la replicación genómica: Elije las respuestas correctas

a)

Análogos de nucleósidos/nucleótidos.

b)

Inhibidores de transcriptasa inversa.

c)

Inhibidores de proteasas

d)

Inhibidores de la replicación

150.

Son ejemplos de análogos de nucleósidos/nucleótidos:

a)

Lamivudina, cidofovir, didanosina, telbivudina, ganciclovir, estavudina, zalcitabina y zidovudina

b)

Aciclovir, Idoxuridina, Vidarabina y trifluridina.

c)

Darunavir, fosamprenavir, indinavir, lopinavir, nelfinavir, ritonavir, saquinavir, tipranavir

d)

Asunaprevir, boceprevir, grazoprevir, paritaprevir, simeprevir, telaprevir

151.

Son ejemplos de Inhibidores de transcriptasa inversa:

a)

Aciclovir, Idoxuridina, Vidarabina y trifluridina

b)

Darunavir, fosamprenavir, indinavir, lopinavir, nelfinavir, ritonavir, saquinavir, tipranavir, asunaprevir

c)

Boceprevir, grazoprevir, paritaprevir, simeprevir, telaprevir

d)

Lamivudina, cidofovir, didanosina, telbivudina, ganciclovir, estavudina, zalcitabina y zidovudina.

152.

Son ejemplos de inhibidores de proteasas:

a)

Aciclovir, Idoxuridina, Vidarabina y trifluridina

b)

Lamivudina, cidofovir, didanosina, telbivudina, ganciclovir, estavudina, zalcitabina y zidovudina

c)

Tipranavir, asunaprevir, boceprevir, grazoprevir, paritaprevir, simeprevir, telaprevir,Aciclovir, Idoxuridina,

d)

Darunavir, fosamprenavir, indinavir, lopinavir, nelfinavir, ritonavir, saquinavir, tipranavir, asunaprevir, boceprevir, grazoprevir

153.

Factor del que depende la resistencia antiviral:

a)

Mutación

b)

Crecimiento

c)

Desarrollo

d)

Nutrición

154.

Marca los factores que favorecen la mutación vírica:

a)

Tasa de replicación viral.

b)

Presión selectiva de medicamento:

c)

Tasa de mutaciones virales

d)

Tasa de mutaciones en distintos genes virales.

155.

Marca los métodos de detección de resistencia vírica:

a)

Fenotípica: in vitro

b)

Genotípica: secuenciación del gen

c)

Morfología: Tamaño del virus

d)

Cuantificación viral en respuesta al tratamiento.Reducción o aumento de la carga viral del paciente

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